Phényle

substituants fixés sur la chaîne principale… On utilise la terminaison – yl pour les substituants. Remarquez quelle lettre est soulignée… On écrit les substituants selon l’ordre alphabétique de ces lettres. isopropyl isobutyl cyclohexyl phényl éthyl Chaîne principale butyl Avant méthyl sec-butyl sec-butyl Avant propyl butyl tert-butyl tert-butyl Nomenclature des alcanes Dès qu’il y a plus d’une façon de positionner un substituant sur la chaîne principale

| |avec le milieu extérieur. Chez la plupart des malades, on constate l’absence du | | |508ème acide aminé (une Phényl-alanine) dans cette protéine. La perte de cet acide | | |aminé modifie la structure de la protéine membranaire et donc perturbe son |

| | |Safranine O (Phenazinium, 3.7 - diamino - 2.8 - |NOCIF par inhalation, contact avec la peau et ingestion. | |Coloration de Gram |diméthylique - 5 - phényle -, chlorure) C20H19N4Cl | | |(Safranine) |Symbole Xn |

adjonction du nom de la chaîne latérale au benzène  Nomenclature souvent différente de la nomenclature systématique Ex: * Benzène disubstitué: plusieurs isomères possibles (ortho, méta et para) * Radicaux associés aux cycles benzéniques : phényle / benzyle La Nomenclature 3. Composés à fonctions simples et multiples Groupement fonctionnel : atome ou groupe d'atomes qui contient un ou plusieurs hétéroatomes Exemple : molécules contenant C, H, O Composés à : - fonction "simple" si

du mil : Valeur pour 100 g Protides Glucides Lipides Lait (poids sec) 11 55 30 Mil 6 à 11 63 à 66 2,3 à 4,6 Manioc 1 à 2 86 0,2 Document 2b : Composition en acides aminés de quelques aliments en % Acides aminés Leucine Isoleucine Lysine Méthionine Phényl - alamin e Thréomin e Tryptopha ne Valine Caséine (lait) 9,2 6,1 8,2 3,4 5,0 4,9 1,2 7,2 Manioc 2,95 2,0 3,5 1,0 2,25 2,1 0,5 2,6 Mil 9,5 4,3 2,2 1,6 4,3 0 1,1 4,8 De façon plus précise, ces acides aminés sont les 8 AA essentiels qui ne peuvent être

proteus 3- Etude de la dégradation du lactose: - La bactérie possède au moins 2 enzymes: - Lactose perméase: fait entrer le lactose dans la bactérie - β-galactosidase: qui dégrade le lactose en glucose et galactose - La réaction d’ONPG (ortho-nitro-phényl-galacto-pyranoside) permet de détecter la présence ou l’absence de βgalactosidase. - Un tube Kigler-Hajna lactose Θ peut signifier soit: - L’absence des deux enzyme du lactose (perméase + βgalactosidase) - L’absence seulement de la perméase Disque

– tare du papier filtre(0.2651g) = 0.5239g d’iodure de plomb. Calcul du rendement : Pesée x 100/Poids théorique ⇒0.5239g x 100/0.6898g = 76% Luc Perrotti 5 sur 11 4.2 Préparation et recristallisation de l’acétanilide O NH2 H O O O CH3 N-Phenyl-acetamide Acétanilide MW=102.1 C4H6O3 MW=135.2 C8H9NO N CH3 O + Phenylamine Aniline MW=93.1 C6H7N H3C + H3C O H Anhydride acétique Acetic acid Acide acétique MW=60.1 C2H4O2 Littérature : -Protocole de travaux pratiques

du mal. Quant a Pythagore lui, même on le fait naitre vers 570 avant jésus christ. Il fut philosophe, scientifique et il beaucoup voyage, il est allé en chao ce ou il a appris l astronomie puis en Egypte ou il a appris les mathématique ensuite en phényle ou il a participe au système magie il a fait la rencontre du grand iranien Zoroastre ou il apprit la théérie des contrainte forme, il s’installe a samos, ou il fonda une école en 530 avant jésus christ. C’était l école scientifique de l antiquité

anorexigène sans stimulation du système nerveux central. Ces résultats confirment ainsi les propositions de JR Boissier sur les effets de la substitution du noyau phényl. C’est à partir de la que le développement de composés trifluorés de la phenyl-ethylamine s’est effectué, donnant naissance au groupe des fenfluramines et notamment la dl fenfluramine, la d-fenfluramine et le dl-benfluorex . C’est en 1967 que fut déposée une demande de brevet sur le continent américain puis ensuite en Europe

(2-amino-3-méthylimidazo-[4,5-f]quinoxaline) MeIQx (2-amino-3,8-diméthylimidazo-[4,5-f]quinoxaline) 4,8-DiMeIQx (2-amino-3,4,8-diméthylimidazo-[4,5-f]quinoxaline) 7,8-DiMeIQx (2-amino-3,7,8-diméthylimidazo-[4,5-f]quinoxaline) PhIP (2-amino-1-méthyl-6-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine) Trp-P-1 (3-amino-1,4-diméthyl-5H-pyrido[4,3-b]indole) Trp-P-2 (3-amino-1-méthyl-5H-pyrido[4,3-b]indole) Glu-P-1 (2-amino-6-méthyldipyrido[1,2-a:3’,2’-d]imidazole) Glu-P-2 (2-aminodipyrido[1,2-a/3’,2’-d]imidazole) Phe-P-1