Substrat enzymatique

phénotypes alternatifs sont dus à des différences dans les protéines concernées. II- Des protéines actives dans la catalyse : les enzymes Les protéines enzymatiques sont des catalyseurs biologiques. Elles présentent une double spécificité : spécificité d'action et de substrat. Les modalités de leur action reposent sur la formation du complexe enzyme-substrat. Les propriétés des enzymes dépendent de leur structure spatiale. Des modifications de structure spatiale, déterminées soit par des changements de

l'hémoglobine 2°) Mise en évidence des changements de conformation VI- LES ENZYMES 1°) Energie d'activation 2°) Spécificité des enzymes 3°) Notions de site catalytique et de poche de fixation du substrat 4°) Catalyse enzymatique : comment le substrat est-il transformé ? 5°) Cinétique enzymatique : comment la réaction évolue t-elle, comment peut-on la prévoir? VII- LES ANTICORPS Utilisation des anticorps au laboratoire CNED 1ère année – Biologie Cellulaire – Protéines page 2 CNED 1ère année

flasque. Chez les insectes à corps mou, le corps est couvert de mycélium de cryptogamique. Chez les insectes à corps dur, des bandes d'hyphes* se forment entre les intéguments et des filaments de mycélium sortent des orifices* et collent l'insecte au substrat*. Des spores se forment parfois sur l'insecte, mais si le milieu ambiant est très sec, le champignon peut ne pas apparaître à l'extérieur de l'insecte. ISOLATION PRELIMINAIRE Ce qu'il faut faire avec les insectes qui viennent de mourir et

qui vont être à l'origine de la réaction inflammatoire locale. CONSEQUENCES DU TRAUMATISME INITIAL Activation du facteur XII Le traumatisme initial active le facteur contact (facteurs XII), qui active la kallicréine, enzyme spécifique d'un substrat, le kininogène (protéine synthétisée par le foie), dont elle détache un nonapeptide, la bradykinine. La bradykinine entraîne la contraction lente des fibres lisses et augmente la perméabilité vasculaire. Elle est détruite en quelques secondes

par la chaleur et décomposé en dextrines. Ces dextrines auront une meilleure digestibilité mais vont augmenter l’IG de l’aliment. b) les glucides simples : Utilisés généralement pour leur pouvoir sucrant, ils peuvent également servir de substrats aux MO pour créer des fermentations nécessaires à la fabrication de certains produits (ex : le yaourt) c) les fibres alimentaires végétales : la dégradation des fibres permet de ramollir les aliments, d’améliorer leur mastication ainsi que

facteur VII: proconvertine, facteur II: prothrombine) et une forme active (exemple facteur VIIa: convertine, facteur IIa: thrombine). Aucun de ces facteurs n'a de substrat spécifique. Chaque facteur à l'état activé pourra soit activer un autre facteur soit modifier certaines protéines impliquées ou non dans la coagulation. Le seul substrat vrai de la coagulation sera en fait le fibrinogène. L’ensemble de ces facteurs est repris dans le tableau 1. Certains de ces facteurs portent des résidus gamma-carboxylés

supérieur à 0. Thermodynamiquement défavorisée ; il faut donc lui apporter de l’énergie pour qu’elle est lieue. On stocke de l’énergie ; réaction de type anabolique. Pour les deux grandes voies métaboliques, l’étape essentielle est l’activation du substrat (réactions endergoniques). Même pour les voies cataboliques, il faut d’abord fournir de l’énergie. Il faut coupler la réaction avec une réaction exergonique afin qu’elle puisse avoir lieu (devient exergonique). Sans couplage, la réaction n’a pas

distribution d’un médicament - liaison aux protéines plasmatiques - liaison aux protéines tissulaires 3) Interactions au niveau de l’élimination d’un médicament - sécrétion tubulaire rénale - liaison aux protéines plasmatiques - induction/inhibition enzymatique - débit hépatique II. Interactions d’origine dynamique 3 Principes de pharmacocinétique Patrick du Souich, M.D., Ph.D. Relation entre la réponse et la concentration plasmatique d'un médicament Pour produire un effet, les médicaments

Proposition d'un protocole d'analyses microbiologiques de substrats thermaux utilisés dans le cadre d'application cutanée Rédigé dans le cadre du projet de recherche en collaboration entre AFRETH (Association Francaise pour la REcherche Thermale) Les établissements thermaux de Balaruc-les-bains l'Université Paul Sabatier, ToulouseIII (Laboratoire de microbiologie industrielle, UFR des Sciences Pharmaceutiques) Christel PIGASSE Responsable d'Etude Université Paul Sabatier, UFR des Sciences

sauf mycoplasmes), 20 % poids sec Constitution : peptidoglycannes en réseau ( réticulé) ( N-acétylglucosamine et N-acétylmuramique) + tétrapeptide reliés par ponts interpeptidiques. 3 Rôle : forme et protection ( exosquelette), échanges, rôle enzymatique Gram + : couche peptidoglycanne épaisse + acide lipoteichoiques + polysaccharides+ protéines Gram - : fine couche, espace interplasmatique entre membrane et paroi, membrane externe contenant LPS ( lipopolysaccharides) comportant lipide A endotoxine