Homozygote

chez les individus “normaux”. Pour ce gène de l’ACE, on constate que les alpinistes sont soit : (0,5 point pour les valeurs chiffrées) - Homozygotes I/I : Environ 48% des génotypes contre 23% dans la population normale. - Hétérozygotes I/D : Environ 45% des génotypes contre 49% dans la population normale - Homozygotes D/D : Environ 7% des génotypes contre 28 % dans la population normale On constate en outre que les 15 alpinistes les plus performants possèdent tous

souris blanches, c’est que les souris grises de F1 possèdent aussi l’allèle blanc, masqué par l’allèle gris. Les souris de F1 ont donc pour génotype G/b. Les autres souris ont aussi 2 allèles, donc : G/G = gris 2 allèles identiques soit homozygote B/b = blanc 3 génotypes pour 2 phénotypes. G//b = gris 2 allèles différents, soit hétérozygote. Puisque toutes les souris de F1 sont G/b, c’est qu’elles ont

[ L ] |L [ L] | | |L |L | 3/4 [ L ] (dont ¼ homozygote et ½ hétérozygote) + 1/4 [ vg ]. A cause des brassages possibles à la méïose, l’Homme peut produire 2²³ºº gamètes différents. A la fécondation, 1 ovule parmi les 2²³ºº possibles, rencontre 1 spermatozoïdes parmi les 2²³ºº possibles. Cela permet

est constituée par des paires de chromosomes homologues. Les chromosomes de la même paire ont les mêmes gènes mais pas forcément les mêmes versions (allèles) de ces gènes. Un individu qui a ses deux allèles identiques pour un gène donné est dit homozygote pour ce gène. A l’inverse, un individu qui a deux allèles différents pour un gène donné est dit hétérozygote pour ce gène. L’ensemble des allèles portés par l’organisme constitue son génotype. La localisation d’un gène sur un chromosome est le

individu homozygotes possédant l'allèle A en double exemplaire. Le phénotype A est alors qualifié de dominant. En revanche, le phénotype O correspond toujours à la possession de deux exemplaires de l'allèle O : ce phénotype est qualifié de récessif. Une personne hétérozygote qui possède l'allèle A et de l'allèle B synthétise les deux types de marqueur, A et B, tous deux présents à la surface des hématies. Ce génotype définit alors le phénotype AB, qualifié de codominance. homozygote: un individu

chromosome. On peut donc émettre l'hypothèse que le gène en cause est situé au niveau de la boucle et que l'irradiation a entraîné sa perte. On peut ainsi expliquer les résultats observés : - Croisement 1 Femelle [+] de génotype X+ // X+ car homozygote. Mâle [z] de génotype Xz // Y car le gène est absent de Y. Les génotypes des descendants peuvent être représentés par un échiquier : la femelle ne produit qu'un seul type de gamètes X+, tandis que le mâle produit 2 types : Xz et Y. mâle femelle

1. génotypes et phénotypes. Le premier document présente une chaine métabolique. Pour que le cyanure soit synthétisé, il faut que la plante possède deux enzymes actives (=fonctionnelles) EA et EB, sinon la production est faible. Pour une plante homozygote, la présence de l'allèle a+ permettra la présence de l'enzyme EA active, la présence de l'allèle a ne permettra que la synthèse d'une enzyme EA non fonctionnelle. Il en est de même pour les allèles b+ et b vis à vis de l'enzyme EB. On explique

Lorsque l’on a de la PHA mutée on obtient de l’acide phényl pyruvique (toxique) et non de la tyrosine. Les individus souffrent alors de phénylcétonurie (retard mental). On met en place un régime pauvre en phénylalanine. L’expression de ce génotype (homozygote récessif) dépend de l’environnement dans lequel est placé l’individu : génotypes différents mais même phénotype. 1.4.2. Parts respectives des variations environnementales et génétiques : génétique mendélienne ou quantitative ? 1 gène à 2 allèles

deux allèles en jeu dans le croisement sont : les ailes ‘’normales’’ (plutôt longues) (vg+) et les ailes atrophiées (plutôt petites) (vg) chez la Drosophile. Les génotypes des parents (P) sont soit vg+/vg+ soit vg/vg. Les parents sont tous homozygotes, autrement dit ‘’purs’’ (Leurs génotypes sont composés de deux pareilles allèles). Croisement (vg+/vg+ X vg/vg). On déduit, par le phénotype aperçu, que l’allèle vg+ est dominante et que l’allèle vg est récessive, puisque le 100% des mouches

Barro) 3. Syndromes bêta-thalassémiques La bêta-thalassémie est très répandue dans les régions du bassin méditerranéen ainsi que dans tout le Moyen Orient, le Sud et l’Est de l’Asie, l’Afrique de l’Ouest et les Antilles. On distingue les formes homozygotes ou hétérozygotes composites, correspondant à une forme clinique d’anémie sévère dépendant des transfusions, appelée thalassémie majeure. On classe les bêta-thalassémies en bêta°, avec absence totale de synthèse des chaînes bêta, ou en bêta+, avec