Translocation

message codé porté par l'ARNm, c'est-à-dire le codon de départ AUG.  Grâce à la présence de l'ARNt  initiateur qui porte l'anticodon  UAC, l'ARNm est pris entre les deux sous-unités et est en mesure de coulisser par rapport au ribosome. C'est la translocation (destinée a permettre l'élongation de la chaine polypeptidique en formation) remarque: Le codon AUG (code pour MET ) = codon d'initiation Tous les gènes commencent par ce codon. La MET est souvent enlevée à la fin de la synthèse. Elongation

classification la plus évidente repose sur leur mode d'action : certaines d'entre elles agissent à l'extérieur de la cellule en se liant avec des récepteurs cellulaires ou en réalisant des pores dans la membrane. D'autres sont capables d'induire la translocation d'un fragment catalytique dans le cytoplasme de la cellule. | Mots-clés : toxines, pathogenèse bactérienne, petites protéines G, cytosquelette, vésicules. | | Illustrations | | ARTICLEPlusieurs classifications ont été proposées pour

les molécules inférieures à 5000 Daltons. - des enzymes impliquées dans la synthèse ……………… - des enzymes qui convertissent des substrats lipidiques en formes qui sont métabolisées, par la suite, dans la matrice. - des complexes de transport (translocation). La membrane interne contient des protéines qui ont 6 types de fonction : - transportant des protéines importées du cytosol de la cellule (donc de l’extérieur de la mitochondrie). - transportant spécifiquement des métabolites vers l’intérieur

l’hépatocyte) Les voies de la circulation protéique Cytosol Réticulum endoplasmique Mitochondries Peroxysomes Golgi Noyau Lysosomes Surface cellulaire Pore nucléaire sélectif Transport membranaire (protéine membranaire de translocation) Transport vésiculaire Les voies de la circulation protéique membrane protéine membranaire protéine soluble (lumière) vésicule fusion bourgeonnement Compartiment donneur Compartiment cible (Molecular Biology of the Cell, 4th edition)

forment une famille multigénique. Document 5 : Crossing over inégal et translocation Schématisation d’un crossing-over inégal à l’origine de la duplication d’un gène Il peut aussi arriver que deux chromosomes de paires différentes, s’échangent des fragments Si le fragment échangé contient une des copies du gène considéré, alors les deux copies peuvent être localisées sur des chromosomes différents on parle alors de translocation Les deux copies du gène subissent des mutations différentes. Cela peut

ou adsorption -la pénétration -la décapsidation -la réplication -l’assemblage -la maturation et la libération 4- Quels sont les mécanismes d’absorption des nutriments par la bactérie ? -la diffusion facilitée - le transport actif -la translocation de groupe -la capture du fer 5- Définition d’un microorganisme autotrophe ? Les autotrophes utilisent le CO2 comme unique ou principale source de carbone. 6- Enumérer les barrières physiques qui consistent à repousser les bactéries ? 7-

synthétisée est alors généralement non fonctionnelle. Mutation faux-sens → qui vont du changement d’un seul aa au décalage complet du cadre de lecture et donc la synthèse d’une chaîne aa peut être fort différente. Aberrations chromosomiques : - translocation : une partie d’un chromosome va sur un autre chromosome - délétion : on observe une perte d’un bout de chromosome - inversion : coupure puis inversement du bout de chromosome - fusion : deux parties de chromosomes différents fusionnent entre elles

environnement chromosomique différent qui peut influer sur son expression. o La translocation est un échange de segment entre chromosome après qu’une pièce se soit détachée. Les translocations peuvent être réciproques, quand deux fragments de chromosomes échangent leur place. Elles peuvent avoir deux effets : Des effets directs sur l’expression des gènes si ils sont situés aux sites chromosomiques de la translocation : Tout comme pour l’inversion, le gène peut être alors activé ou inactivé ou ses

qui devient un réel problème pour le traitement. Une approche thérapeutique possible serait de bloquer spécifiquement la translocation de LF et de EF au sein du cytosol. L'inhibition spécifique de la translocation de LF et EF peut être réalisée en créant des mutations de PA telles que des mutants dominants négatifs. [pic] Inhibition spécifique de la translocation de LF et EF [Img. 8] De tels mutants de PA sont capables de co-oligomériser avec les molécules de PA natives mais ne

bilatérale aux mains et aux pieds, des malformations viscérales cardiaques, digestives et uro-génitales. Causes:  Un accident de non disjonction chromosomique.  Un accident de non disjonction chromosomique. Malségrégation parentale d’une translocation roberstonienne impliquant le chrom 13.6 Klinefelter syndrome (47,XXY) 47,XYY Trisomie des chromosomes sexuels  Retard pubertaire possible  Sexe Masculin, mais infertile 47,XXX Femmes de grande taille.  Grande taille Jacobs syndrome  Retard