Syndrome

s'explique par un syndrome de dysfonctionnement métabolique (mauvais fonctionnement de l'organisme) concernant aussi bien le système nerveux central que les autres organes du corps. Les maladies concernées par le retard mental sont : La trisomie 21 appelée également syndrome de Down Le syndrome de Turner Le syndrome de Klinefelter La trisomie 18 ou syndrome d'Edwards La neurofibromatose de Recklinghausen La trisomie 13 ou syndrome de Patau Le syndrome du chromosome X fragile

emprunté au psychiatre suisse Eugen Bleuler, caractérise la non communication avec le monde extérieur, non communication se traduisant notamment par un évitement du regard. L'autisme infantile, dont il existe des formes modérées, est également appelé syndrome de Kanner (pour la forme typique). Le terme autistique qualifie un individu ayant un comportement de repli sur son monde intérieur. Ce terme est quelquefois employé (à tort) sur un mode restrictif, pour désigner le processus schizoïde (correspondant

Long terme Dystonies Dyskinesies(Musculaire) Visage : Grimace,trismus (contraction machoir) Tronc:Torticolis Menbres : Crampe musculaire Syndrome Parkinsonien : Tramblement Rigidité Akinésie,Bradyle Trasykinesie Acetisie (besoin imperieux de bouger) Syndrome Malin : Fiévre,contracture musculaire,libération CPK,confusion mentale 2. Anticholinegique= Neurovegetatif,adrenolytique Bouche séche = carie Constipation

Autisme infantile (terme utilisé la 1ère fois aux USA en 1942 par Léo Kanner) : absence de communication apparaissant avant 30 mois. Causes : syndromes d’origines diverses, sensibilité génétique complexe (hypoplasie dans les lobules VI et VII du vermis dans le cervelet, syndrome de l’X fragile). Quotient intellectuel des autistes : en général moins de 100. Syndrome de la Tourette : Mis en évidence en 1885 par le Docteur français Georges Gilles de la Tourette (1857-1904). Trouble neurologique caractérisé

Syndrome de Korsakoff Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Aller à : Navigation, rechercher Pour les articles homonymes, voir Korsakoff. Syndrome de Korsakoff Classification et ressources externes CIM-10 F10.6 CIM-9 291.1 294.0 Mise en garde médicale Le syndrome de Korsakoff (ou syndrome amnésique avec fabulations ou psychose de Korsakoff ou démence de Korsakoff) est un trouble neurologique d'origine multifactorielle dont une carence en thiamine (vitamine B1) au niveau

autisme est le plus marqué, et pourtant le contexte fait qu’on le nomme d’enfant dans son monde. Il n’est pas diagnostiquer car le syndrome d’Asperger n’apparaitre que 10 ans après, avec les travaux du pédiatre autrichien « Hans Asperger » rendu réellement publique qu’après 1991. En quoi peut on dire qu’il est atteint d’un trouble du spectre autistique à savoir le syndrome d’asperger ? La Haute autorité de la Santé (HAS) parle de la triade autistique qui comprend : l’altération des relations sociale

capacité est réduite pour la fertilisation. Facteur ovarien : Il regroupe tous les cas où il n’y a pas ovulation. Ils sont généralement dus à des problèmes hormonaux soit par défaut soit par excès de l’un des régulateurs de la fonction endocrine, syndrome d’ovaire polykystique (SOPK), anovulation, insuffisance ovarienne, ménopause précoce. Facteur utérin : Dans ce cas, cela provoque beaucoup plus souvent l’infertilité et non la stérilité. Ce sont principalement des altérations de l’anatomie interne

Table des matières 1.Qu'est-ce que le Syndrome d'Asperger ? 1.1.Par définition : 1.2.En quelques chiffres : 1.3.Origine : 1.4.Description des symptômes : a)Caractéristiques comportementales : b)Caractéristiques physiques : 1.5.Ne pas confondre : a)Différence avec la schizophrénie : b)Différence avec l'autisme : 2.Quelles sont les causes du Syndrome d'Asperger ? 2.1. Cause génétique : 2.2.Influences environnementales : 2.3.Exposition au vaccin : 3.Comment y faire face ? 3.1.Diagnostic :

handicap est de 3% dont 1% représenté par une anomalie chromosomique. Le handicap constitue pour la famille et la société une prise en charge importante. 1- Généralités En 1886, Down médecin anglais décrivait une affection qui fut ensuite appelée syndrome de Down, dont les sujets atteints ont des caractéristiques communes. q q q q C'est une affection fréquente : Un cas pour 650 à 700 naissances Touche toutes les nationalités et couches sociales Augmentation avec l'âge, du risque : - 1 sur 2000

: La diurèse diminue B : Il y a une prise de poids anormalement élevée C : Les réflexes ostéo-tendineux disparaissent D : La pression artérielle peut être normale E : Nécessite l’injection d’anti-D, si la femme est Rhésus négatif 3. Le HELLP syndrome peut s’accompagner : A : D’ischémie hépatique B : D’insuffisance pancréatique C : D’hématome intra-hépatique D : De lithiase vésiculaire E : De lésions pétéchiales 4. Concernant la pré-éclampsie, il est vrai que : A : Elle atteint plus volontiers