Hétérozygote

codant d'un gène P chez quatre individus donne les résultats suivants : [pic] L’individu 1 sain est porteur d’allèles qui donnent une protéine normale; une sérine est codée par la séquence du brin sens montrée ci-dessus. A. L’individu 2 est hétérozygote. B. Chez l’individu 2, les séquences peptidiques des protéines codées par le gène P diffèrent d’un acide aminé dans la région séquencée. C. Chez l’individu 3, une protéine normale est produite. D. La séquence de la protéine produite chez

cellules diploïdes possèdent deux exemplaires de chaque chromosomes (homme : 23 paires chromosomes). Chaque gène est donc présent sous forme de deux versions ou allèles. Deux possibilités : - lorsque les deux allèles sont différentes, l’individu = hétérozygote pour ce gène. L’allèle qui s’exprime est dit dominant, l’autre récessif. - lorsque les allèles sont identiques, l’individu = homozygote pour ce gène. [pic] • Cas des phénotypes multigéniques Pour les phénotypes gouvernés par plusieurs gènes

contenue dans la cellule (notation à voir) Phénotype : c’est le caractère exprimé à partir du génotype (notation à voir) Homozygote : individu dont les 2 allèles situées sur les 2 chromosomes homologues sont les mêmes (« de lignée pure »). Hétérozygote : individu dont les 2 allèles situées sur les 2 chromosomes homologues sont différents (« hybrides »). De ses expériences, Mendel tire 3 lois : - « Loi d’uniformité des hybrides de la F1 » : Tous les hybrides de la F1 présentent le même

les mêmes allèles. J. Le phénotype de cet individu est [ A], cela indique : ᕡ Que l’allèle A est co-dominant ᕢ Que l’allèle A est récessif ᕣ Que l’allèle A est dominant K. l’individu en question est de ce fait : ᕡ Hétérozygote pour ce gène. ᕢ Homozygote pour ce gène. ᕣ Hétérozygote pour l’ensemble de ses gènes. ᕤ Homozygote pour l’ensemble de ses gènes. Corrigés des exercices – Séquence 4 – SN02 125 © Cned - Académie en ligne Exercice 3 ᕡ Le caryotype A comprend 22 paires de chromosomes homologues

fécondation  d’oeuf diploïde  femelles  s’il n’ y a pas de fécondations  œuf haploide  mâles Chez Habrobracon juglandis (insecte), le sexe est déterminé par l’hétérozygotie ou l’homozygotie d’une série pluriallélique: Si le gène est hétérozygote  insecte femelle Si le gène est homozygote  insecte mâle Si l’oeuf n’est pas fécondé  parthénogenèse  insecte mâle (hémizygotie) Chez l’asperge (plante dioïque), le sexe est déterminé par une paire d’allèles:  dominant S  sexe mâle

sonde de la protéine mutée s’il possède deux gènes HBB responsables de la mutation (homozygote muté) et par les deux sondes s’il possède un gène normal et un gène de la protéine mutée (hétérozygote). Les sujets homozygotes mutés sont atteints d’anémie falciforme et sujets à des crises graves. Les sujets hétérozygotes sont porteurs du « trait drépanocytaire », ils n’ont que peu de troubles mais ils transmettent le gène à leurs descendants. • • • • 120/183 Biologie génique - Pr A. Raisonnier

conservent qu’un seul chromosome de chaque paire, donc un seul allèle de chaque gène. Les organismes diploïdes possèdent deux allèles de chaque gène. Ils peuvent posséder deux allèles identiques (homozygotes) ou posséder deux allèles différents (hétérozygote). La variabilité allélique se manifeste au sein de l’espèce par une hétérozygotie à de nombreux locus. Brassage intrachromosomique 1.1-Existence des gamètes recombinés 1.2-Test cross L’étude de fréquences de recombinaisons s’effectue

d’endosperme doux. 1.3.5. La constitution génétique Suivant la constitution génétique on distingue quatre types de variétés : a) les lignées pures dont les génotypes sont entièrement homozygotes ; b) les variétés hybrides dont les génotypes sont hétérozygotes. Parmi les hybrides on retrouve : Les hybrides simples qui constituent la première génération du croisement entre deux lignées, Les hybrides doubles qui sont des croisements entre 02 hybrides simples, les hybrides à trois voies qui résultent

ci-dessous). Les deux parents portent une copie du gène muté (a), et une copie du gène normal (A) : ils ne sont pas malades (ont dit qu’ils sont hétérozygotes). L’enfant a/a a récupéré les deux gènes mutés de son père et de sa mère : il est atteint de la mucoviscidose (on dit qu’il est homozygote). Les enfants A/a portent le gène, ils sont hétérozygotes : ils ne développeront pas la maladie, mais risquent de transmettre le gène comme leurs parents. On les appelle porteurs sains. L’enfant A/A n’a

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