Gonosome

génome sont des gènes cela signifie qu’il y a des régions inter géniques. Lors de la mitose il y a une condensation du message génétique qui donne les chromosomes. On peut alors étudier les caryotypes. L’homme a 22 paires d’autosomes et 1 paire de gonosomes. Le plus grand fait 10µm de long c’est le chromosome 1 il contient 245 Mb. Les plus petits font environ 50 Mb (21 et 22). La moyenne de la longueur d’un gène est de 30 kb. Les ARNt font 100 à 200 pb. Le gène de la dystrophine fait 2,4 Mb. C’est

heures de travaux pratiques. Rappel du programme Commentaires 7.1 Chromosomes et caryotype Le caryotype; indications et réalisation ; caryotype normal et aberrations chromosomiques L’étude s’appuiera sur des documents permettant d’identifier gonosomes et autosomes, aberrations chromosomiques de nombre, de structure (translocations, inversions délétions) [TP]. On établira la formule chromosomique (ex : 46, XX ; 47, XY+ 21). On précisera des indications dans les domaines des diagnostics anténatal

scintigraphie, 8 semaines soit 32 heures de cours et 16 heures de travaux pratiques. IRM, Rappel du programme Commentaires 7.1 Chromosomes et caryotype Le caryotype; indications et L’étude s’appuiera sur des documents permettant d’identifier gonosomes et autosomes, aberrations réalisation ; caryotype chromosomiques de nombre, de structure normal et aberrations (translocations, inversions délétions) [TP]. chromosomiques On établira la formule chromosomique (ex : 46, XX ; 47, XY+ 21). On précisera

augmentation de la durée de la vie embryonnaire (par rapport au chimpanzé) : augmentation du nbre de neurones, trou occipital non déplacé > bipédie stricte. Le sexe d’un individu est déterminé dès la fécond. par la présence des chromosomes sexuels (=gonosomes) dans son génome. Chez les mammifères : XX (femelle) et XY (mâle). Sexe génétique déterminé par l’examen du caryotype. Phénotype sexuel = mise en place de l’appareil sexuel. I. Les appareils sexuels : organisation et fonctionnalité : I.1. La

pathologie augmente avec l’âge de la mère. _____________________________________________________________________________________ PROGRAMME DE BIOLOGIE – 4EME ANNEE DU SECONDAIRE Page 45 Aberrations affectant les chromosomes sexuels (allosomes = gonosomes ou hétérochromosomes). Le syndrome de Turner : affecte les sujets féminins. Leur caryotype est 44X0 Phénotype : femme de petite taille, absence de caractères sexuels secondaires, absence d’ovaires elle est stérile. Le syndrome de Klinefelter

généalogique, déterminer si l’allèle responsable de la maladie est dominant ou récessif. Justifier la réponse. Compétence : 4 4.3.2. À partir de l’arbre généalogique, déterminer si l’allèle responsable de la maladie est porté par un autosome ou un gonosome. Justifier la réponse. Compétence : 4 Conseil ! Le sujet précise que la mucoviscidose est due à la mutation du gène cftr dont le locus se trouve sur le chromosome 7. Cette indication n’est évidemment pas une justification à faire. La question

après avoir migré par voie sanguine ou lymphatique. Métrorragie [Métro : utérus ; rragie: jaillissement de sang] : Hémorragie utérine en dehors de la période des règles. Monosomie [Mono : seul, unique ; somie : corps] : Terme désignant les gonosomes ou chromosomes sexuels des gamètes mâles et femelles (respectivement spermatozoïdes et ovules). Myalgie [Myo : muscle ; algie : douleur] : Douleur musculaire. Mycose [Myco : champignon ; ose : maladie non inflammatoire] : Maladie due à

semblables peuvent prsenter un caryotype trs diffrent. Un patrimoine gntique peut se rpartir de plusieurs faons. C) Autosomes et chromosomes sexuels Ce que lon appelle autosome est un chromosome qui nest pas un chromosome sexuel. On peut aussi parler de gonosome pour les chromosomes sexuels. Selon les espces, la formule chromosomique varie et, de plus, en fonction du sexe. Ces chromosomes sexuels sont nots X et Y la femelle porte XX et le mle XY. Chez la femelle deux chromosomes X identiques morphologiquement

knows how the second Y can influence personality, let alone criminality. Supermale? Nature intended every man and woman to have 46 chromosomes per cell: 22 pairs of autosomes, which determine countless characteristics other than sex, and two gonosomes or sex chromosomes. In the female, these are a pair of Xs; in the male, an X and a Y. When a sperm fertilises an ovum, each supplies half the 46 chromosomes for the combination of cells that will grow into a baby. If the sperm contains an X chromosome

des chromosomes selon plusieurs critères : taille, forme, position du centromère [pic] 3.1.3 Caryotype normal et aberrations chromosomiques • Le caryotype humain normal comporte 46 chromosomes dont 22 paires d'autosomes et une paire de gonosomes appelés chromosomes sexuels notés XX chez la femme et XY chez l'homme. Chaque paire de chromosomes est constituée de deux éléments homologues dont l'un est d'origine maternelle et l'autre d'origine paternelle. Les aberrations chromosomiques ou