Gène marqueur

3 : Méiose, fécondation et variabilité des individus Mots clés : * Gènes liés : gènes portés par la même paire de chromosome * Gènes non liés : gènes portés par des paires de chromosomes différentes * Locus : emplacement d'un gène sur un chromosome * Brassage inter chromosomique : répartition aléatoire et indépendante des paires de chromosomes, à l'anaphase de première division méiotique. * Brassage intra chromosomique : répartition nouvelle des allèles sur les

métabolite… • ALLELES: différentes versions possibles d’un gène ou marqueur à un locus donné: gènes ou marqueurs qui s’excluent mutuellement durant la méiose 1 Individu 2 1 1 3 2 4 2 3 - HOMOZYGOTE: individu qui possède 2 allèles identiques au même locus de 2 chromosomes homologues (« vrais homozygotes »: descendance de parents consanguins) - HEMIZYGOTE: individu qui possède 1 seule copie d’un gène donné à un locus donné: # sur des gonosomes: gènes liés à l’X

plantes bien plus productives. Mais ce n’est qu’en 1977 que le transfert de gènes par des bactéries est découvert Des bactéries pathogènes de plantes (agrobactéries) ont la faculté de transférer et d’insérer leur ADN dans celui de la plante. Le gène transféré se baptise transgène. En 1986 eu lieu le premier passage de plantes transgéniques des laboratoires aux champs. Dans un souci de suivre ces importants progrès techniques, la France met en place en 1986 la Commission de Génie Biomoléculaire

3 : Un modèle de relation génotype - phénotype [pic]   Première question (10 points) Exploiter des documents Le document 3 montre schématiquement la correspondance simple, trop simple et donc fausse pour de nombreux caractères entre l’allèle du gène, la protéine, le caractère. Les gènes semblent tous s’exprimer et être à eux seuls responsables du phénotype….Les choses sont souvent plus complexes comme nous allons le voir ici. Le document 2 nous indique que l’enzyme EROD est une protéine produite

suivant le protocole (adapté de promega) 2. La figure 1 nous présente la photo d’un gel d’électrophorèse obtenue après extraction d’ADN de manteau d’un même bénitier. B1 à B5 sont des extraits d’ADN effectuée par 5 étudiants différents. M est le marqueur de taille (Lambda Hind III ). On voit que pour B2, B4 et B5 ont pas de smear, ce qui signifie qu’il n’y a surement pas d’ADN ou peut-être que l’extraction n’a pas fonctionner. Il es possible de vérifier la présence d’ADN grâce au mesure d’absorbance

contrôler l’expression d’un gène ou d’un transgène dans le matériel biologique. Il s’agit donc d’un outil, aux applications très variées qui permet d’intervenir avec une grande précision sur le patrimoine génétique de tous les organisme vivants. Cette technique permet d’identifier un gène spécifique parmi les 30.000 gènes environ que compte l’être humain, de l’amplifier afin qu’il soit plus facile d’accès, de le découper et de l’isoler ensuite des autres molécules d’ADN. Le gène isolé peut, à la fin

épithéliale atypique Puberté précoce ménopause tardive 1éré grossesse tardive Absence d’allaitement Niveau socio-économique Ttt hormonal substitutif Conso OH, sucres, graisses animale +++ ATCD de cancer du sein ou d’irridiation mammaire Familiaux : le gène défectueux est transmis (ATT : le cancer n’est pas héréditaire) ATDC kc du sein chez un parent 1er degrés (âge jeune et kc bilatéral = facteur favorisant +++) Anomalies gènes BRCA1 et BRCA2 DEPISTAGE : But : dépister le kc à un stade précoce (avant

extra - chromosomiques, présents dans la cellule bactérienne et ayant la possibilité de se répliquer de manière autonome. La présence du plasmide n'est pas indispensable à la survie de la bactérie. Il contient une origine de réplication ainsi qu'un gène à l'origine de sa résistance aux antibiotiques ( il s'agit ici de l'ampicilline). Cette résistance va permettre par la suite, de sélectionner les bactéries contenant le plasmide transformé recombinant ( c'est-à-dire comportant l'ADN du phage lambda)

d’abréviation ……………………………………………………………………………………………………………. Terrain de stage………………………………………………………………………………………………………………... Introduction …………………………………………………… I. Génération de plantes transgéniques ……………………… A. Clonage du gène ATPIF7 dans un vecteur binaire …………… 1. Amplification de l’ADN du gène ATPIF7 …………………. i. Dénaturation ………………………………………………………………. ii. Hybridation ou d’appariement des amorces ……………………………… iii. Élongation ……………………………………………………………… 2. Digestion et Ligature de

d’un gène dans un plasmide Le clonage moléculaire est une des bases du génie génétique. Il consiste à insérer un fragment d'ADN (dénommé insert) dans un vecteur approprié comme un plasmide par exemple (voir exp4 pour une explication sur les plasmides). Le nouveau plasmide ainsi créé sera ensuite introduit dans une cellule hôte, en générale la bactérie Escherichia coli. Celle-ci sera alors sélectionnée et multipliée afin d’obtenir une grande quantité du plasmide d’intérêt. Cloner un gène consiste