Dosage Sucre Polarimétrique

TRAVAUX PRATIQUES DE BIOCHIMIE : DOSAGE D’UN MELANGE DE DEUX SUCRES I. BUT Nous voulons déterminer la concentration et le pourcentage massique de deux sucres : un aldose et un cétose : le xylose et le fructose. Formule du xylose (aldose) Formule du fructose (cétose) Ces deux sucres sont présents dans une solution donnée. On procède à deux types de dosage : - le dosage du xylose (aldose) avec du diiode en milieu alcalin en

méthodes différentes. La première méthode est un dosage volumétrique qui nous permettra de déterminer la concentration en aldose (xylose) de la solution et donc ce qui nous permettra d’en déduire la concentration en cétose (fructose) de la solution. La seconde méthode est un dosage polarimétrique, qui va nous permettre de trouver la concentration de xylose et de fructose grâce aux pouvoirs rotatoires spécifiques de ces deux sucres. II. Dosage volumétrique a) Principe Dans un premier temps

TP Dosage d’un mélange de deux sucres I. But L’objectif du TP est de doser deux sucres : le fructose et le xylose dans une solution. Pour cela, deux types de dosage sont effectués : le 1er fait appel aux propriétés chimiques des oses. Il permettra ainsi de doser le xylose dans la solution grâce au diiode qui oxyde en milieu alcalin les fonctions aldéhydes des aldoses. Le 2nd dosage est un dosage polarimétrique qui fait appel aux propriétés optiques des oses. En effet, le fructose est lévogyre

UE BIOMOLECULES A TRAVAUX PRATIQUES DE BIOCHIMIE DOSAGES D'UN MELANGE DE DEUX SUCRES EXTRACTION DES LIPIDES DU JAUNE D’ŒUF ------------------------------------------------- IMPORTANT : 1- Vous devez OBLIGATOIREMENT vous inscrire par BINOME sur les fiches (correspondant à votre groupe de TD) situées à l’entrée de la salle de TP (salle Guillemin, Bât. Grignard, 1er étage, entrée ouest ; ces fiches seront installées environ 1 mois avant le début des TP). 2- Vous devez PREPARER et REPONDRE AU QCM de

BIOMOLECULE A DOSAGE DE DEUX SUCRES BUT : Nous disposons d’un mélange (P) de deux sucres de concentration 10%. Il contient un aldose et un cétose. Nous souhaitons déterminer les concentrations respectives des 2 sucres de ce mélange. Nous allons procéder en deux étapes : D’abord, il faut réaliser un dosage volumétrique de l’aldose par du diiode en milieu alcalin, ce qui nous permettra de déterminer la concentration en aldose du mélange. Ensuite, nous réaliserons un dosage polarimétrique, qui permettra

suite essayer de caractériser les produits obtenus en effectuant plusieurs tests : liqueur de Fehling, test du glucose à la bandelette, réaction à l’eau iodée. Dernièrement, nous allons doser la concentration en sucre réducteur présente dans l’un de nos produits d’hydrolyse par un dosage spectrophotométrique. PRINCIPE :L’hydrolyse de l’amidon peut être réalisée par voie chimique, en milieu acide, en utilisant de l’acide chloridrique concentré, à température élevée. Cela entraîne le clivage des liaisons

Caractérisation chimique des glucides Réactions furfuraliques Pouvoir réducteur des glucides Réduction de la liqueur de Fehling Pouvoir rotatoire des glucides II. ACIDES AMINES & PROTEINES TP N° 4 TP N° 5 Détermination du pHi de la glycine Dosage colorimétrique des protéines III. LIPIDES TP N°6 p. 9 p.11 page 13 p. 14 p. 16 page 18 Indice de saponification d’un corps gras (huile de ricin) IV. ACIDES NUCLEIQUES TP N°7 TP N°8 p. 7 p. 20 page 22 Extraction

Parmi les remarques plus ponctuelles que j’ai aimées voir dans ce livre, j’indique seulement ici celles qui sont souvent des questions difficiles pour les élèves : – la définition rigoureuse de l’équivalence dans un dosage direct ; – la différence simplement expliquée entre les dosages indirect et en retour ; – la fiche « thermodynamique » sur l’utilité des extractions multiples avec un calcul simple utilisant le coefficient de partage ; – la différence entre une distillation hétéroazéotropique et un

Parmi les remarques plus ponctuelles que j’ai aimées voir dans ce livre, j’indique seulement ici celles qui sont souvent des questions difficiles pour les élèves : – la définition rigoureuse de l’équivalence dans un dosage direct ; – la différence simplement expliquée entre les dosages indirect et en retour ; – la fiche « thermodynamique » sur l’utilité des extractions multiples avec un calcul simple utilisant le coefficient de partage ; – la différence entre une distillation hétéroazéotropique et

polarisée plan, elle provoque la rotation du plan de polarisation de la lumière. L’angle α de rotation est donné par la loi de Biot : α = [α α] l C [α] est le pouvoir rotatoire spécifique de la substance étudiée, l est la longueur de la cuve polarimétrique et C la concentration de la solution étudiée. * Lorsque la rotation est vers la droite le composé est dit dextrogyre et son pouvoir rotatoire est positif * Lorsque la rotation est vers la gauche le composé est dit levogyre et son pouvoir rotatoire