Hétérozygote

d’ADN qui se situe sur les chromosomes. #2 : Un locus est l’endroit où se situe un gène sur un chromosome. #3 : Les différentes formes prises par un même gène sont appelées allèles. Lorsqu’ils sont homozygotes=identiques et hétérozygotes=différentes. Gène dominant : hétérozygote et s’exprime toujours. Gène récessif : homozygote et est masqué par un allèle dominant. Échiquier de Punnett : Exemple : On considère le gène de la couleur des fleurs. On suppose qu'il possède deux allèles

exemplaires pour que la maladie s’exprime. Ainsi, seuls les individus homozygotes récessifs qui ont hérités de 2 allèles mutés du gène CFTR provenant de chacun des parents sont malades. Les individus hétérozygotes ou homozygotes dominants ne sont pas malades. Par contre les individus hétérozygotes peuvent transmettre leur allèle muté à leur descendance. Pb2 : Comment prévenir et traiter la mucoviscidose ? Activité1’Th3B_Soigner la mucoviscidose en Devoir maison b) Prévention et traitement

sont des séquences d’ADN répétée et dispersées dans le génome, ils se répliquent et se repositionnent dans le génome. Dominance : désigne l’effet d’un allèle ou d’un gène qui impose le phénotype chez un hétérozygote. S’oppose à récessivité Codominance : situation dans laquelle un hétérozygote présente de manière éuivalente les effets phénotypiques des deux allèles Les relations de dominance/récessivité se testent au niveau d’un phénotype. On test l’effet d’un allèle d’un gène sur un trait phénotypique

différent au niveau de la composition chimique de la molécule d’ADN (formé par mutation d’ADN au fil des années)Hérédité MendélienneGénotype => allèlesPhénotype => helloHomozygote-HétérozygoteXm Xm Homozygote Dominant MarronXm Xb Hétérozygote Marron (domine sur le bleu)Xb Xb Homozygote Récessif BleuTravaux de Mendel : · Petits pois Pitsun Sativum· Races pures (Homozygotes)· Biométrie· Statistiques· Contemporain de DarwinMonohybridisme (1 gène)· Mendel

♀ Xg X ga g X Xg g X (0,25 point) g 100 % X . Xga Y Décompte Xg Y ♂ [g] ♀ [ga] ( 0,25 point) • Deuxième union : Les fils comme les filles pouvant avoir le phénotype [g] ou le phénotype [ga], on doit supposer que la mère est hétérozygote. Parents Xg Y x X ga Xg (0,25 point) g Gamètes des parents 50 % Xg ; 50 % Y 50 % Xga ; 50 % X Descendants ♂ ♀ ga X Xg Xga X ga g X Xg g X Y X ga Y Xg Y Décompte 1/4 ♀ [ga] 1/4 ♀ [g] 1/4 ♂ [ga] 1/4 ♂ [g] (0,25 point) …/… 6 SCIENCES

Rayan BoumassiGroupe 07RAPPORT DE LABORATOIREAmplification de PV92Travail présenté à :TOTAL : /30Français :Note finale : /30Laurence DauboisCollège Bois-de-BoulogneLe 22 octobre 2021INSTRUCTIONSPOUR RÉPONDRE AU QUESTIONNAIRE1) Insérez la photo de votre gel, dans l’emplacement indiqué (voir page 8).2) Références permises pour le rapport de laboratoire · Urry, L., Cain, M.L., Wasserman, S.A., Minorsky, P.V. et Reece, J.B. (2020). Campbell Biologie (5e édition)

contexte d’homozygotie ou d’hétérozygotie composite avec complications thrombotiques sévères à la naissance pour permettre un diagnostic anténatal en cas de nouvelle grossesse dans la famille. - Intéressante également pour l’identification de cas hétérozygotes lorsque le taux de PC est compris entre 60-80 %, valeur observée chez les sujets normaux. c. Dosage de la PS : c.1.Mesure de l’activité anticoagulante de la PS:  Principe : Par méthode chronométrique qui repose sur l’activité cofacteur de

sont atteints. Ainsi, les personnes atteintes sont porteuses de deux exemplaires du gène muté (elles sont dites homozygotes, quand les gènes mutés sont identiques ou hétérozygotes composites, quand les deux gènes mutés sont différents) alors que chacun des parents n’en est porteur qu’à un seul exemplaire (ils sont dits hétérozygotes). Dans ce cas les parents sont des porteurs sains, ils ne présentent pas les signes de la maladie. Cette maladie ne touche donc habituellement que des frères et sœurs

il existe donc 6 possibilités de combinaisons. IA IA IA IB IO IO IB IO IB IB IA IO Homozygotes Hétérozygotes Cours de Génétique Formelle. J. Aubert & E. Meglécz. 2007 7 L’énoncé des allèles situés sur les 2 chromosomes de l’individu constitue le génotype. Les trois premiers génotypes sont dits homozygotes puisque les 2 allèles sont identiques, les trois autres hétérozygotes puisque les 2 allèles sont différents. Examinons les correspondances entre génotypes et phénotypes : Les

entre eux donne 1/4 de cochons d'inde à fourrure jaune, 1/2 à fourrure crème et 1/4 à fourrure blanche. Quel est le déterminisme génétique de la couleur de la fourrure chez le cochon d'inde ? M6 - Un homme et sa femme sont tous deux hétérozygotes pour un gène récessif déterminant l'albinisme. S'ils ont des jumeaux bivitellins, quelle est la probabilité pour qu'ils aient le même phénotype de pigmentation ? M7 - Un couple normal veut avoir des enfants et s'adresse à un conseiller