Hétérozygote

mucoviscidose Rappel : chez un individu, chaque gène est présent sous forme de 2 allèles localisés chacun sur un chromosome de la paire concernée. Quand un individu possède 2 allèles différents pour un gène, il est dit hétérozygote pour ce gène. Dans ce cas, l’allèle qui s’exprime est dominant (noté par une majuscule) et l’autre allèle est récessif ( noté par une minuscule). Si les 2 allèles sont identiques,

10). On transfert ces derniers dans du terreau on obtient ainsi les graines T2. On utilise la ségrégation des plantes c'est-à-dire qu’on regarde la descendance et selon le pourcentage on peut déterminer si la plante (mère) était homozygotes ou hétérozygotes. Nous on veut obtenir une plante transgénique homozygote donc, on fait plusieurs générations de descendance pour l’obtenir. [pic] Figure 10 : Photo de transformant de génération 1

les gènes responsables soient atteints. Il faut donc que chacun des parents soient porteurs d'un chromosome sur lequel se situe le gène responsable et transmettent chacun ce chromosome à leur enfant. Ces sujets hétérozygotes* ne sont pas malades. [pic] Si chaque parent est hétérozygote, la probabilité à chaque conception, d'avoir un enfant atteint de la maladie (c'est-à-dire d'avoir les 2 chromosomes porteurs du gène) est de 1 sur 4, 1 enfant sur 2 ne sera pas malade mais sera porteur du gène anormal

emplace- ments occupés par deux génes (locus) sont éloignés sur les chromosomes, plus la pro- babilité est grande qu’un crossing-over ait lieu entre eux. Dans les conditions naturelles (hors sélec- tion génétique), les chromosomes homolo- gues sont hétérozygotes pour de nombreux locus. Pour chaque paire de chromosomes, la méiose produit donc des gamétes de type parental et des gamétes recombinés. Le schéma ci-contre présente deux cas pos- sibles, parmi bien d’autres. Cette recombi- naison intrachromosomique

ensemble des allèles des gènes d’un individu. Chromosomes homologues : chromosomes de même taille possédant les mêmes gènes aux mêmes endroits mais pas forcément les mêmes allèles. Homozygote : qui possède deux allèles identiques pour un gène donné. Hétérozygote : qui possède deux allèles différents pour un gène donné. Allèle dominant : allèle qui s’exprime dans le phénotype de l’individu quand il est présent en au moins un exemplaire. Allèle récessif : allèle qui ne s’exprime pas dans le phénotype de

gène peut se présenter sous plusieurs formes appelées allèles. ACTIVITÉ D’APPLICATION : Le tableau ci – dessous donne quelques mots ou expressions utilisés en génétique et leur signification. MOTS OU EXPRESSIONS SIGNIFICATIONS Génétique Hétérozygote Gène autosomal Allèle Déterminisme génétique Fécondation • • • • • • • Forme d’un gène occupant un locus sur un chromosome • Génotype comportant deux allèles différents en un locus • Etude de la transmission de caractères

sont différents, l'organisme est hétérozygote pour le gène considéré. Si le phénotype est déterminé par un seul des deux allèles, cet allèle est dit dominant (l'autre étant récessif) ; si le phénotype résulte de l'expression des deux allèles on dit qu'il y a codominance. a-) transmission d'un couple d'allèles = Monohybridisme : Conventions : Voir Fiche TP et livre Dominant : majuscule ; Récessif : minuscule. Génotype : Homozygote (A//A) ou ( b // b ) ; Hétérozygote (A // b ) Etude d’un exemple :

Correction bac guadeloupe 2005 Document 1a : Correspond au résultat du croisement des parents homozygotes [vg+ ; pu+] X [vg ; pu] On obtient une génération F1 hétérozygote [vg+ ; pu+] à 100% Les génotypes sont : P – F1 – Doc 1b : En F2, On obtient par testcross (redéfinir le testcross) : 43,5% 6,5% 43,5% 6,5% Les valeurs de F1 sont conformes Pour F2, on devrait avoir, si les gènes sont sur deux chromosomes distincts : 4 X 25%

Gamète de P | G | g | Génotype de F1 | Gg | Gg | 5b) Non, ils ont un génotype Gg. 5c) Les parents sont homozygotes (GG ou gg). 5d) Les descendants sont hétérozygotes (Gg). 6a) A : IAIA ou IAi AB : IAIB 6b) L’homme peut avoir un génotype homozygote ou hétérozygote. La femme a assurément un génotype hétérozygote. 6c) HommeFemme | IA | IA | | HommeFemme | IA | i | IA | IAIA | IAIA | | IA | IAIA | IAi | IB | IAIB | IAIB | | IB | IAIB | IBi | 7a) Si on trouve tous

cet allèle. Les individus hétérozygotes pour un gène donné possèdent deux allèles différents de ce gène. Le phénotype peut alors être déterminé par un seul des deux allèles, qui sera qualifié de dominant (l’autre est dit récessif) ou correspondre à l’expression simultanée des deux allèles (ils sont dits codominants). Chez les diploïdes, on ne peut pas connaître directement le génotype des individus de phénotype dominant (ils peuvent être homozygotes ou hétérozygotes). Ecriture conventionnelle