Phénotype Sain

particulier. Pour faire ceci, nous devons premièrement établir quels sont les caractères et les allèles en jeu. Ensuite, nous allons établir des hypothèses, grâce à un échiquier de croisement, sur les génotypes et les phénotypes des générations suivantes. Enfin, nous observerons les phénotypes de générations suivantes pour comparer avec nos résultats sur les génotypes, ainsi vérifiant que nos hypothèses soient correctes et précises. Dans le cadre de nos expériences, nous allons nous intéresser aux caractères

et de la localisation chromosomique des gènes impliqués). L’étape suivante est de schématiser le comportement des chromosomes durant la méiose rendant compte des résultats observés. Le phénotype couleur des yeux est chez la drosophile déterminé par l’intervention de plusieurs gènes. ( 1 S un phénotype macroscopique donné résulte de processus biologiques gouvernés par l’expression de plusieurs gènes…) V  Cn  Cd  St  fabrication du pigment brun

même gène), lors que le gène ne s’exprime pas phénotypiquement (ex : yeux brun et peau blanche). * Le phénotype : Caractéristique visible chez un individu => c’est l’apparence (ex : couleur de la peau) * Influence de l’environnement sur le phénomène génétique : * Des plantes ayant le même phénotype on des génotypes différents. * Les roses ayant le même génotype ont des phénotypes différents selon leur environnement. * L’on rencontre ces phénomènes chez l’homme, c’est pourquoi l’on

La diversité des phénotypes Pb : Comprendre le rôle des protéines dans la réalisation des phénotypes. I) Un phénotype à l'échelle de l'organisme On peut distinguer les caractères morphologiques et anatomiques (exemple : couleur de la peau, forme des yeux, taille...) Mais aussi la forme des organes externes et internes qui le constituent, de l'état physiologique. Pour chaque caractère, il existe des phénotypes variés. Exemple : couleur de la peau. La peau peut être plus ou moins pigmentée

paire donc un seul gonosome : les ovocytes ont donc un chromosome X alors que les spermatozoïdes peuvent avoir soit un X ssoit un Y. La cellule oeuf possèdera donc soit deux chromosomes X (femelle) soit un X et un Y (mâle). 2) Réalisation du phénotype sexuel a) Le stade indifférencié 5eme semaine après fécondation : ébauche de gonades qui se forment. Elles sont "phénotypiquement" indifférenciées quel que soit le sexe génétique. En même temps se mettent en place des ébauches de voies génitales

lignée pure est une lignée homozygote pour les ou le gène considérés. Le phénotype d'un organisme hétérozygote peut être déterminé soit par un seul des deux allèles, ce dernier étant dominant l'autre récessif soit par les deux allèles : dans ce cas il y a codominance. Pour connaître le génotype d'un organisme diploïde ou bien connaître le brassage génétique intervenu au cours de la méiose, on le croise avec un partenaire de phénotype récessif. C'est un test-cross. En effet, ce partenaire produit des gamètes

Le role des proteines dans la realisation du phenotype: >comment les proteines contribuent a l'etablissement du phenotype? . Def proteine : une proteine est une molecule constituée d'une succession d'acides aminés reliés par des liaisons peptidiques. Elle est formée dans le cytoplasme des cellules. - l'ordre d'enchainement des aa dans une proteine est fondamental car certains dentre eux peuvent etablir des liaisons(=synthese de la proteine ) . - Une fois la proteine synthetisee, celle ci

théorie de l’hérédité par mélange Document 3 : on croise des poulets moyennement bouclés avec d’autres de même phénotype. Comme ces poulets sont des hybrides et qu’il existe d’autres non bouclés et très bouclés,on peut considérer que le Donc les parents ont contribué à parts phénotype des poulets de F1 est égales à la formation des poulets intermédiaire entre les 2 autres phénotypes. moyennement bouclés, ce qui valide la théorie de l’hérédité par mélange. 0,5 Document 2 : Dans ce croisement

DU GENOTYPE AU PHENOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES [pic] [pic] Première question (8 points) Saisir des données et le mettre en relation |Identifier précisément : | |-L’origine génétique de cette rétinopathie | |-Ses conséquences sur le phénotype aux échelles cellulaire

Les mutations sont le matériel de base pour l’évolution. LES MUTATIONS Elles affectent: • le tissu somatique • le tissu germinal LES MUTATIONS Toutes les séquences sont mutables Une mutation peut avoir une conséquence dans le phénotype d’un organisme si elle touche:    Une séquence codante Une séquence régulatrice (promoteur) Une séquence d’épissage ou de polyadénylation 1)- LES MUTATIONS PONCTUELLES  Mutation ponctuelle : modification d’une seule paire de bases