Glycéraldéhyde-3-phosphate

GLYCOLYSE ANAÉROBIE Chez toutes les cellules vivantes, cette voie s'effectue en totalité dans le cytoplasme. La première étape de cette voie est, juste après l'entrée du glucose dans la cellule, la phosphorylation de la molécule en Glucose-6-Phosphate par l'héxokinase. Le principal but de cette opération est d'empêcher le glucose de ressortir. En effet, le G6P ne peut par sortir de la cellule, le transporteur membranaire du glucose pourra donc continuer à en faire entrer et celui s'accumulera

Galactosidase β D Galactoside 2. CLASSIFICATION DES ENZYMES 2.1. Oxydo-réductases – EC1 2.2. Transférases – EC2 2.3. Hydrolases – EC3 2.4. Lyases – EC4 2.5. Isomérases – EC5 2.6. Ligases (ou synthétases) – EC6 CH 2OH O OH + R β D Galactose OH 3/22 3. CINETIQUE DES REACTIONS ENZYMATIQUES A UN SUBSTRAT MODELE DE MICHAELIS 3.1. Généralités 3.1.1. Influence de la concentration en enzyme v v2 v1 E1 E2 [E] Concentrations 3.1.2. Influence de la concentration en substrat a) Variation de [S], [P]

faire le devoir - Coordonnées de l'enseignant responsable de l'envoi Courriel : Bernard.Bellon@univ-provence.fr Bernard Bellon Université de Provence Case 31 3 place Victor Hugo 13331 Marseille Cedex 3 (Ne pas hésiter à me contacter !!! ) Secrétariat : Centre de Télé-Enseignement Sciences – Université de Provence case 35. 3, place Victor Hugo. 13331 Marseille Cedex 03. Tél : +33 (0)4 91 10 63 97. Fax : +33 (0)4 91 10 63 16 ctes@up.univ-mrs.fr http://www.ctes.univ-mrs.fr http://www.telesup

polysaccharides (association d'un très grand nombre de molécules d'oses) ●les glucides complexes. (glucides + protéines : glycoprotéines ou + lipides : glycolipides) Les monosaccharides Les oses ●Structure de type Cn (H2O)n ●avec n> ou = à 3 ●avec une fonction carbonyle -aldéhyde ➜ aldoses -cétone ➜ cétoses ●et avec (n-1) fonctions alcool Structure linéaire de oses en projection de Fischer ●chaine carbonée verticale, numérotation de haut en bas. ●aldoses : le carbone portant

avoir lieu (devient exergonique). Sans couplage, la réaction n’a pas lieu. Le couplage ne se fait pas de molécules à molécules. Il doit y avoir des molécules de transfert riches en énergie (phosphate produit pas utilisé). Le couplage se fait par l’utilisation de molécules riches en énergie = ATP (3 phosphates, dans la dernière liaison anhydre : 29kJ). Réaction exergonique va produire de l’ATP qui va être transféré et récupéré par le glucose et fabriquer G6P. La réaction devient immédiatement exergonique

aboutir à des molécules de D glucose. A partir de cet amidon et glycogène on va aboutir à des molécules de D – Glucose. • – – Etape préliminaire : Passage du galactose au glucose Phosphorylé par galactokinase du foie en Gal 1. Epimérisation en Glc 1 Phosphate – UDP – Glc + Gal 1 P => Glc 1 P + UDP Gal. Il faut que le glucose soit sous sa formz activée dans le metabolisme. Et c'est sa forme nucléotidique donc UDP glucose qui va être le réacif. Le galactose 1 P va donner du glucose 1 P et UDP galactose

molécule de glucose à 6 carbones est convertie en 2 molécules d’acide pyruvique à 3 carbones avec la production nette de 2 ATP et 2 NADH + 2H+. La glycolyse ne fait pas intervenir l’oxygène et elle se déroule en présence ou en absence d’oxygène. les différentes étapes: La première étape de cette voie se déroule juste après l'entrée du glucose dans la cellule La phosphorylation de la molécule en Glucose-6-Phosphate par l'héxokinase. Le principal but de cette opération est d'empêcher le glucose

culture, le soufre est fourni sous forme d’ions sulfates (SO42-), réduits en sulfites (SO32-) puis en sulfures (H2S). H2S est ensuite incorporé à la sérine pour former la cystéine. Le phosphore entre généralement dans la cellule sous la forme d’ions phosphates (PO43-). 1.2. Besoins en facteurs de croissance E. coli est capable de se développer dans un milieu minéral additionné de glucose : elle peut donc synthétiser tous ses constituants carbonés à partir d’une seule source de carbone (le glucose par

• COURS DES GLUCIDES • Biochimie structurale • Niveau : SVI-3 • Module 11 • Pr. Y. BAKRI • Faculté des Sciences -Agdal • Université Mohammed V– Rabat- Maroc I - Les oses : (Monosaccharides) : 1- Plan de base des oses 2- Appellation des oses 3- Dissimétrie moléculaire-pouvoir rotatoire 4- Diversité des oses 5- Filiation des oses 6- Formule complète et simplifiée 7- Filiation des D-aldoses 8- Filiation des D-cétoses 9- Structure cyclique des oses 10- Conformation spatiale des

autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie (CFC, 20 rue des GrandsAugustins, 75006 Paris). © Dunod, Paris, 2004 ISBN 2 10 006734 6 Le Code de la propriété intellectuelle n’autorisant, aux termes de l’article L. 122-5, 2° et 3° a), d’une part, que les « copies ou reproductions strictement réservées à l’usage privé du copiste et non destinées à une utilisation collective » et, d’autre part, que les analyses et les courtes citations dans un but d’exemple et d’illustration, «