Gonosome

organisme dont le caryotype ne pourrait pas être présenter par paires de chromosomes est dit haploïde. La 23ème paire est celle des chromosomes sexuels qui définissent le sexe de l’individu (XX pour la femme et XY pour l’homme), on les appelle les « gonosomes » ou bien encore chromosomes sexuels. Les 22 autres paires sont appelées « autosomes ». Le nombre de chromosomes, leur classement par paire ou non dépend de l’espèce ; par exemples : 46 chromosomes chez l’homme, 26 chez la grenouille, 38 chez

celui des femelles alors que dans le 2e les F1 sont uniformes. Le phénotype dépendant du sexe on peut donc penser que le locus du gène étudié est situé sur le chromosome X puisque les femelles sont XX et les mâles XY. - On sait en effet que les gonosomes X et Y ont des locus gènes propres c'est-à-dire que certains gènes présents du sur X sont absents de Y et inversement. On peut ainsi gène schématiser les chromosomes X et Y : chez la femelle il y aura donc 2 exemplaires du gène et 1 seul chez le

du génome : Ensemble du patrimoine génétique d'un individu, c'est l'ensemble des gènes+les séquences inter géniques (l'essentiel de l'ADN), c'est donc tous les chromosomes d'une cellule. Caryotype : 22 paire d'autosomes + une paire de gonosomes = chromosomes sexuel (XX pour les filles, XY pour les garçons) Génome humain Génome mitochondrial : 16.6 kb (kilobase), 37 gènes Génome nucléaire : environ 3200 mb (megabase) → 3.2 milliards de paires de nucleotides = a peu près égal a

porter sur les autosomes. Beaucoup sont létales, mais certaines sont viables comme la trisomie 21 (ou syndrome de Down). Si l'erreur de répartition porte sur les chromosomes sexuels, le caryotype de l'individu présente une modification du nombre des gonosomes : on connaît des individus XXY, atteints du syndrome de Klinefelter, ou des individus X0, atteints du syndrome de Turner. Exercice n°6 5. Comment se déroule la gamétogénèse ? • La gamétogenèse est le mécanisme biologique par lequel les gamètes

constate que l’injection de GnRH stimule la sécrétion de FSH et de LH donc l’hypothèse H1 est à retenir et H2 est à rejeter. 4. Exploitation : Le document 5, montre que la jumelle A présente un caryotype normal comportant 44 autosomes et 2 gonosomes XX alors que celui de la jumelle B est anormal puisqu’il est formé de 44 autosomes et un seul chromosome sexuel X. a- L’anomalie chez la fille B est causée par la monosomie x ou (syndrome de Turner). b- L’origine de ce défaut résulte d’une méiose

Phénotype : ensemble des caractères observables d'un individu. Allèle dominant : dans un couple d'allèle, c'est l'allèle qui s'exprime. Allèle récessif : dans un couple d'allèle, c'est l'allèle qui ne s'exprime pas. Autosome : chromosome non sexuel. Gonosome : chromosome sexuel. Processus tumoral et cancer. Processus tumoral : multiplication cellulaire exagérée qui aboutit à la formation d'un nouveau tissu échappant à la régulation par l'organisme. Oncologie : étude du cancer. Tumeur bénigne

cellule et il permet de dépister d’éventuelles anomalies chromosomiques 2. Comment peut-on savoir, grâce au caryotype, s’il s’agit d’un homme ou d’une femme ? Le caryotype humain est composé de 46 chromosomes : -22 paires d'autosomes. -1 paire de gonosomes qui sont les chromosomes sexuels : deux XX dans le sexe féminin et un X et un Y dans le sexe masculin. 3. Quelle est le nom de la maladie dont souffre Sophie ? Le nom de la famille dont souffre Sophie est la Tripo X est une autre trisomie des

sexe génétique se détermine lors de la fécondation : c'est le contenu gonosomal du spermatozoïde fécondant l'ovocyte qui détermine le sexe du futur embryon --> Après la méïose les gamètes possèdes un seul chromosome de chaque paire donc un seul gonosome : les ovocytes ont donc un chromosome X alors que les spermatozoïdes peuvent avoir soit un X ssoit un Y. La cellule oeuf possèdera donc soit deux chromosomes X (femelle) soit un X et un Y (mâle). 2) Réalisation du phénotype sexuel a) Le stade

GENETIQUE AU SEXE GONADIQUE. 1.le déterminisme chromosomique. Le sexe génétique est déterminé chez tout les mamifères,donc chez l'Homme au moment de la fécondation.Parmi les 46 K présents dans la cellule oeuf, deux d'entre eux déterminent le sexe(gonosomes):XX chez les filles et XY chez les garçons. L'ovule contenant obligatoirement un X et le spermatozoïde soit un X soit un Y de façon equiprobable,c'est donc lui qui déterminera le sexe de l'enfant. 2.l'importance de la formule chromosomique. On

car on a deux lots de chromosomes, les cellules humaines sont diploïdes un lot hérité de la mère et un hérité du père de l’individu. n = 23/2 = le nombre de paire de chromosomes homologues (ici 22 paires d’autosomes = chr non sexuels et 1 paire de gonosomes = chr sexuels) Bilan : Les cellules méristématiques chez les végétaux ou les cellules souches embryonnaires chez les animaux sont capables de se diviser. La vie de ces cellules, c'est-à-dire le cycle cellulaire, comprend deux phases : - La mitose