La Loi De Beer Lambert Tp

Rapport TP de chimie I. Exploitation des résultats  Données issues de la spectroscopie : L’espèce Z=Ce4+ est celle à considérer pour l’absorbance de la solution. La loi de Beer-Lambert nous permet alors d’avoir sa concentration dans la solution : Avec : est l’absorbance ou la densité optique de la solution pour une longueur d'onde λ (ici 340nm) (en mol.m-3) est la concentration de la substance absorbante (en m) est la longueur du trajet optique (ici l=1cm) est le coefficient d’extinction

STEPHANIE CASTAGNET CATHERINE GASCHET L2 INFORMATIQUE OPTION BIOCHIMIE METABOLIQUE EDOUARD CHBAT SENDRE NOURY L2 PCSI OPTION BIOCHIMIE METABOLIQUE COMPTE-RENDU DE TP DE BIOCHIMIE METABOLIQUE N°3 ANNEXES : COURBES PURIFICATION D’UNE ENZYME : L’AMYLASE INTRODUCTION Tout d’abord les enzymes sont des protéines jouant un rôle de catalyseur dans les réactions chimiques. Elles accélèrent donc

civisme pour aider au bon fonctionnement des séances de TP. On vous en REMERCIE. Cependant, vous êtes tenus de respecter certaines règles du règlement intérieur : • Il est absolument nécessaire de lire au préalable le polycopié du TP concerné y compris les annexes. • Il est indispensable de préparer à l’avance le compte-rendu qui sera remis OBLIGATOIREMENT à l’enseignant à la FIN DE LA SEANCE, et ce, quelque soit le déroulement du TP. • Le port de la bouse est obligatoire. Comme l’est aussi

grâce à la loi de Beer-Lambert qui montre une relation de proportionnalité entre l'absorbance et la concentration, aussi bien qu'une étude structurale des complexes par l'étude des spectres d'absorption. La spectrométrie UV nous a permis de fixer une longueur d'onde d'absorbance maximale pour notre analyse en HPLC. La chromatographie liquide haute performance (HPLC), est également une technique d'analyse très employée. Il existe plusieurs type s de chromatographie HPLC, lors de ce TP nous étudierons

TP n°1 : Purification du lysozyme But : le but de ce TP est de purifier le lysozyme à partir d'un blanc d'œuf à Principe : Afin de purifier le lysozyme, on réalise une chromatographie d'échange d'ions, à partir de la propriété basique de la protéine, en utilisant une résine de carboxyméthyl cellulose. Après l'avoir purifié, on vérifie cette purification grâce à la propriété enzymatique du lysozyme. La chromatographie d'échange d'ions dépend de l'adsorption réversible de molécules chargées

 Correction TP : Analyse spectrale d’un schtroumpf L’œil permet de détecter les couleurs avec efficacité, mais il ne permet pas toujours de distinguer l’espèce colorée, ni combien il y en a. L’industrie alimentaire colore certains produits à l’aide de colorants alimentaires. L’Union Européenne fixe des valeurs de dose journalière admissible des colorants alimentaires bleus suivant : Le bleu patenté (E131) à 2,5 mg par kilogramme de masse corporelle par jour. L’indigotine (E132)

biophysique et biologie cellulaire comme marqueur extrinsèque dans bon nombre d’expérimentations en biologie notamment pour marquer et tracer des molécules qui n’absorbent pas. Car il possède un haut rendement de fluorescence dans le visible. Le But de ce tp est de caractériser une molécule : la carboxyfluorescéine (CF). Pour cela, nous avons étudié l'effet de paramètres physico-chimique sur la fluorescence de ce fluorophore. Puis nous avons déterminé les paramètres caractéristiques de' l'inhibition de

 TP 2 Protéine-Enzymologie-Métabolisme Purification partielle et dosage de l'activité enzymatique de la β-galactosidase La β-galactosidase comme nous l'avons vu au précédent TP, est une enzyme présente chez les micro-organismes, les animaux et les plantes et qui a pour principal substrat le lactose, qu'elle catalyse en galactosidase et glucose. Pour réaliser notre TP2, nous avons utilisé

humaines, cette enzyme diffère par sa séquence en acides aminés soit 677 acides aminés contre 1024 chez Escherichia coli. Nous pouvons alors nous demander comment agissent ces enzymes et notamment à quelle vitesse agissent-elles ? Le but de ce TP est d'étudier la vitesse initiale d'une réaction catalysée par la β-galactosidase en comparant deux techniques de détermination de vitesses différentes. La valeur de cette vitesse permet, par la suite, de déterminer la concentration du produit formé

TP ENZYMOLOGIE ETUDE CINETIQUE DE LA PHOSPHATASE ALCALINE ET DETERMINATION DU PH OPTIMUM Introduction Les phosphatases sont des enzymes qui hydrolysent les monoesters phosphoriques. Ici, on étudiera les effets de l’enzyme sur le PNPP. La phosphatase alcaline hydrolyse le PNPP suivant la réaction suivante : PNPP + H2O PNP Cette réaction libère du PNP. Le PNPP est incolore, alors que le PNP est jaune en milieu alcalin, ce qui permet de le doser directement par spectrophotométrie à 410nm