Phényle

couplage de suzuki ___________________________ 19 Synthèse du 2-chloro-4-phénylpyrimidine par C-H activation _______________________________ 24 Synthèse du 2-chloro-4-phénylpyrimidine par lithium addition _____________________________ 26 Synthèse du phenyl-(4-phenyl-pyrimidin-2-yl)-amine par réaction de Buchwald _______________ 30 Conclusion ________________________________________________________________ 32 Liste des images ___________________________________________________________ 33 Références __

symétrique et antisymétrique, d’où les deux bandes d’absorption observées pour 1  662 cm–1 et –1. 1 677cm 38   Identification d’un composé Le composé A donne un signal vers δ ≈ 7 ppm, pour cinq protons. Ceux-ci peuvent être ceux d’un groupe phényle C6H5P Le doublet pour 3  vers δ ≈ 1,4 ppm correspond H à des protons couplés avec un atome d’hydrogène, celui-ci donnant alors un quadruplet vers δ ≈ 4,1 ppm. On peut envisager l’existence d’un groupe PCHPCH3. Les huit atomes de carbone étant

Figure 4 : Familles d’antibiotiques selon les L.P 70 60 50 40 30 20 10 0 % Adultes Série1 Enfants Série2 77 % lésions infectieuses 6 % affections malignes 17 % autres affections Figure 5 : Répartition des A.I.N.S Oxicams 1% 9% Enzymes 1% Ac. Phényl A. 6% Salicylés 11% Proprionique 2% Indole 70% Anthraniliques Cyclo-Macrolides + cyclines Macrolide B-Lactamines Aminos. + Sulfamides CONCLUSION Les actes thérapeutiques les plus fréquemment effectués sont relatifs aux cellulites

Isoleucine (Ile, I) : R est un groupement butyle secondaire Groupe 2 : acides aminés aromatiques : La chaîne latérale contient un groupe aromatique, structure cyclique à 6 électrons délocalisés. * Phénylalanine (Phe, F) : R est un groupement phényle * Tyrosine (Tyr, Y) : R est un groupement phénol : Les alcools aromatiques sont des acides très faibles dont la forme base conjuguée est un phénate. * Tryptophane (Trp, W) : R est un groupement indole : La délocalisation des électrons supprime

8%. V- Les Silicones. Les silicones lipophiles Trois types de silicones lipophiles sont utilisés dans la plupart des produits cosmétiques: Diméthylpolysiloxane (Nom INCI: Dimethicone) Phenyl triméthylpolysiloxane (Nom INCI: Phényl Methicone) Diméthylpolycyclosiloxane (Nom INCI: Cyclomethicone) Leurs propriétés sont: Filmogène Grande stabilité chimique et thermique Bon étalement Peu occlusive Ayant peu d'affinité

entrainent la formation d’orbitales Pi ce qui les rends apolaires et donc très hydrophobes. Cependant, la tyrosine avec son groupement OH est considérée comme polaire. Phenylalanine : Phe F 1,000 C’est l’AA le plus hydrophobe. Il possède un noyau phényle (benzénique), et entraine un encombrement assez important. Tyrosine : Tyr Y 0,880 Cet AA possède un groupe hydroxyle sur sa chaine latérale très réactif. C’est un noyau phénol. Possibilité de phosphorylation : cela donne un ester phosphorique

27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. Acétylamino-2 chloro-5 benzoxazole b-acétoxyéthyl triméthyl ammonium hydroxyde (acétylcholine) et ses sels Acéglumate de déanol (*) Spironolactone (*) Acide [(hydroxy-4 iodo-3 phénoxy)-4 diiodo-3,5 phényl] acétique (acide 3,3',5 triiodothyroacétique) et ses sels Méthotrexate (*) Acide aminocaproïque (*) et ses sels Cinchophène (*), ses sels, ses dérivés et les sels de ses dérivés Acide thyropropique (*) et ses sels Acide trichloracétique Aconitum napellus

p-diméthylbenzène 2 naphtalène et toluène:hors programme o se lit : ortho, m se lit méta, p se lit: para AdM 4 Règles 6 ) Groupes latéraux à nomenclature non systématique (CH3)2CH(CH3)3CCH2=CH- isopropyl tert-butyl ou tertiobutyl vinyl phényl naphtyl Exemples: vinylbenzène ou phényléthène3 dinaphtylméthane 7) Fonctions chimiques Tout groupe d'atomes qui confère à la molécule des propriétés spécifiques (caractéristiques de ce groupe) s'appelle fonction chimique. Exemple: C

rupture des liaisons O-O. Sous l’action de la chaleur, le peroxyde de benzoyle se décompose en radicaux libres suivant le mécanisme : Il y a formation de deux types de radicaux : les radicaux benzoyloxy qui par élimination β forment des radicaux phényle et du CO2. Ces deux types de radicaux sont susceptibles d'amorcer la polymérisation: L'addition du radical benzoyloxy sur le monomère n'est pas régiosélective: il y a addition sur le groupement méthylène (addition en queue) et sur le carbone

s'en tient à la phénisopropamine, il fait ce que n'a pas fait Edeleano, il goûte la substance ! Il pose un brevet sur cette substance. Expérience de l' « evidence based medecine », en double aveugle. Lui le fait en double clairvoyance. Alpha-méthyl-phényl-ethyl-amine : amphétamine, brevet sur la molécule, vendue à la société Smith Kline & French, vendue sous le nom de Benzédrine en tant que médicament en 1932 sous forme d'inhalateur. 1932, Aldous Huxley, Le meilleur des mondes, utopie renversée