Électrophorèse

relève tous les indices susceptibles de faire avancer l’enquète. Grâce à des études ballistiques, ils déterminent d’où la balle a été tirée et la taille du tireur (indice n°1). Sur un autre mur, une giclée de sang est visible. L’étude de ce sang (électrophorèse d’hémoglobines) indique que la personne blessée est atteinte de la drépanocytose (indice n°2). Madame A. n’étant pas atteinte de cette maladie, une autre personne a donc été blessée. Les enquêteurs relèvent les empreintes digitales dans l’appartement

complète ou incomplète, existant entre les allèles goûteur et non-goûteur de PTC. 1.3 Se familiariser avec des techniques modernes de biologie moléculaire : amplification en chaîne par polymérase ou ACP (couramment appelée PCR, de l’anglais) et électrophorèse sur gel d’agarose. 1.4 Analyser des résultats en tenant compte des variables non contrôlées et inévitables dans une expérimentation sur du vivant. PRÉPARATION AU LABO 1 ère séance : Lire le protocole et compléter l’Annexe 2 à l’aide de

ELECTROPHORESE SUR GEL D'AGAROSE 1. RAPPELS THEORIQUES L'électrophorèse en gel d'agarose est une technique de base au laboratoire de biologie moléculaire. Elle est utilisée -soit à des fins analytiques: pour séparer et identifier des fragments d'ADN, pour déterminer leur taille, pour en estimer la quantité, -soit à des fins préparatives, pour purifier un fragment d'ADN de taille connue. La taille des fragments qu'il est possible de séparer est comprise entre 0,2 et 50 kb. Les fragments

L’ALBUMINE DU SERUM PAR CHROMATOGRAPHIE D’AFFINITE BUT Le but de ce TP sera d’extraire l’albumine d’un sérum en utilisant une chromatographie d’affinité, de déterminer la concentration d’albumine dans le sérum, puis de vérifier, à l’aide d’une électrophorèse, que la chromatographie a correctement fonctionné. PRINCIPE Chromatographie d’affinité sur Bleu Sepharose CL-6B La chromatographie d’affinité se fait avec une résine sur laquelle nous avons fixé un ligand ayant une affinité pour cette molécule

REMERCiEMENTS V ABREVIATIONS ET SiGLES VI-VIII 1 Introduction 1 2 Fondements théoriques 6 2.1 Détermination d'ions inorganiques d'échantillons naturels (matrices environnementales) par chromatographie ionique et électrophorèse capillaire 7 2.2 Préparation des échantillons 8 2.2.1 Filtration 9 2.2.2 Echange d'ions 10 2.2.3 Extraction en phase solide (SPE) 12 2.3 Chromatographie ionique (IC) 12 2.3.1 Procédés de séparation

UNIVERSITE HASSAN II MOHAMMEDIA-CASABLANCA Faculté des Sciences et Techniques Mohammedia Master Sciences et Techniques Spécialité : Sécurité Alimentaire et Démarche Qualité Rapport sur Estimation des lipoprotéines plasmatiques par électrophorèse sur gel de polyacrylamide Présenté par :  Mahaman M. Bassira Année universitaire 2014-2015 INTRODUCTION Les lipides étant insolubles dans

l’isopropanol. Au cours du TP, une partie de l’ADN extrait va subir divers traitements comme l’hydrolyse par une enzyme de restriction, le traitement avec la RNase et la DNase I. Puis chacun de ces traitements sera ensuite déposé puis analysé par électrophorèse sur gel d’agarose. Ils seront révélés par le bromure d’éthidium qui est un colorant et dont la fluorescence augmente en présence d’ADN. Grâce à cette technique, la présence et la taille des acides nucléiques va pouvoir être étudiée, ainsi que

taille, en gel de polyacrylamide. • Après dénaturation de l'ADN et transfert par capillarité ou par électrophorèse, sur des filtres de nitrocellulose ou de nylon à l’aide de la sonde spécifique l’ADN sera détecté. 1 - Après avoir digéré l'ADN à étudier par une enzyme de restriction, on obtient un mélange de très nombreux fragments de restriction. On soumet ces fragments à une électrophorèse pour les faire migrer dans un gel de haut en bas en fonction inverse de leur taille. 2 - Une feuille

protéines dans les urines a une plus grande sensibilité, cette technique tient compte de presque toutes les protéines. Le dosage se fait sur les urines de 24 heures, la normale étant inférieur à 0,15 g/j. La technique permet aussi de réaliser une électrophorèse des protéines urinaires. Le recueil des urines de 24 h étant parfois complexe, le dosage de la protéinurie peut être faite sur un échantillon. Dans ce cas, il est mesuré le rapport protéine/créatinine urinaire qui permet d'avoir une bonne sensibilité

des années 1970. Sommaire  [masquer]  * 1 Relation avec les autres sciences biologiques « à l'échelle moléculaire » * 2 Techniques de biologie moléculaire * 2.1 Clonage d'expressions * 2.2 Réaction en chaîne par polymérase * 2.3 Électrophorèse * 2.4 Southern blot * 2.5 Northern blot * 2.6 Western blot * 2.7 Puce à ADN * 2.8 Technologie abandonnée * 2.9 Histoire * 3 Liste de quelques biologistes moléculaires connus * 4 Notes et références * 5 Voir