Géloses

.................................... 72 Denombrement apres culture en milieu gelose de la flore totale aerobie du lait pasteurise conditionne 79 Denornbrernent apres culture en profondeur d'un milieu gelose de spores de rnicroorganismes anaerobies sulfitoreducteurs dans les algues alimentaires ............................................................. 81 Denombrernent apres culture en surface d'un milieu gelose de Staphylococcus aureus dans le lait sec 83 Denornbrernent par culture apres filtration

des potentialités élevées pour une utilisation en biotechnologie. L’étude de ces écosystèmes contribue très significative- ment à la compréhension des phénomènes à l ’origine de la vie sur terre.Matériel utilisés Boites de pétri contenant le milieu gélose nutritive Tubes à essayecontenet Micropipette de 1 ml Embouts bleus et jaunes stériles Pipettes Pasteur (râteau)

l’identification de Listeria 28 spp. sur gélose au sang cuit additionnée de céfazoline Mode opératoire pour l’isolement et l’identification de Listeria 29 spp.sur gélose Oxford et gélose Columbia Liste des abréviations ADH: Arginine- déhydrolase AFC : Analyse Factorielle des correspondances ARA: Arabinose CEL: Cellobiose CIT: Citrate DUL Dulcitol ESC: Esculine FRU: Fructose FTAM : Flore Totale Aérobie Mésophile GLY: Glycérol GN: Gélose Nutritive IND: Indole JORADP Journal

nos expériences, nous savions que deux des eaux citées parmi celles-ci-dessus ne contiendraient pas de bactéries pathogènes, à savoir l’eau minérale et l'eau du robinet. Matériel nécessaire :  Huit boîtes de pétri rempli d’un milieu nutritif (de gélose : sucre gélatineux extrait de certaines algues) Une étuve (chauffée à 37°C pendant 48 heures) Huit pipettes stérilisées et graduées (de 1 ml) Huit tubes stérilisés Un réfrigérateur Un bécher dit « poubelle » L’étuve chauffée à 37°C Les huit

S9 - Un agent pathogène viral : le HIV (Virus d’immunodéficience humaine). NONPrénomClasse 1 – Dépister la présence du virus. Lorsqu’un agent pathogène entre dans l’organisme, il déclenche une réaction immunitaire qui conduit à sa destruction. Cette réaction met en jeu des globules blancs : les lymphocytes. Certains de ces lymphocytes (les lymphocytes B) fabriquent et libèrent dans le sang des molécules spécifiquement diriger contre les molécules de chaque pathogène on les appelle

masse bactérienne, résultat de la division par scissiparité. La bactérie isolée va augmenter de taille avant de se scinder en deux. On peut apprécier la croissance des bactéries ; sur un milieu liquide il devient trouble, sur un milieu solide de gélose et de substances nutritives la croissance se manifeste par la présence de colonies visibles à l’œil nu. Pour les quantifier, en milieu liquide on mesure la densité optique au spectrophotomètre, la numération se fait au microscope mais toutes les

substrat respiratoire puisque cet alcool disparaît du bioréacteur. Par contre, la souche E n’utilise pas de dioxygène ni d’ailleurs la molécule éthanol. Document 3 : Développement des deux souches de levures sur milieu gélosé. On cultive les deux souches D et E, sur un milieu gélosé contenant peu de glucose et beaucoup d'éthanol. Au bout de deux jours, on observe la taille des colonies obtenues suite au développement des levures :

s’interrompt lorsqu’on lui retire son apex. Ce résultat suggère que l’apex contrôle l’élongation des cellules sous-jacentes. Lorsque l’on interpose une couche de gélose (substance perméable) entre l’apex et le reste du coléoptile, on constate que la croissance du coléoptile est identique à celle du plant témoin. En revanche, si à la place de la gélose, on intercale une lame de mica (substance imperméable), la croissance du coléoptile s’interrompt. Ce résultat suggère que les cellules de l’apex transmettent

totalité de l’HE et donc que les impuretés restantes (±20%) dont la masse volumique est plus élevée aient pu influencer la masse volumique totale. TEST 2: Vérification de l’efficacité antibactérienne de chaque composant sur S.aureus. Matériel -Géloses Mueller Hinton -Matériel d'usage (Vernier, Pinces stérilisées, Brûleur) -Centrifugeuse Beckman microfuge E Le 1er mars 2013 Lilia Brahimi : Alternative Essentielle II Page 3 de 5 -Bouillon Mueller Hinton 5mL -Étuve Precision 35°C Alternative

une recherche rapide en salle d'endoscopie dès le prélèvement effectué. Elle consiste à rechercher l'activité uréasique des germes dans un fragment de biopsie. Un fragment de biopsie est placé dans un liquide tamponné à pH 6,4 - 6,8 faiblement gélosé et contenant de l'urée 5 à 10 mMolaire avec un indicateur de pH (le plus souvent le rouge de phénol). Beaucoup de tests contiennent également un agent bactériostatique pour inhiber la croissance des bactéries uréase positive comme les Kleb -