Acétyle

dissacharide formé de la N acétyl glucosamine et du galactose. Si l’allèle H est présent sur le chromosome 19, comme c’est le cas chez l’énorme majorité des humains, il va produire une enzyme qui accrochera à ce substrat un autre sucre, le fucose. Ainsi se forme l’antigène H. L’appartenance à un groupe du système ABO va dépendre de la présence de l’un ou l’autre allèle sur le chromosome 9. S’il s’agit de l’allèle A, celui-ci produit une enzyme qui coiffera l’antigène H d’une N acétyl galactosamine et cet

tissus. 2) étape 2 : ← Les nutriments absorbés sont alors : □ soit inclus dans la synthèse de molécules cellulaires (= lipides, protéines, glycogène) par les voies anaboliques; □ soit dégradés en acide pyruvique et en acétyl CoA par les voies cataboliques : correspondent à la glycolyse du glucose et à la (-oxydation des acides gras. 3) étape 3 : ← C'est une étape catabolique se produisant dans les mitochondries : □ nécessite de l'O2; □ aboutit

des transférases, au nombre de 2. Les sujets du groupe A codent pour l’enzyme N acétyl galactosamine transférase Les sujets du groupe B codent pour l’enzyme galactose transférase ( ne pas retenir les positions) Les sujets du groupe O: délétion sur l'allèle entrainant la synthèse d'une protéine tronquée inactive. Pas de transfert de sucres. Sur le GR, on trouve une substance de base (motif osidique composé d’un N acétyl Glucosamine et d’un L Galactose) présente pour tout le monde. Celle-ci est modifiée

infections à Brucella, Pasteurella, Yersinia, Franciscella) Phosphoryl Germes anaérobies (alpha3 ), stricts ou nucléotidyl et aérotolérants acétyl-transférases (strepto, pneumo) (plasmines) Rein, SN, ototoxicité Bactéricide — IM : aug. Dose dep + effet Curarisant et myorelaxant post-AB CI : IRn Sang et moelle osseuse Pompe mol. CmlA IM : aug. HPO, ou acétyl transférase Bactériostatique ACO, (cat, porté par Tn9) phénytoïne CI : nvé-né (syndrome gris) Peau, dents, EI Neuro pour la minocycline Protéines

l’acide gras libre est scindée par groupe de 2 carbones qui formeront des acides acétiques. Par exemple, si l’acide gras libre est formé de 16 carbones, la béta-oxydation va produire 8 acides acétiques. Chaque acide acétique est ensuite converti en acétyl coenzyme A. Le cycle de Krebs et la chaîne de transport des électrons : Sur ce point, le métabolisme des lipides rejoint celui des glucides. L’acétyl coenzyme A formé par la béta-oxydation entre dans le cycle de Krebs comme pour le métabolisme

est aussi utilisé comme antiagrégant plaquettaire. C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). On la surnomme l’aspirine de son véritable nom d’acide acétylsalicylique. Son pseudonyme provient d’une origine bien réfléchit: A: Acétyl (Dérivé de l’acide acétyle, celui du vinaigre). SPIR: Pour Spirea, nom latin de la famille de la Reine des prés. RINE: Suffixe classique en chimie industrielle (pareil que la morphine, digitaline…). Dans ce travail on prépare l’acide acétylsalicylique entre

fonction qui contient et oxygène et un hydrogène. N°7 correspond à l’acide acétylsalicylique en modèle compact. 9. 10. Ceci est dû à la présence du groupement ester. Seul différence avec l’acide salicylique. Ce groupement s’appelle aussi acétyl. 11. A pour Acétyl et spir pour l’acide salicylique extrait des plantes de la famille des spirées. Nathalie Benguigui nathalie-Y.benguigui@ac-nantes.fr 

Phosphate pour donner du NADPH. La PFK permet d'engager le glucose dans la voie, donc cible privilégiée de la régulation. • Devenir du pyruvate En aérobiose : Entre dans le cycle de krebs Aboutira à l'oxuydation complète du glucose Entrée par acétyl CoA à l'interieur de la mitochondrie. Si on a une réduciton d el'acide pyruvique on obtiendra de l'acide lactique. Et on obtient de l'Acide L – Lactique par action d'enzyme Lactate déshydrogénase. L'acide lactique par oxydation est capable de donner

l’hydroxyle en 2 peut être remplacé par une fonction amine : Osamines – Glucosamine, galactosamine C H C H2O H 2 O H O O O H OH N H N H2 C C H 3 O • Si la fonction amine est acétylée on obtient N acétyl glucosamine et N acétyl galactosamine ( Constituants des glycopepetides et des glycoprotéines) 34 2. Propriétés chimiques • Formation de dérivés acides Les plus importants : acides uroniques représentés essentiellement par l’acide glucuronique qui joue

lactique HETEROFERMENTATION HOMOFERMENTATION Glucose Gluconate G 6-P 6-P gluconate 2-céto - 3 déoxy 6-P Gluconate CO2 F 6-P Pentoses phosphate Glycéraldéhyde 3-P Glycéraldéhyde 3-P Glycéraldéhyde 3-P PEP Acétyl P Pyruvate CO2 Pyruvate Acétaldéhyde Acétaldéhyde Lactate Ethanol Ethanol Fermentation malolactique ou TML NAD+ L-Malate NADH,H+ Malate déshydrogénase Oxaloacétate CO2 NAD+ CO2 CO2 NADH,H+ Enzyme