Réparation de l'ADN

LES MUTATIONS ET LES MÉCANISME DE RÉPARATIONS. CANEVAL Ph. MEMS1 SVT Enseignant : Mr. ROMANA INTRODUCTION L’analyse génétique est liée aux différences: • Sans différences, pas de génétique • Les gènes ne sont pas observable directement mais uniquement par leur effets Comment les variants génétiques apparaissent-ils? SOMMAIRE I- Les mutations 1) les mutations ponctuelles 2) les mutations chromosomiques II- Les systèmes de réparation de l’ADN Deux grands processus sont responsables

Du cours de Biologie Moléculaire: •comment se réplique l’ADN De ce cours: •Les phases de la division cellulaire •La quantité d’ADN par cellule au cours des phases •Le devenir de l’ADN pendant les différentes phases de la Mitose •Définir cycle de division, interphase, mitose phases G1,S,G2,M •Le principe de régulation par le MPF/cdk •Les échanges d’information génétique (recombinaison) chez les bactéries •Expliciter les différences entre mitose et méiose •La signification biologique de la

une certaine probabilité de subir des changements (mutations). 1 Les mutations a une certaine probabilité de subir des changements (mutations). Mutation : Désigne n’importe quelle modification stable et héréditaire intervenue dans la séquence de l’ADN, sans préjuger de sa pathogénicité à l’échelle du gène ou du chromosome. le terme mutation recouvre plusieurs types de changements, allant du le terme mutation recouvre plusieurs types de changements, allant du simple échange d’une base azotée en

cet ADN se réplique. Cet ADN contient le codage de tous les elements qui vont constituer la cellules et l'organisme → Protéine et ARN. ARN entrent en constitution de la cellule ou servent à produire les protéines. Le passage de l'ADN a l'ARN → transcription L'ADN et l'ARN sont les Acides nucléiques Le passage de l'ARNm aux protéines est la traduction. ADN Réplication = Duplication Transcription ARN Traduction PROTEINES I. Caractères généraux A) Les composants

Partie 1 chapitre 2 Variabilité génétique et mutation de l’ADN Activités pratiques 1 Capacités et attitudes L’origine d’une variabilité de l’ADN (p. 32-33) Connaissances Pendant la réplication de l’ADN surviennent des erreurs Recenser, exploiter et interpréter des bases de données spontanées et rares, dont la fréquence est augmentée pour mettre en évidence l’influence d’agents mutagènes par l’action d’agents mutagènes. L’ADN peut être aussi sur des populations humaines (UV, benzène, etc.).

Biologie moléculaire et génétique 1 Les acides nucléiques, structure et fonctions. Les gènes sont constitués d’ADN. Le rapport C/G et A/T est constant et égal à 1. L’ADN a une structure en double-hélice et sa réplication est semi-conservative. Il y a deux messages dans l’ADN : le message intrinsèque et extrinsèque. L’ADN n’est donc pas une molécule inerte, elle transmet un message. Dans la région codante, il y a une suite de codons qui transmettent le message : c’est le message intrinsèque

REPLICATION DE L’ADN I - Principe de bases de la réplication II - Initiation de la réplication 2.1 - chez les procaryotes 2.2 - chez les eucaryotes III - Elongation : complexe de réplication (réplisome) 3.1 - ADN polymérases 3.2 - Réplisome chez procaryotes 3.3 - Réplisome chez eucaryotes IV - Terminaison de la réplication 4.1 - chez procaryotes 4.2 - chez eucaryotes : télomères V - Surenroulement de l’ADN 5.1 - chez procaryotes 5.2 - chez eucaryotes UER BM 25/01/2011 (1h) I - GENERALITES

accrue ou illimitée (pas de sénescence)  néo-angiogenèse ( oxygénation =  croissance)  invasion et métastases l’ordre d’acquisition de ses caractéristiques peut être différent ! Ces caractéristiques sont dues à l’apparition de mutations (ô de l’ADN), et peuvent aussi être dues à des épimutations. 2 notions :  il n’y a PAS de relation entre le nombre de mutations et le nombre de caractéristiques.  L’instabilité génétique favorise l’acquisition des caractéristiques des cellules cancéreuses

Histoire naturelle des cancers: item 138 de l’examen national classant 1 PLAN 1- Evolution et Cancer 2- Quelles sont les propriétés de la cellule tumorale ? 3- Quelles sont les bases de la cancérogenèse ? 4- Comment ces altérations de l’ADN aboutissent à une cellule tumorale? 5- Comment la cellule tumorale parvient-elle accumuler plusieurs altérations de son ADN ? 6- Comment l’instabilité génétique apparaît-elle ? 1-Evolution et cancer: Dans quels organismes apparaît le cancer

UV sur l’ADN (document sous transparent) Comparaison de la quantité de dimères de thymine chez des cellules d’individus sains et chez des cellules d’individus atteints de Xeroderma après exposition aux UV Le complexe NER des cellules Logiciel Anagène + fiche d’utilisation : Molécules disponibles : Séquence d’ADN de l’allèle d’un individu sain (xpc0) et d’allèles d’individus atteints de Xeroderma Pigmentosum (xpc1, xpc2 et xpc3), d’un gène codant pour une protéine de réparation de complexe