Gène marqueur

d’effectuer une analyse de liaison afin de determiner la liaison genetique entre la maladie et les marqueurs genetiques. Pour ce faire nous avons utilisé le modèle animal et plus précisément le rat. En effet l’étude de maladies multifactorielles chez l’homme présente de nombreux inconvénients. A savoir l’hétérogénéité génétique, en effet pour les individus hétérozygotes nous observons deux allèles pour chaque gène ce qui complique l’étude de maladie. Mais aussi une hétérogénéité environnementale qui implique

Question : Comment peut-on être albinos alors que le gène de la tyrosinase est fonctionnel ? Réponse : La pigmentation de la peau nécessite que la mélanine produite par les mélanocytes situés à la base de l’épiderme soit exportée vers toutes les cellules superficielles de l’épiderme. Dans le cas présenté ici, les mélanocytes fabriquent correctement de la mélanine, le gène de la tyrosinase est fonctionnel, mais la mutation d’un autre gène, celui de la myosine Va, empêche l’exportation des vésicules

métabolique » (stéatose). 2 Autres types de diabète - Défaut de fonctionnement de la cellule β d’origine génétique (monogénique) : . mutation du gène HNF-4α (MODY* 1) ; . mutation du gène de la glucokinase (MODY 2) ; . mutation du gène HNF-1α (MODY 3) ; . mutation du gène IPF-1 (MODY 4) ; . mutation du gène HNF-1α (MODY 5) ; . mutation du gène NEUROD 1 (MODY 6) ; . mutation de l’ADN mitochondrial (MODY 7) ; . Autres. - Défaut d’activité de l’insuline d’origine génétique : . insulino-résistance

enseignements La transgénèse est une technique qui consiste à introduire et faire fonctionner dans un organisme un gène provenant d’un autre être vivant, d’une autre espèce ou de la même espèce. Nous pouvons prendre pour exemple la fabrication d’un maïs OGM. La fabrication d’un mais OGM est une transgénèse elle consiste à : 1 - Isolement du gène BT, du gène de sélection, du gène du virus de la mosaïque du chou-fleur 2- Dépôt d’un brevet sur le transgène et on multiplie 3- Insertion des transgènes

deux groupes d’hormones hypophysaires indiquées dans la liste de matériel, selon le cas avec les logiciels Anagène et Phylogène, et votre interprétation de ces résultats. Matériel : - ordinateur - logiciel Anagène et sa fiche technique - fichier gene-familleGH.edi affichant les séquences nucléiques strictement codantes (du codon d’initiation au codon-stop) des gènes GH, HPRL et HLP - fichier hormones-familleGH.edi affichant les séquences protéiques des hormones GH, HPRL et HLP. - logiciel Phylogène

essentiellement liée au dépistage prénatal qui par avortement thérapeutique, limite la naissance d'enfants malades. - La mucoviscidose est une maladie héréditaire monogénique c'est à dire qu'elle est due à la possession d'au moins un allèle muté d'un seul gène, issu des parents. L'allèle responsable de la mucoviscidose est un allèle récessif : un sujet malade est donc homozygote pour cet allèle et un hétérozygotes n'est pas malade. Dans la population française, le risque d'être hétérozygote est proche de

personnalité ainsi que sur le reste du comportement, elle a tenté d’identifier les gènes c’est-à-dire les localisations des chromosomes responsables des comportements ainsi que de comprendre le cheminement physiologique entre l’effet primaire d’un gène et sa manifestation comportementale (Roubertoux et al., 1990). A partir de cette discipline nous allons passer en revue des méthodes spécifiques. 2.1 La méthode des jumeaux. La méthode qui a été de loin la plus utilisée en génétique comportementale

permettent de transférer des gènes sélectionnés d'un organisme à un autre, y compris entre des espèces différentes. Elles offrent ainsi potentiellement la possibilité d'introduire dans un organisme n'importe quel caractère nouveau dès lors que le ou les gène(s) correspondants ont été identifiés au préalable. 2) Les trois arguments en faveurs de la création des O.G.M. : * Etude des maladies grâce à la technique des empreintes génétiques. Cette technique est déjà utilisée pour les maladies des animaux

individuels Le phénotype est l’ensemble des caractères observables d’un individu. La diversité d’un individu porte sur le phénotype qui diffère à différentes échelles : Macroscopique (caractères observables à l’œil nue), cellulaire (présence de marqueurs à la surface des cellules), Moléculaire (synthèse des protéines). PS : voir les acquis page 85 II. Le polymorphisme génique

de 70 ans, les agriculteurs biologiques utilisent une bactérie (Bacillus thuringensis ou Bt) qui a un effet insecticide : elle tue certains insectes. Les scientifiques se sont donc dit que si l'on identifiait le gène qui fait émettre la protéine à cette bactérie, on pourrait insérer ce gène dans le maïs. Le résultat serait que le maïs émettrait cet insecticide pour tuer les insectes (pas seulement ceux nuisibles). Un tel maïs-insecticide est le premier exemple, concret et réel, d'un OGM. Le problème