Acétyle

osamines Acide neuraminique et ses dérivés (acides sialiques) ●L'acide neuraminique possède 9 carbones et est cyclisé (C 2-6 ) en hexagone avec un oxygène à l'un des sommets. ●De cette molécule dérivent les acides sialiques : combinaison N-acétyl , N- glycolyl… ●Ils entrent dans la constitution des glycolipides et des glycoprotéines. p15 acide N-acétylneuraminique ( un acide sialique ) Les disaccharides ●Les disaccharides sont des dimères de monosaccharides à 6 atomes de C reliés

progressive d'une ou des artère(s) Ses effets sur le système digestifs sont multiples. Le foie tente de l'éliminer en le transformant, par déshydrogénase, en acétaldéhyde qui subit alors une acétaldéhyde-déshydrogénase qui le change en acétyle-coenzyme A (Acétyl CoA)ce qui permet la réalisation du cercle de l'acide citrique, plus rarement appelé cercle de Szent-Györgyi et Krebs, créant ainsi de l'énergie qui sera utilisée par le corps humain. L'hépatite est provoqué par la destruction des cellules

4 régions, acides aminés excitateurs 3, … Certains canaux peuvent réagir et complexifié le comportement de la cellule, d autres peuvent être activés par des neuromodérateurs (ex glutamate, acétyl choline ou nicotinique). Attention, il y a des agonistes et antagonistes (ex récepteur nicotinique : acétyl choline ouvert via nicotinique et fermé via curare). IV) Récepteur métabotropique : Neuromodulation Récepteur métabotropique : récepteur couplé avec une protéine G. Quand le neurotransmetteur

Enoyl R--CH----- CH--CO-S-CoA β hydroxy acyl R--CHOH—CH2—CO-S-CoA + NAD NADH +H + β hydroxy acyl CoA Déhydrogénase β céto Acyl R---CO—--CH2-- CO-S-CoA SH- CoA β céto Thiolase R-CO-S-CoA + CH3 --CO-S-CoA Acyl CoA Acetyl CoA Bêta oxydation et synthèse : des images en miroir R- --CH2---CH2--CO-S-CoA FAD FADH2 Acyl (n+2) Enoyl ACP réductase Enoyl acyl ACP réductase β hydroxy acyl R- --CH2---CH2--CO-S-ACP NADP+ NADPH+H + R--CH----- CH--CO-S-CoA R--CH-----

composé de réduction identique. Justifiez. 1.5 La condensation de N-Ac-6-P-mannosamine dont les carbones sont radioactifs dits « marqués » et de phospho-énol-pyruvate (PEP) à carbones « non marqués » conduit à la formation d’acide 9-phospho-N-acétyl-neuraminique qui se cyclise. Décrire la molécule obtenue. Identifier les carbones marqués. Expliquer sa formation. Faculté de Médecine Pierre & Marie Curie Cahier d'Exercices en Biochimie / PCEM1 1.6 Glucides-Lipides / 4 On donne

: aldoses et cétoses aldéhyde *C asymétrique ou chiral (si 4substituants différents) -> Isoméres optique (stéréoisomères) =configuration spatiale différente mais formule brute identique Mais aussi des Oses + complexes: osamines Oses N-acétylés Oses phosphorylés Oses sulfatés 2a) Représentation linéaire de Fisher D- et L- glycéralldéhyde (aldotriose) voir feuilles la plupart des Oses naturels sont série D Enantiomères:stéréoisoméres qui sont l'image l'un de l'autre dans un miroir

la transpeptidase à travers la paroi des peptidoglycanes. Chez les Gram -, les β-lactames atteignent les transpeptidases après avoir traversé les canaux porines. → Les β-lactames sont donc + actifs sur les grams +. Peptidoglycanes N-acétyl-D-glucosamine – N-acétyl-muranique | L-alanine | | D-glutamine L-lysine | Synthèse des peptidoglycanes DD-transpeptidase lie D-ala à L-lys avec libération du D-ala terminal. Dans certains cas, DD-carboxypeptidase peut hydrolyser D-ala D-ala du précurseur

rose). Les peptidoglycanes existent chez toutes les bactéries, il permet de protéger de la pression osmotique et il donne sa forme à la bactérie. Les peptidoglycanes sont l’association de 2 dimères d’acides aminés (NAG, N acétyl glucosamine et NAM, acide N acétyl muramique).On a associé aux dimères NAM, 4 acides aminés (tétrapeptide), lié à sa fonction lactique. Ces tétrapeptides sont reliés entre eux par des liaisons interpeptidiques (il lie le 4éme acide aminé au 3éme acides aminé d’un l’autre

la cellule, par le mécanisme de la glycolyse, en anaérobie, c’est-à-dire en l’absence d’oxygène. Le pyruvate ainsi formé traverse les deux membranes mitochondriales et rejoint la matrice, où il est transformé en acétyl-coenzyme A, ce qui constitue la deuxième voie métabolique. Cet acétyl-CoA entre ensuite dans le cycle de l’acide citrique (cycle de Krebs), dans lequel sont produites des molécules de NADH, FADH2 et GTP, en passant notamment par la formation de succinate et fumarate. La glycolyse

allongement ne doit pas être supérieur à 15%) Cupro (Fibres obtenues par le procédé cupro-ammoniacal) ESTERS CELLULOSIQUE Acétate de cellulose (Fibres dont moins de 92% mais au moins 74% des groupes hydroxyles sont acétylés) Triacétate ( Fibres dont au moins de 92% des groupes hydroxyles sont acétylés) NON CELLULOSIQUE Elastodiènes (Elastofibre constituée soit de polyisoprène naturel ou synthétique, soit d'un ou plusieurs diènes polymérisés avec ou sans un ou plusieurs monomères vinyliques, qui allongées