Élisabeth Fischer

.................................................................................30 b) Types de composés optiquement actifs ..............................................................................30 c) Représentation plane. Projection de Fischer.....................................................................31 d) Molécules contenant plusieurs atomes de carbones asymétriques : .................................32 e) Cas de molécules symétriquement substituées .......................

années suivantes on révélées que les patients développaient des effets secondaires importants (cancers). Malgré l’attirance intellectuelle du projet, la thérapie génique n’est pas très appréciée, à cause des effets secondaires. Dr. Alain Fischer, ayant mené avec son équipe les premières opérations sur enfants grâce à la thérapie génique en 1999 Exposé rédigé par Juliette Vinel, 3ème4. A rendre pour le lundi 9 décembre 2013. MES SOURCES D’INSPIRATIONS : I _ Qu’est ce que la thérapie

| 2.2. La projection de Fischer Pour représenter facilement les glucides, on utilise la projection de Fischer dans laquelle le squelette carboné est aligné verticalement, la fonction aldéhyde est au sommet, le carbone de la fonction aldéhyde porte le numéro 1, les fonctions alcool sont soit indiquées explicitement, soit représentées simplement avec une barre horizontale. Par exemple pour le glycéraldéhyde, la représentation en projection de Fischer sera : [pic] Le glycéraldéhyde porte

stéréoisomères possibles ? d) Préciser la configuration absolue des carbones 7, 8 et 13 en précisant l’ordre décroissant des substituants. IV Soit le composé B : HO B OH CH3 CH3 CO2H CHO a) Représenter B en projection de Fischer b) A partir de la projection de Newman, représenter B en représentation de Cram dans le même état conformationnel : V Soit le trans-1-tertiobutyl-3-méthylcyclohexane, représenter ce composé dans sa conformation la plus stable (tertiobutyl

fondamentales ou appliquées page 2 – CAHIER 2 Pr Hatem BEN ROMDHANE Faculté des Sciences de Tunis Structures des Molécules Organiques et Stéréochimie Stéréochimie Représentations moléculaires e) la projection de Fischer En projection de Fischer les liaisons sont représentées par des traits pleins verticaux et horizontaux, selon les conventions suivantes : convention 1: Les traits verticaux indiquent les liaisons dans le plan ou en arrière du plan de la figure. Les traits

l'espèce sont suffisamment compliqué pour que l'on s'y attarde de longues lignes. Tout commence en 1996. A cette époque, la société générale de brasserie (SOGEBRA), holding française de la société Heineken, prend le controle de la société Brasserie Fischer et indirectement de sa filiale la Grande brasserie alsacienne d'Adelshoffen. Il s'agit là d'une opération de concentration soumise à l'ordonnance du 1° décembre 1986 - ordonnance qui tente d'encadrer ce type d'opération pour éviter les atteintes à

scientifiques vers 1960 le première essai ne sera que fin 1990 par l’américain S.Rosenberg pour faute de moyen technique. Beaucoup d’essai font fait mais le premier succès est en 2000 par Alain Fischer sur des enfants-bulles malgrès les effets secondaire qualifier de grave. C'est essentiellement pour soigner les maladies cancéreuses ou sur des enfants bulles que la thérapie génique est utilisée. En ce qui concerne les

Tristan sont ses préférences. Les rencontres avec les personnes ci-après l'ont influencé positivement : Arthur Rubinstein, Adolf Busch, Furtwängler, Edwin Fischer, Celibidache, Barbirolli, Sokowski, Kempe, Krips, Klemperer. Sa carrière En 1954, il prend des cours de piano avec Edwin Fischer et des cours de direction d'orchestre avec Igor Markevitch. Ensuite, il va à Paris pour poursuivre ses études avec Nadia Boulanger. Dès les années 1950, il donne des concerts

le chimiste allemand Friedlieb Ferdinand Runge isole pour la première fois la molécule de caféine. Quelques années plus tard la théine est à son tour isolé mais Mulder et Joibat montre qu’il s’agit de la même substance que la caféine. Hermann Emil Fischer déchiffre la structure complète de la caféine vers la fin du XIXème et en réussit la synthèse totale. B. La molécule De formule C8H10N4O2, la caféine est un alcaloïde (substance organique d’origine végétale)  de la famille des méthylxanthines reconnue

à droite de l’atome d’oxygène est représenté en haut. Représentation Fischer : méthode - l’ose dispose de 6 carbones. - la liaison a lieu entre le carbone 1 (car aucun groupement carboné n’est er présent sur le 1 carbone à droite de l’oxygène) et le carbone 5. Ce carbone 1 porte donc une fonction aldéhyde. - tout groupement représenté en bas sur la représentation de Haworth était à droite en représentation de Fischer - sur le carbone 5 : il est de configuration D donc le groupement –OH