Eugenol

on peut réaliser un pont provisoire qui englobe une molaire, ou alors pour tester une dent au long court, pour aménager les tissus parodontaux ou pour un travail au niveau d’une furcation. Rmq : joerger lui met ciment provisoire ou définitif sans eugénol La méthode directe : Les dents du commerce (ivoclar) qui servent en prothèse partielle ne doivent pas être utilisées, car ce n’est pas pratique. Il faut les évider à la fraise boule, de plus elles sont généralement trop petites. Vita = anatomie

thymol qui donne son odeur au thym est utilisé comme antiseptique dans les dentifrices, alors que l’eugénol qui donne son parfum aux clous de girofle est l’antiseptique préféré des dentistes Nom commun : Thymol Nom commun : Eugénol 5-méthyl-2-(propan-2-yl)-phénol 2-méthoxy-4-(2-propènyl)-phénol Certains phénols ont des effets physiologiques très puissants, tel est le cas du tétrahydrocarbinol qui est le principal composant actif de la marijuana.

• • • • • • • • • • • • • ALPHA-ISOMETHYL IONONE AMYL CINNAMAL AMYLCINNAMYL ALCOHOL ANISE ALCOHOL BENZYL ALCOHOL BENZYL BENZOATE BENZYL CINNAMATE BENZYL SALICYLATE BUTYLPHENYL METHYLPROPIONAL CINNAMAL CINNAMYL ALCOHOL CITRAL CITRONELLOL COUMARIN EUGENOL EVERNIA FURFURACEA EXTRACT EVERNIA PRUNASTRI EXTRACT FARNESOL GERANIOL HEXYL CINNAMAL • 2 WWW.CLEANRIGHT.EU – INGREDIENT INFORMATION SECTION – Nov. 08. • • • • • • HYDROXYCITRONELLAL HYDROXYISOHEXYL 3-CYCLOHEXENE CARBOX-ALDEHYDE ISOEUGENOL

-Alpha-isomethyl ionone -Amyl cinnamal -Amyl cinnamyl alcohol -Anise alcohol -Benzyl alcohol -Benzyl benzoate -Benzyl cinnamate -Benzyl salicylate -Butylphenyl methylpropional -Cinnamal -Cinnamal alcohol -Citral -Citronellol -Coumarin -Eugenol -Evernia prunastri -Evernia furfuracea -Farnesol -Geraniol -Hexyl cinnamal -Hedroxycitronellal -Hydroxyisohexyl 3-cyclohexene carboxaldéhyde - Isoeugenol -Limonene -Linalool -Methyl 2-octynoate Ces substances se retrouvent généralement

phase aqueuse. On réalise une chromatographie sur couche mince de silice (CCM) avec un éluant composé majoritairement de dichlorométhane et on révèle à la lampe U.V. Quatre dépôts sont effectués : • C : cinnamaldéhyde pur • E : eugénol pur • H : huile essentielle de cannelle • A : solvant d’extraction 5. Quel nom donne-t-on au solvant présent dans la cuve à chromatographie ? 6. Qu’est-ce qui différencie les dépôts A et C sur le chromatogramme ci-dessous 

cette expérience car, lors de la récupération des phases, nous nous sommes trompés et nous avons récupéré la phase aqueuse de l’ampoule et non la phase organique. La masse de produit formé est de 10,0192 g, mais le produit n’est pas pur. Nom - Eugénol - 2-méthoxy-4-(2-propènyl)-phénol Formule Formule brut C10H12O2 Apparence Liquide incolore à jaune pâle, odeur de trèfle piquante. Masse molaire 296 g.mol-1 Température de fusion -9,2 à -9,1°C Température de solubilité 253,2°C

Composition chimique Hydrocarbures hémiterpéniques C5 monoterpéniques C10 limonène (orange), !-pinène (géranium) sesquiterpéniques C15 "-caryophyllène (girofle), "-phellandrène (lavande) diterpéniques C20 kaurène, atisirène (faham) Phénols thymol (thym) eugénol (girofle) Ethers-oxydes eucalyptol (eucalyptus) Cétones carvone (carvi) ! et "-vétivones (vétyver) Alcools menthol (menthe) linalol (thym) Aldéhydes citral (citron) aldéhyde cinnamique (cannelle) Esters acétate de linalyle (lavande) acétate

térébentine et (...) ENCENS Résine d’un arbuste originaire d’Oman, cultivée également au Yemen, en Somalie et en Inde (où la variété de l’arbre variant légèrement, on l’appelle oliban ou olibanum), l’encens est recueilli par incision (...) EUGENOL Principal constituant de l’essence de clou de girofle, à 85%, il en a une odeur très proche, épicée, fumée, boisée, qui rappelle l’odeur de "chez le dentiste". Il est souvent utilisé à l’état synthétique (...) FÈVE TONKA L’absolue Fève Tonka

Nomenclature Internationale des Ingrédients Cosmétiques ) 5. 6. 7. 8. Depuis mars 2005, la mention de 26 substances parfumantes allergènes est obligatoire dans la liste des ingrédients : Nom INCI Amyl cinnamal Benzyl alcohol Cinnamyl alcohol Citral Eugenol Hydroxycitronellal Isoeugenol Amyl cinnamyl alcohol Benzyl salicylate Cinnamal Coumarin Geraniol Hydroxy-methylpentylcyclohexenecarboxaldehyde Nom commun 2-benzylidèneheptanal Alcool benzylique Alcool cinnamylique Salicylate de benzyle Cinnamaldéhyde

molécules amphiphiles peuvent se regrouper autour d’une , leur partie lipophile plantée dans la graisse et leur partie , chargées négativement (par leur tête) se repoussent et se es salissures insolubles dans l’eau. Phase organique : éther + eugénol Phase aqueuse : eau Partie lipophile (queue)