Gonosome

chaque chromosome homologue (N//n). Les allèles dominants sont notés en majuscule, les récessifs en minuscules (les 2 en majuscules en cas de codominance). Transmission de caractères liés au sexe, les chromosomes sexuels de chaque individu (=gonosomes) sont toujours précisés, le chromosome porteur du gène considéré est affecté en indice de l’initiale de l’allèle (en minuscule ou en majuscule selon qu’il est récessif ou dominant). 2. Les lois statistiques de la transmission héréditaire 2.1 Première

centromère! C : quantité d’ADN! C : nombre de chromatides! ! Au sein des cellules germinales chromosomes se regroupent en chromosomes homologues ! Entre chaque chromosomes les chromatides ne sont pas soeurs! 22 paires de chromosomes 1 paire de gonosomes ! ! ! 1ere division de méiose! • 4 étapes :! - Prophase I! - Métaphase I! - Anaphase I! - Télophase I! ! • Prophase I LONGUE ++++++ : 5 étapes ! - Appariement des chromosomes homologues! - Brassage du matériel génétique ou recombinaison génétique

cette race de pigeon combien de sortes de gamètes produiront respectivement la femelle et le mâle ? Exo 3 : Les papillons sont des Lépidoptères, insectes dont les ailes sont recouvertes de minuscules écailles colorées. Chez les Lépidoptères, les gonosomes sont ZW pour la femelle et ZZ pour le mâle. Les larves de certaines espèces ravagent de nombreuses plantes cultivées et font l’objet d’études pour comprendre leur biologie afin de mieux les combattre. La forme typique du papillon Aurinia s’ornemente

gonadique 1. description des chromosomes sexuels Chaque cellule humaine, exceptées les gamètes, possède 22 paires de chromosomes nommés autosomes, numérotées de 1 à 22 par ordre de taille décroissante, et une paire de chromosomes sexuels nommés gonosomes : XX chez la femme et XY chez l'homme. (schémas) le sexe de l’enfant est donc donné par le spermatozoïde grâce au chromosome sexuel Y Le rôle des chromosomes sexuels est indispensable dans la mise en place du phenotype sexuel. Les anomalies chromosomiques

symbolisent les 2 chromosomes homologues. Homozygotie – hétérozygotie Quand les 2 allèles du gène sont identiques, on dit que la ¢ est homozygote pour ce gène. Quand les 2 allèles sont différents, on dit que la ¢ est hétérozygote pour le gène. Cas des gonosomes ou chromosomes sexuels X et Y Etude de croisement chez la belle de nuit Ce sont des plantes dont on connaît des variétés pures à fleurs rouges et des variétés pures à fleurs blanches. On effectue un croisement entre ces 2 variétés de fleurs.

annexes que n'a pas la femme. Malgré ces structures communes les appareils génitaux different: on parle de dimorphisme sexuel, il n'apparait pas des la fécondation, même si le sexe génétique est déja determiné. Les chromosomes sexuels snt nommé gonosomes et les autres autosome. Les premiers stades de la vie foetale se caracterisent par des gonades indiférenciées, la présence d'appareils génitaux externes indifférenciés et de cannaux/voies génitales eux aussi indifférenciées, identiques pour les

des chromosomes dans le caryotype : LE caryotype humain normal comprend 46 chromosomes réparties en 22 paires d’autosomes communs au deux sexes et classés de 1 à 22 en fonction de leur taille décroissante en plus on a 2 chromosomes sexuels les gonosomes (XY chez l’homme et XX chez la femme) le caryotype 46, XY normal de l’homme et de la femme 46, XX. Les 2 chromosomes qui appartiennent à une même paire sont des homologies, ceux des paires différentes sont des hétérologues. Lors de la réalisation

formule chromosomique 2n + 1 est alors trisomique (exemple: trisomie 18). Zoom • S'il y a défaut d'un chromosome, on parle de monosomie, et l'individu a pour formule chromosomique 2n − 1. • Ces anomalies peuvent concerner les autosomes ou les gonosomes (exemple: le syndrome de Turner, déficit d'un chromosome X, l'individu est (46, X0)). Elles peuvent être viables ou non. En cas de viabilité, l'individu qui en est porteur est atteint de dysfonctionnements parfois graves. b) Anomalies de structure

l'ensemble du programme génétique de l'individu mais n'en exprime qu'une partie. Caryotype: ensemble des chromosomes contenu dans les cellules eucaryotes. Pour l’Homme 23 pairs (une moitié vient du père, l'autre de la mère)de chromosome (46), sauf les gonosomes (23). Toutes les cellules ont le même caryotype. Mutations: origine de 2 sortes: soit la mutation apparaît spontanément (lors de la copie de l'ADN, des erreurs d'écriture peuvent survenir), soit celle-ci est causée par le biais d'influences externes

des chromosomes= théorie chromosomique. Document 1 Il s’agit d’une représentation des caryotypes des drosophiles femelle et mâle Chez les drosophiles 2n=8, 4 paires de chromosomes homologues 3 paires d’autosomes+ 1 paire de chromosomes sexuels (= gonosomes) Chez femelle : 2 chromosomes X ; chez mâle un X et 1 Y Les mâles et les femelles n’ont donc pas la même garniture chromosomique. Ils ne portent donc pas tout à fait les mêmes gènes. Document 2 Les parents sont de lignées pures homozygote pour