Phényle

III­ Statistiques :    En France, environ 50 enfants naissent chaque année avec une phénylcétonurie, soit une  prévalence à la naissance d’environ 1 nouveau­né sur 17 000.  La maladie touche indifféremment les filles et les garçons.   Dans le monde, le taux de Phényl est estimé à 1 nouveau­né atteint  sur 125 000.           IV­ Les causes génétiques :  Une implication des gènes La phénylcétonurie est donc une maladie génétique, ce qui décrit une implication des gènes. Lors de la naissance, un enfant hérite

EGEE Ethylène Glycol Ethyl Ether EGEEA Ethylène Glycol Ethyl Ether Acétate EGiPE Ethylène Glycol iso-Propyl Ether EGBE Ethylène Glycol n-Butyl Ether EGBEA Ethylène Glycol n-Butyl Ether Acétate EGPhE Ethylène Glycol Phényl Ether DEGDME Diéthylène Glycol Diméthyl Ether DEGBE Diéthylène Glycol Butyl Ether 2PG1ME 2-Propylène Glycol 1-Méthyl Ether 2PG1MEA 2-Propylène Glycol 1-Méthyl Ether 2-Acétate 1PG2ME 1-Propylène Glycol 2-Méthyl Ether

comme témoin négatif pour l’expérience. Par la suite, on utilise de l’immunoglobuline de chèvre anti-anticorps de lapin comme anticorps secondaires. Cette protéine est couplée à l’enzyme phosphatase alcaline qui, lorsqu’on ajoute le pNPP (para-Nitro Phényl Phosphate), qui est le substrat, et que celle-ci est activée, va interagir avec son substrat avec une coloration jaunâtre et va donc mettre en évidence le complexe étudié. Le substrat est toxique et réagit rapidement avec la lumière, c’est pourquoi

Carbanions (C-) | NO2 | Alkyles par hyperconjugaison | Carbocations (C+) | Groupements vinyle et phényle | | | | Comparaison effet inductif – effet mésomère Propriétés | Effet inductif | Effet mésomère | Liaisons concernées | σ | π | Transmission | Courte distance | 1 liaison sur 2 | Donneurs | +IAlkylesMétaux | +MHalogènesOH, OR, NH2, NHR, NR2, SH, SRCarbanions (C-)AlkylesVinyle, phényle | Capteurs | -IHalogènesOH, ORNH2, NHR, NRSH, SR | -MC = O, C = N, C ≡ NNO2Carbocations (C+)

des matières premières naturelles à partir de sa composition moléculaire. Prenons l'exemple du muguet, dont on ne sait pas extraire l’essence mais dont on connaît la formule chimique. On va prendre sa recette: 5% d'acétate 26.3 exenyl, 85% d'alcool phényl éthylique et 10% d'indole et en ajoutant de l'alcool, on obtient, l'odeur du muguet. Notre cerveau est alors incapable de différencier l’odeur synthétique de l’odeur dite naturelle et cette méthode permet même la création de nouvelles odeurs, introuvable

nécessite la présence dans le milieu d’une petite quantité de Glucose suffisante à l’initiation de la synthèse de la perméase. Pour déceler cette Béta-Galactosidase, on va mettre la bactérie en présence d’un réctif analogue au Lactose : Ortho Nitro Phényl Galactopyranoside (O.N.P.G.). Ce produit donne le Lactose et d e l’Orthonotrophényl qui présente une coloration jaune.  Technique : La présence d’une Béta-Galactosidase est recherchée chez les bactéries récoltées sur un milieu gélosé lactosé dont

Hypophyse Cellules de LEYDIG Testicule - de Gn RH - de LH Trop de testostérone Ovaire D Ovaire G Glaire cervicale Col de l’utérus Fécondation 7 jours Nidation 14 jours Ne jouent aucun rôle contre les MST Phényl-alanine[pic] leucine leucine isoleucine méthionie valine sérine proline théorine alanine tyrosine Non-sen histidine glutamine asparagine lysine Acide aspartique Acide glutamique cystéine

AA suivants → Acide glutamique et l'Acide aspartique  AA basiques : Lysine, Arginine (groupement guanidyl) et l'Histidine (ionisables)  AA de type amide : groupement CO -NH2 → Glutamine et Asparagine  AA aromatiques et hétérocyclique : Noyau phényl → Phénylalanine. Noyau indol → Tryptophane. Noyau phénol → Tyrosine. Noyau imidazole → Histidine ➢ Selon leur caractère hydrophile (polaire) ou hydrophobe (apolaire) Hydrophile :  Groupements accepteur d'électrons (groupement hydroxyles)

très rigide. -Cystéine: 2e a-a soufré, fonction thiol R-SH. b) Chaîne latérale aromatique: -Phénylalanine: seul a-a hydrophobe du groupe; c’est l’un des a-a les plus hydrophobes. -Tyrosine: phénylalanine hydroxylée donc noyau phénol au lieu de phényl. Ainsi, elle n’est donc plus hydrophobe. Cet hydroxyde peut être phosphorylé. a-a fréquent dans le site actif des enzymes. -Tryptophane: 2 noyaux alcoolés (benzène + pyrrole= noyau indol). a-a le plus rare dans les protéines donc de l’organisme

Propriétés dues à un groupement alcool et un groupement carbonyle voisisns : b.3.1 – Action de la phényl hydrazine : Formation d’osazones * A froid : Obtention de phényl hydrazone H R H C H2N-NH-C6H5 H R C C O OH * A chaud : Obtention d’osazone H H R C C + NH3 + H2N-C6H5 C O N-NH-C6H5 OH Aldose H2N-NH-C6H5 N-NH-C6H5 H2N-NH-C6H5 Phényl-hydrazone H R C osazone C N-NH-C6H5 H5C6-NH-N b.3.2 – Isomérisation alcaline