Réparation de l'ADN

Résumé: Les mutations sont des modifications de l'ADN, de plus ou moins grande ampleur, qui ont lieu de façon aléatoire. Certains facteurs environnementaux, dits agents mutagènes, peuvent favoriser l'apparition de mutations. Il existe également un système de réparation de l'ADN qui limite le nombre de mutations, sans être efficace à 100 %. Les mutations sont sources de variabilité génétique, mais peuvent être transmises à la descendance de l'individu uniquement si elles affectent des cellules appelées

de la cellule et la réplication de l'ADN Les cellules eucaryotes sont les cellules possédant une membrane plasmique, un cytoplasme, et l'ADN contenu dans un noyau fermé par une membrane nucléaire. Les cellules végétales et animales sont des cellules eucaryotes. Les chromosomes sont en nombre constant au sein d'une espèce. Ils existent sous forme de condensation variable au cours du cycle cellulaire. Pour que leur nombre soit conservé au cours des cycles, l'ADN est doublé avant la division, on obtient

la Lune » et comment les en protéger ? Le Xeroderma Pigmentosum est une maladie génétique héréditaire aussi rare que grave, elle touche en France de 30 à 50 personnes, et de 3000 à 4000 dans le monde. Cette maladie touche le système de réparation de l’ADN chez l’enfant. En effet nous pouvons utiliser le terme « enfant » puisque les malades ont une espérance de vie inférieure à 20ans. Le Xeroderma Pigmentosum est responsable d’hypersensibilité de la peau face aux UV, de troubles visuels et

 -­  VARIABILITÉ  GÉNÉTIQUE  ET  MUTATION  DE  L’ADN   Les  organismes  ne  peuvent  survivre  que  si  leur  ADN  est  soigneusement  répliqué  et  protégé  des   altérations  chimiques  et  physiques  qui  pourraient  changer  ses  propriétés  codantes.   La  vie  et  la  biodiversité  résultent  d’une  balance  subtile  entre  mutations  et  réparations.   Les  mutations  introduisent  une  variabilité

santé humaine et de l’espoir de pouvoir le guérir, le cancer a été un objectif de recherche intensive pendant des dizaines d’années. Jusqu’à relativement récemment, on pensait que la cancérogénèse n’était due qu’à des modifications de la séquence de l’ADN. Il est maintenant admis que les mécanismes épigénétiques jouent un rôle aussi important dans la cancérogénèse que les mécanismes génétiques. C’est Conrad Hal Waddington, professeur de génétique à l’université de Aberdeen, qui définit pour la première

molécules peuvent subir : - une polymérisation R• + R• + R• + ... –> R - R - R... - une dimérisation R• + R• –> R - R , ce cas particulier de polymérisation est important, les dimères de thymine sont souvent mis en cause pour les lésions de l’ADN. - une peroxydation suivie d’une dissociation moléculaire R• + O 2 –> R O2 –> R1 + R2 La peroxydation est bien connue in-vitro, c’est un argument majeur de l’explication de l’effet oxygène. A un certain niveau, la dose en anaérobiose

THEME 1 Ch.1 : La reproduction conforme de la cellule et la réplication de l'ADN I Les caractéristiques des chromosomes Les chromosomes sont des structures constantes des cellules eucaryotes. Cellule eucaryote Les cellules eucaryotes sont les cellules possédant une membrane plasmique, un cytoplasme, et l'ADN contenu DANS un noyau fermé par une membrane nucléaire. Les cellules végétales et animales sont des cellules eucaryotes. Cellule eucaryote Les chromosomes sont en nombre constant au sein d'une

VARIABILITE GENETIQUE ET MUTATION DE L’ADN Introduction • Toutes ces coccinelles appartiennent au même genre cependant elles présentent toutes des différences. • Ces différences sont elles dues à des variations génétiques( de l’ADN)? • Qui peut engendrer de telles modifications? • Est-ce que toutes les modifications entraînent obligatoirement un changement phénotypique? I- L'ADN, UNE MOLECULE RELATIVEMENT STABLE 1) l’origine de la variabilité de l’ADN • • • La molécule d'ADN possède

Exempleà • Compte tenu de la cellule touchée Cellules somatiques : Cellules reproductrices : III/ la réparation de l’ADN 📌La protéine p53 est une molécule qui régule des fonctions cellulaires importantes. Quand la cellule est endommagée, la protéine p53 est activée, soit pour arrêter le cycle cellulaire entre la phase G et la phase S, et permettre la réparation de l’ADN, soit pour induire le suicide de la cellule, ou apoptose, ce qui empêche la multiplication de cellules défectueuses

METHYLATION DE L’ADN par Dr UME Vos réactions, vos avis à cafaitdebat@labosp.com Résumé Le programme génétique, s’il est très important, est loin d’être le seul responsable du développement de l’organisme. De nombreuses maladies, et notamment le cancer, sont aussi liées à de nombreux autres facteurs dits épigénétiques. L’environnement produit des génotoxiques, ou substances à potentiel mutagène, d’une part et, d’autre part des substances non génotoxiques qui déstabilisent l’ADN sans modifier