Allèle

| L’information génétique des êtres vivants est contenue dans le noyau des cellules. Les gènes présentent des versions différentes appelées allèles. L’ADN est une molécule présente dans le noyau. Problématique : Sous quelle forme et comment l’information génétique des êtres vivants est-elle codée ? Activité à préparer à la maison : Le « brillant » parcours d’un gène de méduse Documents 1

avez chacun un allèle muté et vous êtes donc porteurs de cette mutation. De plus la mutation chez votre enfant est apparue par le hasard des appariments de la mitose et lors de la fécondation, soir la rencontre des gamètes. E) Cette mutation apparait dans l’ensemble des cellules du corps. 3. A) Il faut savoir que la PCU est une maladie autosomique récessive, c’est à dire qu’il faut disposer de deux allèles mutés pour être malade. Puisque vous possédez d’un allèle sain PAH+ et d’un allèle muté PAH intA

différents ? N’existe-t-il que deux allèles d’un gène ? Peut-on avoir des phénotypes différents pour un caractère avec le même génotype ? Des facteurs autres que génétiques interviennent-ils dans l’établissement d’un phénotype et à quel niveau ? I) LES CONSÉQUENCES DE LA DIPLOÏDIE Exemple de la drépanocytose Nous possédons 23 paires de chromosomes et chaque gène est représenté par deux allèles, semblables ou non. Que se passe-t-il lorsqu’on possède deux allèles différents du même gène ? (Analyse

par sa séquence en nucléotides, et ce chez tous les êtres vivants. Cette universalité est un indice de la parenté du monde du vivant. L'ADN est également une molécule variable du fait des mutations qui créent de nouvelles versions des gènes, les allèles. I-L'ADN et les gènes A) La structure de la molécule d'ADN La molécule d'ADN est constituée de deux brins, chacun étant un assemblage de nucléotides. Un nucléotide est constitué : D'un sucre, le désoxyribose. D'un acide phosphorique. D'une

couleur des yeux d'un individu dépend en effet d'un ensemble de gènes qui contrôlent la production de protéines dans l'iris qui lui donnent sa couleur. Il existe plusieurs variantes ou allèles de ces gènes, chacune donnant lieu à une couleur particulière des yeux, pour simplifier disons des allèles « yeux bruns », des allèles « yeux bleus », etc. L'ensemble des différentes variantes que possède un individu pour chacun des gènes de son génome est ce qu'on appelle son génotype. Le génotype de chaque individu

seul type de gamète possible ( g n /) Ainsi la méiose peut être source de diversité génétique des gamètes à condition de considérer des êtres hétérozygotes pour chaque gène et les brassages intrachromosomiques qui vont distribuer différemment les allèles parentaux dans les gamètes. Ainsi lors de la fécondation où les gamètes se rencontrent de façon aléatoire, les gamètes recombinés pourront donner naissance à des êtres au génotype différent des parents, ce qui conduit à une diversité génétique de

chromosomes )Rappel des définitions Lignée pure : être de lignée pure pour un caractère signifie que les deux chromosomes homologues possèdent au même locus les deux mêmes allèles pour le gène considéré. Homozygote : individu qui possède deux allèles identiques d’un même gène. Hétérozygote : individu qui possède deux allèles différents pour le même gène. Phénotype : ensemble des caractères morphologiques et physiologiques visibles d’un individu .Ces caractères

Tableau du code génétique CORRECTION EXERCICE p329 (NATHAN) CONSIGNES Exercice : 1. Définir le génotype /1 Il s’agit de tous les allèles d’un individu 2. A partir de la maladie phénylcétonurie, définir et illustrer deux échelles du phénotype /2 Echelle macroscopique (individu) : Troubles nerveux, retard mental Echelle cellulaire (cellule) : Accumulation de phénylalanine dans les cellules nerveuses Echelle moléculaire (protéine) : Enzyme PAH qui ne remplit plus sa fonction, à savoir transformer

partir de deux parent de race pur (2 allèles identiques -> homozygote) on obtient des F1( enfant de première génération tous identique( même génotype et même phénotype). - 2e loi :Si on croise les F1 entre eux, on obtient 2 types de F2 différents : - types parent : génotype homozygote - types de recombines : génotypes hétérozygote I-1-2. 3è loi de Mendel : poly hybridismeOn étudie ici 2 gène indépendant a 2 allèles.- 3e loi : Loi d’indépendance des allèles. C’est la loi de ségrégation indépendante

par sa séquence en nucléotides, et ce chez tous les êtres vivants. Cette universalité est un indice de la parenté du monde du vivant. L'ADN est également une molécule variable du fait des mutations qui créent de nouvelles versions des gènes, les allèles. IL'ADN et les gènes La structure de la molécule d'ADNLa molécule d'ADN est constituée de deux brins, chacun étant un assemblage de nucléotides. Un nucléotide est constitué : D'un sucre, le désoxyribose. D'un acide phosphorique. D'une base azotée