Thérapie génique

la dégénérescence des cellules de l'épithélium rétinien. Il existe aussi une opération chirurgicale. La personne atteinte de cette maladie n’a pas une durée de vie restreinte, sa durée de vie est la même que pour les autres personnes. Les thérapies géniques et cellulaires sont des pistes sérieusement envisagées pour soigner cette maladie. Conclusion : Un génome est l'ensemble du matériel génétique d'un individu ou d'une espèce codé dans son acide désoxyribonucléique. C’est-à-dire que le

Ils sont pratiqués en particulier pour les diagnostics pré-implantatoires effectués lors des fécondations in vitro, ou par amniocentèse. Dans certains cas, il est possible de traiter des carences d'ordre génétique par un régime approprié. La thérapie génique représente un espoir de traiter ce type de maladies. 2 Les différent type de maladie génétique 1/ la myopathie de Duchenne Chaque année en France, la myopathie de Duchenne touche un garçon sur 3 500 naissances. Cette maladie génétique

parviennent à réaliser des expériences plus ou moins convaincantes en ce qui concerne la restitution de la vision. Deux méthodes se détachent, toutes deux sûrement promises à un bel avenir. La première méthode que nous allons étudier est la thérapie génique, qui s'applique en cas de rétinite pigmentaire, maladie génétique causant chez les personnes atteintes une dégénérescence lente des photorécepteurs de la rétine, réduisant le champ visuel jusqu'à la cécité et pouvant apparaître n'importe quel

est transmise aux enfants par les parents. Par exemple la trisomie 21, la drépanocytose, la mucoviscidose, certains cancers… Nombre des maladies génétiques ne sont pas guérissables mais peuvent être détectées par diagnostic génétique . La thérapie génique est un des moyens thérapeutique porteur d'espoir. Chapitre I Généralité sur les maladies génétiques Toutes les caractéristiques physiques d'un enfant sont définies par les gènes que lui ont transmis ses parents. C'est son « héritage

indispensable aux diabétiques est produite par des levures (eucaryotes unicellulaires). Des plants de tabac produisent de l'hémoglobine humaine. Bien sûr, en médecine, la thérapie génique fait l'objet de nombreux essais, particulièrement dans la recherche contre le cancer et les maladies génétiques. Le principe de la thérapie génique est de transformer les cellules atteintes pour, dans le cas de cellules cancéreuses, soit les tuer (gènes de la mort cellulaire), soit les rendre "inoffensives" (en les

des maladies génétiques Actuellement les seules solutions consistent à limiter les effets de la maladie (kinésithérapie respiratoire, oxygénothérapie et en dernier recours une greffe de poumon). Les recherches se portent actuellement sur la thérapie génique. Cette technique consiste à implanter par un vecteur un allèle fonctionnel dans chaque cellule pulmonaire. B) Les origines plurifactorielles de certaines maladies : le diabète de type II Le diabète de type II représente plus de 90% des

par Clifford Shults de l’Université de Californie à San Diego (Etats-Unis) (…)" Le Journal Permanent du Nouvel Observateur, par Olivier Frégaville, le 15.10.02 http://permanent.sciencesetavenir.com/sci_20021016.OBS1447.html Les spécialistes de thérapie génique s'opposent à un moratoire "Les chercheurs ne veulent pas freiner le développement des essais cliniques chez l'homme après la complication observée chez un "bébé bulle" français. Environ 3 500 malades ont déjà été traités dans le monde. L'Italie

d’une thérapie Divers traitements sont susceptibles de soigner certaines maladies génétiques : un régime alimentaire adapté (maladie métabolique), apport de la protéine manquante (hémophilie), greffes (mucoviscidose). Mais pour la majorité des maladies géniques, il y a très peu de traitements possibles. Mise au point de techniques de transgenèse : introduire le bon gène dans l’organisme malade pour lui faire fabriquer une protéine thérapeutique. C’est le principe de la thérapie génique. Le

La thérapie cellulaire Introduction De nos jours, beaucoup trop de patients sont atteints de maladies sans traitements efficaces. L’espoir de ces malades se tourne naturellement vers les recherches. Aujourd’hui, l’éventualité de réparer le corps humain à l'aide de cellules et de gènes « thérapeutiques » ou même de guérir des maladies comme Alzheimer ou le Parkinson est « à portée de main ». Définition La thérapie cellulaire est un ensemble de nouvelles techniques qui consistent à soigner

crépusculaire). Ayant pour origine au niveau tissulaire la rétine, on parlera de « rétinopathie ». Deuxième Question (6 points) – Saisir des informations et les mettre en relation avec les connaissances En effet, toutes les étapes d’une thérapie génique sont décrites et ont d’ores et déjà été testées chez le chien : Etape 1 : Identification du gène responsable de la maladie, le gène RPE Etape 2 : Choix d’un virus inoffensif ou rendu inoffensif et incorporation dans son génome de l’allèle