Inhibiteur compétitif

inhibitrice sur Acetylcholine-esterase,enzyme qui hydrolyse l'ach dans l'organisme.Ainsi la quantité d'ach augmente dans l'organisme. Les inhibiteurs réversible de la choline esterase sont un groupe utilisé comme médicament tandis que les inhibiteurs irréversibles ne sont pas utilisés comme médicament. Ex:Tacrine,pyridosigmine,edrophonium,ezerineneostigmine. Inhibiteurs irréversibles: pas de médicament dans ce groupe.(Il existe 80 000 molécules ayant une action irréversible, on peut avoir une intoxication

réaction enzymatique peut être inhibée par la présence de molécules qui l'inactivent ou diminuent sont activité. Un inhibiteur compétitif ne modifie pas la vitesse de la réaction enzymatique en présence de son substrat mais diminue l'affinité apparente de l'enzyme avec son substrat lorsqu'il est présent en solution. On interprète son action en proposant que l'inhibiteur compétitif entre en compétition avec l'enzyme en se fixant sur la partie de reconnaissance du site actif sans pouvoir être transformé

pharmacologie, l'ésérine est un parasympathomimétique Son action cardiovasculaire est complexe mais, en général, elle a une action muscarinique : bradycardie et une diminution de la force des contractions cardiaques Atropine + ACH : L'atropine est un inhibiteur compétitif des récepteurs cholinergiques muscariniques.  à dose thérapeutique, l'atropine n'entraîne pas de modifications de la pression artérielle en dépit de l'accélération cardiaque. Adrénaline : L'adrénaline stimule les récepteurs a1, ß1, ß2. Effet

Guide de révisions 2.11Notions de réglementation du médicamentPrescription / traçabilitéI. Prescriptions et délivrance des médicamentsMentions obligatoires :1 - le nom du fabricant et le numéro d‘AMM 2 - le nom de la spécialité et la DCI (dénomination commune internationale), le dosage 3- la forme galénique, la contenance ou le nombre de prises 4 - le numéro du lot de fabrication, la date de péremption 5- la composition quantitative et qualitative 6 - le code-barres Et aussi: . un cadre rouge ou

production de lumière a lieu durant la phase d'oxydation de la luciférine. Le signal lumineux est décroissant à mesure de la consommation progressive du substrat (luciférine) et de l'accumulation correspondante du produit (oxyluciférine), inhibiteur compétitif de la réaction de la luciférine avec l'enzyme (luciférase), du fait qu'une seconde réaction se produit entre l'oxyluciférine et la luciférase. LES DIFFÉRENTES FORMES DE BIOLUMINESCENCE: Production intracellulaire: Les organes

PO-4 Antiport H+ symport HPO4 Echange ATP/ ADP à travers la membrane mitochondriale    Inhibiteurs de la phosphorylation oxydative s’opposant a la formation de l’ATP à partir d’ADP. L’atractyloside: compétition avec l’ADP au niveau de l’adénosine nucléotide translocase. Le carboxytractyloside: • Inhibiteur de la transformation de l’ADP en ATP. • Caractère non compétitif. SYMPTOMATOLOGIE  Une forme digestive bénigne:  Diarrhées – Vomissements – Douleurs abdominales –

centrale Xatral® LP 10mg, Matin et Soir, Alpha bloquants du système génito urinaire et hormones sexuelles (prévention des adénomes prostatiques) Loxen® 50mg, Matin et Soir, Inhibiteur calcique sélectifs à effet vasculaire Pentaprazole 20mg, Soir, Inhibiteur de la pompe à proton Atorvastatine® 10mg, Soir, Inhibiteur sélectif et compétitif de l'HMG-CoA réductase lutte contre le cholestérol Eupressyl® 30mg, Matin et Soir, Antihypertenseur et vasodilatateur Alprazolam 0.25mg, Soir, Benzodiazépine (contre

valiénamine ...................................................................................... 5 1. Structure de la molécule .................................................................................................... 5 2. La valiénamine : un inhibiteur de l'α-glucosidase ............................................................. 6 II. Synthèse de la valiénamine à partir de sucres ........................................................................... 7 1. Synthèse à partir de glucose .

clés soulignés dans le texte) • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • activité intrinsèque affinité agoniste agoniste entier, agoniste partiel antagoniste antagoniste à activité intrinsèque ou agoniste partiel antagoniste compétitif antagoniste non compétitif Bmax DE 50 dépendance dose-dépendant dose-réponse effet pharmacologique effet thérapeutique effets indésirables efficacité IC 50, Ki KD constante de dissociation ligand pharmacodépendance puissance récepteur sélectivité spécifique tolérance

peuvent intervenir entre médicaments métabolisés par les mêmes systèmes enzymatiques. En cas de compétition métabolique entre deux médicaments, il existe un risque d’accumulation de l’un des deux. Certains médicaments ou certaines substances sont inhibiteurs enzymatiques, d’autres inducteurs enzymatiques. * Elimination Certains médicaments éliminés par excrétion tubulaire empruntent les mêmes transporteurs d’où compétition entre eux vis-à-vis de ces derniers avec risque d’accumulation pour l’un