Phényle

(Invitrogen, Molecular Probes) goat anti-mouse immunoglobulin and counted under a fluorescence microscope or using the Odyssey Infrared Imaging System (LI-COR Biosciences) as described previously {Gego, 2006 #14}. Nuclei were stained with 1 μg/ml diamidino-phenyl-indole (DAPI; Sigma). All assays were performed in triplicate. Quantification of extracellular and intracellular parasites was carried out using double immunostaining as described before {Renia, 1988 #54}{Silvie, 2003 #4}. AQP9 activity inhibition

Ibuprofène Brufen Naproxène Apramax Naproxine Flurbiprofène Cebutid Cebutid lp Ac tiaprofénique Surfam Derives indoliques Indométacine Indocid Chromo-indocid Arthrocine Sulindac Lodine Etolodac Lodine lp DERIVES PYRAZOLES Phenyl butazone Butazoline COXIBS Proxicam Fèldène Brexin Cycladol Ténoxicam tilcotil MéloxicamMobic COXIBS Clecoxib Celebrex Refecoxib(actuellement retiré du marché) Vioxx Arycarboxylique Diclofenac Voltarene Voltarene lp

de solution A + 4950l de tampon PBS-Tween Après incubation de 45 minutes à température ambiante, l’excès de réactif est ôté par retournement puis par 2 lavages avec du PBS-Tween. Enfin, on rajoute 100 l/puits de substrat de l’enzyme : para-Nitro Phényl Phosphate (pNPP) 1mg/ml (3 pastilles de 20mg pour les 60ml de solution nécessaires au groupe) en revêtant des gants. La plaque est mise à 37 °C pendant 10-15 min. Résultats La lecture des résultats est faite à 410 nm dans un spectrophotomètre

d’hydrolyse (tampon phosphate de potassium, Mg2+, 2-mercapto-éthanol, pH = 7,6, T = 30°C) : | KM | Taux relatif d’hydrolyse | 2-nitrophényl-galactoside (ONPG) | 0,95 mmol.dm-3 | 1,00 | 4-nitrophényl-galactoside | 0,45 mmol.dm-3 | 0,14 | phenyl -galactoside | 3,2 mmol.dm-3 | 0,05 | lactose | 7,5 mmol.dm-3 | 0,07 | La détermination des paramètres cinétiques Vmax et KM de la -galactosidase est entreprise. La détermination de la vitesse initiale est réalisée selon la méthode en 2 points

dont la P.A.L. (phénylalanine ammoniac lyase). [pic] Certains végétaux normalement colorés peuvent être dépourvus de couleur. Une étude biochimique par électrophorèse de ces mutants révèle qu’ils sont dépourvus de la version fonctionnelle de la Phényl ammoniac lyase (PAL), de la chalcone synthase ou de la chalcone isomérase. Document 2 : Coloration de l’Hortensia Un jardinier cultive, depuis plusieurs années, un pied d’hortensia aux

enzymes dont la P.A.L. (phénylalanine ammoniac lyase). Certains végétaux normalement colorés peuvent être dépourvus de couleur. Une étude biochimique par électrophorèse de ces mutants révèle qu’ils sont dépourvus de la version fonctionnelle de la Phényl ammoniac lyase (PAL), de la chalcone synthase ou de la chalcone isomérase. Document 2 : Coloration de l’Hortensia Un jardinier cultive, depuis plusieurs années, un pied d’hortensia

Spectres de l'ibuprofène 9 7.1.Spectre Infrarouge 9 7.2.Spectre RMN 9 8.Conclusion 11 9.Bibliographie 12 1.Introduction L'ibuprofène est la dénomination commune internationale de l'acide alpha-méthyl-[4-(2-méthylpropyl)phényl]propanoique. Il s'agit de la substance active d'un médicament AINS (anti-inflammatoire non stéroïdien) utilisé pour soulager les symptômes de l'arthrite, de la dysménorrhée primaire, de la pyrexie ; et comme analgésique, spécialement en cas d'inflammation

début : 55+/-11ans de 17 à 89 ans. ➢ 1,25 homme pour 1 femme ➢ Il existe un facteur familial Physiopathologie  ➢ Lésions dégénératives dans le locus niger ➢ Diminution des projections vers le pallidum ➢ DOPA : dioxy Phényl – Alamine. ➢ Circuit dopaminergique non fonctionnel. Sémiologie ➢ Tremblements : des mains des pieds, assez lent qui survient au repos. Signe le plus fréquent. ➢ Akinésie : mouvement englué, diminution des mouvements. ➢

par un encombrement stérique b. Les chaînes latérales polaires non chargées (6) La sérine et la thréonine portent des groupes hydroxyle. L’asparagine et la glutamine ont des chaînes latérales portant un groupe amide. La tyrosine, avec son groupe phenyl hydroxylé, avec les autres acides aminés aromatiques (Phe, Trp), est responsable de l’absorption en UV et de la fluorescence des protéines. La cystéine a un groupe thiol libre, ce qui permet souvent de former un pont disulfure avec un autre résidu

un groupe aromatique, structure cyclique à 6 électrons délocalisés. _______________________________________________________________________________ Licence STE – Biochimie 1 : Les protéines - 3 - Phénylalanine (Phe, F) : R est un groupement phényle NH 2 CH 2 C COOH H Tyrosine (Tyr, Y) : R est un groupement phénol NH 2 HO CH 2 C COOH H Les alcools aromatiques sont des acides très faibles dont la forme base conjuguée est un phénate. Tryptophane (Trp, W) : R est un groupement