Cinétique enzymatique

applications), Equilibres chimiques (différents types d’équilibres, constantes d’équilibres, facteurs d’équilibres, règles de phases), Equilibres ioniques en solution (acides, bases, pH, solution tampon, dosages), Equilibres d’oxydo-réduction, Cinétique chimique (cinétique homogène, vitesse, ordre de réaction, loi d’Arhénius, état de transition, énergie d’activation). Algèbre/Analyse [25H C + 20H TD / 25H C + 20H TD] Algèbre : Espaces vectoriels en dimension finie, Applications linéaires, Matrices, Polynômes

Plan Appréciation de la valeur nutritive des aliments • Méthodes chimiques et SPIR • Méthode In vivo • Méthodes microbiologiques • Méthodes enzymatiques Les différentes catégories d’aliments du bétail • Les fourrages verts • Les fourrages secs et les fourrages « humides » • Les sous-produits agro-industriels • Les plantes pastorales • Les aliments concentrés • Les additifs alimentaires et les pré-biotiques Digestibilité in vivo • Principe: mesure directe sur l’animal des quantités ingérées

centrifugation nous avons constaté la présence de thrombine dans les culots et son absence dans les surnageants. La chromatographie a permis de sélectionner, à partir de sang, une fraction contenant la protéine ce résultat a été vérifier par un test enzymatique. La deuxième partie a permis de montrer qu’il y avait formation de complexe entre le thrombine et l’hirudine et que la formation de ce complexe permettait une augmentation de la stabilité de la thrombine. Nous avons aussi effectuer un travail informatique

hépatique :· Voie sublinguale· Voie intraveineuse· Voie pulmonaire· Voie sous-cutanée· Voie intramusculaire· Voie transdermique· Voie nasaleAttention : la voie rectale ne permet pas d’éviter complètement l’effet de 1erpassage hépatiqueParamètres,cinétiques de l’absorption 1. La biodisponibilité F = quantité de médicament qui atteint (à une certaine vitesse) la circulation générale après administration · Voie IV= biodisponibilité 100%(référence)· Les valeurs

ce qu’aucune autre technique autorise. I REACTIONS RADIOCHIMIQUES Ces réactions initiales conditionnent les effets biologiques des rayonnements ionisants. Les rayons X , gamma ou particulaires transmettent leurs énergies sous forme d’énergie cinétique aux électrons de la matière. Les rayonnements sont ionisants dès que, de façon conventionnelle, leur énergie est supérieure à 12,4 eV, donc que leur longueur d’onde est inférieure à 100 nm. ____ Dr S. Coequyt 2005 ____________________________________________________

modifier la réaction catalysée par une enzyme. Il va modifier le comportement cinétique de la réaction. Ce composé ne sera pas transformé lors de la réaction. Comme effecteur, il y a le Mg2+ qui, associé à la β galactosidase, va conduire à une vitesse initiale de réaction plus grande. Ligand / antiligand : Les ligands sont des composés qui vont se fixer sur les antiligands pour former un complexe ligand / antiligand. Forme enzymatique : C'est une (ou plusieurs) conformation (forme, configuration spatiale)

k2. Associez, en expliquant clairement votre démarche ; les graphes 1, 2 et 3 aux conditions a, b et c (les échelles sont identiques). Qu’appelle-t-on « état stationnaire » ? Exercice 2- On suit par spectrophotométrie la cinétique d’une réaction enzymatique irréversible grâce à l’absorption à 420 nm du produit de la réaction. Les résultats expérimentaux sont les suivants (pour une concentration en substrat de 2 mM) : temps (min) 0 1 2 3 4 5 6 7 Absorbance 0,2 0,35 0,5 0,64 0,75 0,84

Temps et évolution chimique : cinétique et catalyse Chapitre 9 Activités 1 Réactions rapides, réactions lentes… (p. 230) Matériel et produits – Deux De béchers béche de d 50 mL L; – deux éprouvettes graduées de 10 mL ; – deux pipettes graduées de 5 mL ; – une solution de sulfate de fer (II), Fe2+ (aq) + SO42– (aq) à 1,0 # 10-2 mol · L–1 ; 1 Dans le bécher A : MnO4– (aq) +5 Fe2+ (aq) +8 H+ (aq) Mn2+ (aq) + 5 Fe3+ (aq) + 4 H2O (ᐉ) Dans le bécher B : 2 MnO4– (aq) + 6 H + (aq) + 5 H2C2O4

le premier cycle 3. Cinétique mesurable d'une PCR 4. Techniques associées à la PCR Conclusion Lexique Bibliographie Introduction ‘PCR’ est l’abréviation anglaise signifiant ‘Réaction de Polymérisation en Chaîne’ et est une technique de réplication ciblée in vitro. Elle a été mis au point par Karry Mullis en 1983 et aujourd’hui, c’est une technique incontournable et couramment utilisée en laboratoires. Qu’est ce que c’est? La PCR est une réaction enzymatique qui permet d’obtenir

transférase 7 : phosphotransférase 1 : groupement accepteur = OH 1 : D-glucose reçoit le phosphate. => Cela ne permet pas de différencier des isoenzymes (même réaction, gènes différents, propriétés différentes) donc ne renseigne pas sur les propriétés cinétiques de l’enzyme. e) Fonctionnement des enzymes : Principe Le substrat va venir se loger dans le site actif de l’enzyme. Le site actif est une cavité tridimensionnelle constituée par des groupements provenant des chaînes latérales d’acides aminés