Absorbance

Réponses : les protéines Ces réponses ne sont pas des corrigés types : elles sont des indications pour formuler des réponses correctes. Enoncé 1 - Donnez la définition d'un acide α-aminé et un exemple. Les aminoacides sont des molécules bifonctionnelles portant un groupement amine (primaire) sur le carbone porteur du groupement carboxyle, dit carbone α. La fonction amine est une base et la fonction carboxyle est un acide (fonctions ionisables). acide α-aminé NH 2 R C H C OH CH 3 O NH 2 C COOH H

Eau iodée Alcool à 95 HCl concentrée Glyco colorimétriques gène Dosage de l'échantillon suivant la méthode de Beer-Lambert : * La loi de Beer-Lambert obéit à la relation suivante DO = E . l . C DO ou densité optique correspond à une absorbance E (Epsilon) correspond au coefficient d'extinction molaire, (il est constant pour un produit donné) l est l'épaisseur du milieu traversé, (ici, il s'agit d'une cuve carré de 1 cm de coté) C correspond à la concentration  du produit à étudier

solution de sulfate de cuivre. Pour cela nous utiliserons une méthode directe : on trace la courbe d'étalonnage A = f(C) à l'aide d'une gamme étalon. On détermine ensuite la concentration de l'échantillon graphiquement à partir de la mesure de son absorbance. Remarque : La précision des mesures est maximale lorsque l'absorbance est maximale. REACTIFS - Eau distillée, - Sulfate de cuivre II, MODE OPERATOIRE 1 – Préparation des solutions. a) Solution mère S. Préparer 100

Exercice 7 : Une solution d'une protéine X est à une concentration de 25 µM. Sachant que la protéine X a une masse moléculaire de 100 kDa, calculer la concentration de cette solution en mg.mL-1. 6 SPECTROPHOTOMETRIE Notions à acquérir : - absorbance d'une substance colorée (spectre dans le visible) ou incolore (spectre U.V.) - loi de Lambert-Beer - limites de la loi de Lambert-Beer - loi d'additivité - gamme étalon I - COMPLEMENTS THEORIQUES Quand une radiation monochromatique de longueur

EFFET DAVE HILL Avant de commencer importez votre image dans un document de 2800x4200 pixels résolution 300Dpi couleurs RVB8bits. Dupliquez votre calque deux fois (Ctrl+J). Mettez vous sur le dernier calque et allez dans Menu > Filtre > Divers > Passe-haut rayon 14,8 pixels. Changez son mode de fusion en lumière vive et réduisez son opacité à 70%. Fusionnez ce dernier (Ctrl+E) avec le deuxième calque. Dupliquez-le (Ctrl+J). Mettez vous sur le calque dupliqué et allez dans Menu

Tp Biologie MoleculaireDans cette experience, il s’agit de faire évoluer des bactéries E.Coli dans différent milieux et d’observé leur courbes de croissances. Cette croissance sera étudiée sur le temps, de plus nous ferons varié la température du/des milieux. Nos bactéries se développerons dans deux types de milieux différents (LB, avec ou sans ajout de NaCl) chacun porté a deux type de températures différentes (30° ou 37°). On obtient donc 4 milieux : LB ; 30° LB+NaCl ; 30° LB ; 37° LB+NaCl ;

Classe de TS TP de Chimie N° 3 ABSORBANCE ET CINETIQUE CHIMIQUE Objectifs : 1- Faire le suivi d'une réaction chimique par spectrophotométrie 2- Passer de l'absorbance d'une solution à la concentration d'une espèce (loi de Beer – Lambert) 3- Déterminer graphiquement la vitesse d'une réaction à partir de la courbe de l'absorbance en fonction du temps 4- Etudier l'influence de la concentration initiale des réactifs sur la vitesse d'une réaction 1. Solutions utilisées • Solution S1

BCH2008L Enzymologie et Métabolisme ___________________________________________________________________ ETUDE CINETIQUE ET DETERMINATION DU pH OPTIMUM DE LA PHOSPHATASE ALCALINE Les phosphatases ou phosphomonoestérases sont des enzymes qui hydrolysent les monoesters phosphoriques avec formation de phosphate minéral et d'un alcool ou d'un phénol, selon la réaction : R-O-PO32- + H2O  R-OH + HPO42- Méthodologie La manipulation permet l'étude de l'influence de plusieurs facteurs sur la réaction

Rapport TP de chimie I. Exploitation des résultats  Données issues de la spectroscopie : L’espèce Z=Ce4+ est celle à considérer pour l’absorbance de la solution. La loi de Beer-Lambert nous permet alors d’avoir sa concentration dans la solution : Avec : est l’absorbance ou la densité optique de la solution pour une longueur d'onde λ (ici 340nm) (en mol.m-3) est la concentration de la substance absorbante (en m) est la longueur du trajet optique (ici l=1cm) est le coefficient d’extinction

Niveau TS spécialité Les enjeux actuels des biotechnologies. Transgénèse et construction d’organismes génétiquement modifiés. PREPARATION DES BACTERIES COMPETENTES Protocole n° 1’ Chaque binôme dispose d’un erlenmeyer qui renferme 50 mL d’une suspension de bactéries cultivées sur un milieu favorable à leur croissance. A cette étape, il faudra manipuler dans des conditions stériles et le plus souvent à 0 °C. Prendre une boite en polystyrène et la remplir de