Acétyle

des différents modes d’action Macrolides Chloramphénicol 2.1. Action sur la synthèse du peptidoglycane (PG) NAcMur NAcGl NAcMur NAcGl PeptidoG NAcMur NAcGl NAcMur NAcGl Transglycosylase NAcMur NAcGl β-lactamines Transpeptidase N-acétyl glucosamine Mb Plasmique Cytoplasme Glycopeptides NAcMur Fosfomycine Pyruvyl Transférase GLY5 Aminosides Tétracyclines Macrolides et apparentés Mode d’action: Liaison de façon réversible à la sousunité 50S des ribosomes (site P) inhibant

Le lysozyme est une protéine enzymatique découverte par FLEMMING en 1922 et est présente dans la plupart des liquides organiques (sérum, larmes, salive, etc…). Elle hydrolyse les liaisons glycosidiques β (1-4) entre l’acide N acétyl muraminique (NAM) et la N acétyl glucosamine (NAG), principaux constituants de la paroi bactérienne. Nous nous proposons de purifier du lysozyme présent dans le blanc d’œuf grâce à une technique de chromatographie sur colonne de carboxyméthyl cellulose, échangeuse

comprend la membrane plasmique et un énorme polymère appelé peptidoglycane ou muréine (trouvé uniquement chez les bactéries) série de longues chaînes de polysaccharides (alternance de NAM et NAG), pontées par de courts peptides N-acetyl glucosamine N-acetyl muramic acid un tétrapeptide (Ala-Glu-Lys-Ala) est branché sur chaque molécule de NAM et s'accroche à un autre tétrapeptide de sorte à relier les chaînes de NAM-NAG entre elles Sur la base d'un coloration développée par Christian

Quels sont les acides aminés impliqués dans la fixation des parties glucidiques d’une N-GP, d’une O–GP ? Dans le cas des N-GP, le résidu glucidique impliqué dans la liaison N-osidique est presque toujours le dérivé N-acétylé du glucose. 2. Ecrire la formule chimique du dérivé N-acétylé du glucose (NAG) selon la représentation de Haworth. 3. Etablir la liaison N-osidique entre le carbone anomérique β de cet ose NAG et l’acide aminé trouvé en question 1. Les motifs glucidiques des N-GP possèdent une

possédant deux régions contrastées: • Partie NH2 terminale (1 – 105) basique et hydrophobe • Partie COOH terminale (106 – 169) acide et hydrophile Þ Due à la glycosylation du résidu Thr133 par des maillons constitués de N-acétyl-galactosamine, galactose et d’acide N-acétyl-neuraminique Þ Due à localisation des résidus Glu sur la partie 137 - 158 • Au pH du lait (»6,8) les acides organiques (Glu, Asp) et radicaux glycosylés sont dissociés Þ Ceci confère à la caséine une charge nette négative

coenzymes notamment les couples NADH,H+/NAD+ NADPH,H+/NADP+ FADH2/FAD impliques dans les réactions de transport d’hydrogène et d’électrons, les sites réactionnels et leurs modes d’action. Connaître la séquence de réactions d’oxydation du pyruvate en acétyl-CoA, la composition du complexe multi-enzymatique, l’ordre d’intervention des coenzymes impliqués. Connaître la formule semi-dévelopée du pyruvate et de l’acétyl-CoA. 2 PLAN OBJECTIFS 1 - INTRODUCTION - PROPRIETES 2 - LES COENZYMES D'OXYDOREDUCTION

mitochondriale Acyl~CoA Acyl~CoA + Carnitine Acyl~Carnitine+CoASH Acyl-carnitine translocase Carnitine + Acyl~CoA Acyl~Carnitine+CoASH β-oxydation 3. La β–oxydation des acides gras 3.1 Définition Ou hélice de Lynen Catabolisme oxydatif aérobie des AG en Acétyl-CoA Transfert H sur les coenzymes : NAD et FAD O2 = accepteur final d’électrons permet la réoxydation des coenzymes réduits par la chaîne respiratoire 4 étapes : Déshydrogénation – hydratation – déshydrogénation – clivage entre Cα et β (c’est-à-dire

formes L’héroïne est une substance de synthèse obtenue à partir de la morphine. Il s’agit d’une morphine estérifiée sur les carbones 3 et 6. Cette double estérification justifie sa désignation chimique de diacétylmorphine. Les deux fonctions acétyle augmentent la solubilité de la molécule dans les lipides et expliquent la rapidité de son action dans le cerveau, essentiellement constitué de phospholipides. Ses procédés de fabrication sont nombreux, ce qui explique les différentes qualités

Acide pyruvique pénètre dans la mitochondrie → Acétyle Coenzyme A Premier composant du cycle de Krebs. EN RÉALITÉ, Les recherches actuelles montrent que le muscle ne se retrouve pas dans une situation d’absence d'oxygène. La destiné de l'acide pyruvique résulte d'un équilibre entre la glycolyse et l'activité mitochondriale et non de la disponibilité en O2. Réaction longue (inertie ): Glucose → Acide pyruvique (pénètre mitochondrie) → Acétyle Coenzyme A Accumulation de l'AP extérieur et

Gouttes : 20-30 gttes 3 fois par jour. !!! Calme et fait sortir. Pas pour les clients ayant maladie respiratoire. Génère une dépendance. Interaction avec certains médicaments. Provoque de la somnolence et de la constipation !!! * SOLMUCOL (Acétyl-cystèine) Sirop : 10 ml 3 fois par jour / cpr 200 mg 3 fois par jour et 600 mg 1 fois par jour. !!! Sirop à préparer, se conserve 1 semaine, agiter avant l’emploie. Peut sentir le souffre !!! * RHINATHIOL (Carbocystèine) Sirop : 15 ml 3 fois