Phényle

(3) (2) (1) Schéma 4 L’acide 4-(4-méthoxyphényl)-4-oxobutanoïque (3) est obtenu par acylation de Friedel et Crafts de l’anhydride succinique (2) sur l’anisole (1) (schéma 5). L’acylation se fait en position para car l’éther substitué au phényle est un groupement donneur qui oriente en ortho / para et que la position ortho est plus encombrée. Schéma 5 L’anhydride succinique (2) possède des propriétés électrophiles au niveau des carbones liés aux oxygènes. De plus, il est activé grâce

bio, Nature & Progrès, Ecocert, BDIH et Qualité France : - Les parfums, les huiles minérales non biodégradables (la paraffinum liquidum, petrolatum, ceresin, etc), - les silicones non biodégradables (dimethicone, cetyl dimethicone copolyol, phényl trimethicone,etc), - les conservateurs synthétiques, - les colorants ou pigments de synthèse, - les procédés non respectueux de l’environnement, l’éthoxylation, l’halogénation, - les matières premières supposant la mort d’un animal

Autres bandes Ξ Bz * Noyaux benzéniques coplanaires grande conjugaison valeurs maximales de λ et de ε * état gazeux et en solution est d’ ≈ 45° angle entre les phényles * Introduction d’un groupe encombrant, particulièrement en position ortho de la molécule biphényle augmentation de l’angle entre les phényles diminution de la conjugaison effective diminution de λ et de ε CH3 λ= 249 (TC) ε = 14500 Intense , masque la 1ère génlt 236,5 10500 C2H5 233 9000 Avec

un accent aigu s ’il n ’est pas en fin du nom systématique. Ex. : éthène, but-3-én-2-ol. Les Arènes ou composés aromatiques (ArH) Cycle benzénique Suffixe Chaîne principale : Arène Formule simplifiée Préfixe Substituant Abréviation Benzène Phényle Ph- Toluène Benzyle Ph-CH2- II.A.2.b. Quelques exemples : Manger des carottes pour avoir une bonne vue ???? β-carotène Enzymes du foie Cis CH2 OH Oxydation et isomérisation Vitamine A CHO 11-cis-rétinal Quelques polymères synthétiques

The Preparation of Lidocaine - Thomas J. Reilly Department of Chemistry and Biochemistry, Loyola Marymount University, 7900 Loyola Blvd., Los Angeles, CA 90045-8225; treilly@lmumail.lmu.edu This synthesis of 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethyl-phenyl)acetamide, commonly known as Lidocaine or Xylocaine, has been used in our introductory organic chemistry laboratory for several years in support of lecture material on reactions of amines. It effectively illustrates the acylation and alkylation of

phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme GC-FID. Lʼanalyse chimique des huiles essentielles est effectuée à lʼaide dʼun chromatographe en phase gazeuse HP GC 6890A, équipé dʼun détecteur à ionisation de flamme. La colonne capillaire 5 % Phényl Méthyl Siloxane possède les caractéristiques suivantes (longueur : 30 m ; diamètre interne : 0,25 mm ; épaisseur du film : 0,25 μm). Les conditions opératoires sont – la température de lʼinjecteur splitless : 280 °C ; – la température du détecteur

analyser (dérivés aromatiques) il est préférable d’utiliser une cuve en quartz. Le polystyrène est évincé à cause de sa composition chimique. Il s’agit d’un polymère vinylique. Structurellement, c'est une longue chaîne hydrocarbonée, avec un groupe phényle attaché sur certains atomes de carbone. Il y aura donc des interférences avec ce que nous nous apprêtons à analyser. De plus le quartz n’absorbe pas en UV ça fait donc de lui un bon support pour réaliser pour l’analyse spectrale. Structure du polystyrène :

contre-indications ou nécessitant des adaptations posologiques) : - potentialisation : • contre-indications en raison du risque hémorragique : aspirine à forte dose, anti-inflammatoires non stéroïdiens (notamment phényl butazone ; rofécoxib à 25 mg/j. s’accompagne d’une élévation d’environ 8 % de l’INR), antifungiques (miconazole), tétracyclines et dérivés (action sur la flore intestinale) • précautions d’emploi (ou contre-indications relatives) :

aromatique - radical polaire, chargé NH3+—CH —COOCH2 NH NH+ Noyau imidazole Les acides aminés à noyau aromatique - Phénylalanine, Phe, F - La chaîne latérale possède un groupement phényle (benzénique) - radical non polaire, hydrophobe - AA absorbant dans l’UV à 257 nm NH3+—CH —COOCH2 Noyau phényle Les acides aminés à noyau aromatique -Tyrosine, Tyr, Y - La chaîne latérale possède un groupement phénol (noyau benzénique substitué par un alcool) - radical polaire, hydrophile, très

numérotation conventionnelle 2. La molécule : formule brute, formule développée et introduction à la nomenclature 29 des carbones cycliques). Les groupes dérivés de ces composés formés par perte d’un hydrogène cyclique sont les groupes aryles comme phényle (Ph), naphtyle, phénanthryle… Si deux groupes substituent le benzène, ils sont dits en position ortho, méta ou para selon qu’ils sont respectivement sur deux carbones adjacents du cycle ou éloignés l’un de l’autre par un carbone ou, enfin, par deux