Acide stéarique

hydroxyde (OH–). • Une solution est dite neutre si elle contient un nombre égal d’ions hydroxyde et hydronium (figure 2.8). • Une solution est dite alcaline si elle contient plus d’ions hydroxyde que d’ions hydronium (figure 2.9). • Une solution est dite acide si elle contient plus d’ions hydronium que d’ions hydroxyde (figure 2.10). pH OH - Fig. 2.9 Solution alcaline avec pH supérieur à 7. H+ OH H+ OH - OH - L’acidité d’une solution dépend de sa concentration en ions hydronium. Elle varie cependant

carbone" (1) ou polysaccharides Très répandus dans la matière vivante : 5% poids sec animaux, 70% poids sec végétaux (⇒ importance des polymères) En alimentation : pain, sucre, céréales, lait • • Oses : glucides simples, non hydrolysables en milieu acide Osides : glucides complexes, dont l'hydrolyse donne plusieurs produits : o holosides : constitués uniquement d'oses simples (amidon, glycogène, saccharose) o hétérosides : constitués d'une partie glucidique ± importante et d'un aglycone = partie non

(1) ou polysaccharides Très répandus dans la matière vivante : 5% poids sec animaux, 70% poids sec végétaux (⇒ importance des polymères) En alimentation : pain, sucre, céréales, lait • Oses : glucides simples, non hydrolysables en milieu acide • Osides : glucides complexes, dont l'hydrolyse donne plusieurs produits : o holosides : constitués uniquement d'oses simples (amidon, glycogène, saccharose) o hétérosides : constitués d'une partie glucidique ± importante et d'un aglycone =

+ K+ • Principe : Lorsqu’on dissous le corps gras dans le solvant, le pH devient acide puisque les fonctions acides se détachent du corps gras. L’ajout de KOH va rendre le pH neutre puisqu’il va neutraliser petit à petit toutes les fonctions acides. C’est la phénolphtaléine qui va nous permettre de voir à quel moment toutes les fonctions sont neutralisées : cet indicateur coloré est incolore en milieu acide, et vire au rose en milieu basique. Au moment où le virage a lieu, c’est donc que tous

émulsionnant, agent mouillant, lubrifiant. • Applications en formulation : utilisé dans la formulation de nombreux médicaments à voie non parentérale et dans les cosmétiques. C’est un détergent et un mouillant efficace en milieu alcalin et acide. • Spécialités : Activir crème antirétrovirale, Aldactone comprimé antidiurétique, Alfatil poudre orale antibactérien, Alli gélule etc. • Concentrations : Pour agir en tant qu’émulsionnant anionique, il doit être utilisé à 0.5- 2.5 %

desquamante * pas irritant, toxique ou allergisant B. LES PRODUITS NETTOYANTS POUR LE VISAGE 1. savons solides, liquides, syndets 1.1 Savons Il existe deux moyens de les fabriquer : * neutralisation d’acides gras par une base (acide palmitique, stéarique)apport synthétique (c16&c18) * saponification d’une huile ou graisse par un base Ingrédients : * corps gras : huiles végétales (olive, laurier, palme…) graisses animales (suif, saindoux…) * base : soude, potasse, TEA

Haworth D Glucopyranose D-Galactopyranose D-Mannopyranose D-Fructofuranose D Ribofuranose Principales propriétés des oses Dérivés amines d’oses biologiques Dérivés acides d’oses biologiques Acides aldoniques Acides uroniques Acide sialique = Acide N-acétylneuraminique (NANA) Acide ascorbique = vitamine C Les osides Définition Mode de liaison des oses Les principaux diholosides Les polyosides Hydrolyse enzymatique des osides et polyosides Glycosaminoglycanes Les glycoprotéines 2005 - 2006 Biochimie

bactéries) - Nombre pair de carbones Saturé (formule brute CnH2nO2) ou non saturé (Mono ou Poly insaturé) 2) Nomenclature: - Nomenclature chimique - Non usitée – dérive de l’hydrocarbure - Ex: Acide octadécanoïque 18 C, saturé, 1 acide carboxylique - Nomenclature usuelle : - Par exemple : - Stéarique : C18 2) Nomenclature: - Nomenclature chimique Nomenclature usuelle : Nomenclature Physiologique : - Cn:x(n-a) ou Cn:x(ωa) ω - Avec n : nombre de carbone x : nombre d’insaturations a : l’atome

D-Fructofuranose 1.4.8.5 D Ribofuranose 1.4.9 Principales propriétés des oses 1.4.10 Dérivés amines d’oses biologiques 1.4.11 Dérivés acides d’oses biologiques 1.4.11.1 Acides aldoniques 1.4.11.2 Acides uroniques 1.4.11.3 Acide sialique = Acide N-acétylneuraminique (NANA) 1.4.11.4 Acide ascorbique = vitamine C 1.5 Les osides 1.5.1 Définition 1.5.2 Mode de liaison des oses 1.5.3 Les principaux diholosides 1.5.4 Les polyosides 1.5.5 Hydrolyse enzymatique des osides et polyosides 1.5.6 Glycosaminoglycanes

Glucopyranose D-Galactopyranose D-Mannopyranose D-Fructofuranose D Ribofuranose Principales propriétés des oses Dérivés amines d’oses biologiques Dérivés acides d’oses biologiques Acides aldoniques Acides uroniques Acide sialique = Acide N-acétylneuraminique (NANA) Acide ascorbique = vitamine C Les osides Définition Mode de liaison des oses Les principaux diholosides Les polyosides Hydrolyse enzymatique des osides et polyosides Glycosaminoglycanes Les glycoprotéines Biochimie :