Hétéroatome

arrangement digonal AX₃ / AX₂E : structure plane, arrangement trigonal AX₄ / AX₃E / AX₂E₂ : structure tétraédrique, arrangement tétragonal CHIMIE ORGANIQUE !4 valence d'une fonction : nombre d'hydrogène substitués par un groupe fonctionnel / hétéroatome en se référant à l’alcane saturé correspondant -ol : −OH -al : −COH → Aldéhyde -one : −CO− carbonyle → Cétone acide...oïque : −COOH → Acide carboxylique ester : −COO− éther : −O− lactone = ester cyclique lactame = amide cyclique thiol

logiciel qui permettra de voir cette molécule en 3D et de l’observer dans l’espace Comparaison avec la formule brute, retour sur le fait que le carbone engendre 4 liaisons. 7. Les hydrogènes ne sont pas tous représentés, on trouve ceux sur les hétéroatomes. Les carbones correspondent à … 8. N° 5 l’acide acétylsalicylique on reconnait les deux groupes caractéristiques acide et ester ; N° 6 l’acide salicylique puisque la molécule correspond bien à la formule topologique n°9 avec une fonction acide

et l’alkylation qui permettent d’obtenir des essences a indices d’octane élevé, indispensable pour les essences sans plomb .Les produits subissent d’autres traitements permettant d’agir sur leur couleur leur stabilité leur odeur leur teneur en hétéroatomes comme le soufre et l’azote. III-Utilisation du pétrole On emploie le pétrole comme matière première dans l’industriel chimique et dans la production de carburants. Le pétrole et ses dérivés sont utilisés dans la production de médicaments,

.. | 7,4% | Voitures de tourisme et autres véhicules... | 6,0% | Diamants même travaillés, mais non montés ni... | 4,2% | Gaz de pétrole et autres hydrocarbures gazeux | 2,0% | Composés hétérocycliques à hétéroatome[s] d'azote... | 2,0% | Sang humain; sang animal préparé en vue d'usages... | 2,0% | Parties et accessoires de tracteurs, véhicules... | 1,5% | Polymères de l'éthylène, sous formes primaires | 1,4% | Instruments

molécules sont polyfonctionnelles, la réaction peut continuer de part et d’autre de la molécule nouvellement formée. -PolyadditionIl s'agit d'un procédé qui permet de greffer facilement des chaînes latérales grâce à des réactions d’addition sur les hétéroatomes d’un polymère porteur d’atomes d’hydrogènes actifs. Cette réaction crée des ponts entre les chaînes macromoléculaires (réticulation), la condition pour que de telles réactions trouvent des applications est que les ponts ainsi formés soient stables

phosphines phosphites phosphates phosphonates Composés aromatiques[modifier | modifier le code] Un composé aromatique doit répondre à trois critères : il doit être une molécule cyclique contenant des atomes de carbone et il peut contenir des hétéroatomes ; avoir un système conjugué de types π-σ-π ou p-σ-π (avec σ = simple liaison, π = double liaison et p = doublet non liant) ; respecter la règle de Hückel. Si le cycle contient un atome autre que du carbone, on parle d'hétérocycle. Composés

conjugué polyéthylénique avec la symétrie d'un polygone régulier ne manifestera la stabilité aromatique que lorsque son nombre d'électrons mobiles et / ou électrons n ) sera ( règle de HUCKEL ) : ( Aromaticité 4N+2 40 peuvent contenir des hétéroatomes ( O, N, S ) Stabilité particulière pour les cycles aromatiques ⇒ Energie de résonance Cas des composés benzéniques - Dénomination : Hydrocarbures benzéniques, hydrocarbures aromatiques, arènes Deux catégories : 1 - les alkylbenzènes;

molécule ––––– ● organique: au moins un atome de carbone est lié à au moins un atome d'hydrogène: ici 10 atomes d'hydrogènes sont reliés à 4 atomes de carbone différents. ––––– ● hétérocyclique: au moins un atome d'un carbocycle est remplacé par un hétéroatome comme l'oxygène, l'azote (c'est le cas ici), le phosphore, le soufre, etc... ––––– ● azotée: au moins un atome d'azote est présent dans sa structure, ici la caféine contient 4 atomes d'azote. ––––– ● basique Quand une molécule appartient à

groupe carbonyle (cétones, aldéhydes, esters, chlorures d’acyle, anhydride d’acide) sur le dioxyde de carbone, sur le groupe nitrile et sur les époxydes. Introduction Lorsque les atomes de carbone des molécules organiques se trouvent liés à des hétéroatomes comme les halogènes, l’oxygène ou l’azote, ceux-ci sont plus électronégatifs et donc l’atome de carbone devient alors électrophile. Si on voulait prolonger la chaîne carbonée, c’est à dire créer une liaison carbone-carbone, il faut trouver un moyen

de la représentation de FISCHER, en tournant du plus gros au troisième en taille lorsque le plus petit substituant est sur la verticale, et du troisième au premier lorsque le plus petit substituant est sur l’horizontale. 5.2. Chiralité due aux hétéroatomes 5.2.1. Atomes quadriliés Stéréochimie Page 14 sur 17 Sn et Si jouent le même rôle que C. Les sels d’ammonium et de phosphonium peuvent également être chiraux : 5.2.2. Atomes triliés Avec les sels de sulfonium, il apparaît un dédoublement :