Cétone

| Elongation à la rupture | | | 500% | 1 .6 | Résistance chimique | | | | | Ammoniac | + | + | + | + | Acides-concentrés | + | +ou- | + | - | Acides-dilués | + ou - | + | + | + | Alcalins | + | - | + | + | Alcools | + | + | + | + | Cétones | + | +ou- | +ou- | - | Graisse et huiles | +ou- | + | +ou- | - | Halogène | - | +ou- | - | - | Hydrocarbure halogène | +ou- | +ou - | - | - | Hydrocarbure aromatique | +ou- | + | +ou- | - | Pour déterminer le choix de notre matériau il va falloir

alcool libre OH alcool lié OH acide lié υ (cm-1) Groupe fonctionnel 3650-3590 3550-3400 3200-2240 1725-1705 C=O ester conjugué 1720 C=O lactone conjuguée 1740-1750 υ (cm-1) C=C C=O cétone C=O acide 1720-1710 C=O cétone conjuguée 1690-1675 C=C conjuguée 1670-1640 1650-1600 RMN DU PROTON 9/13 Extrait gratuit de document, le document original comporte 31 pages. δ en ppm CH3-C 0,9-1,1 CH3-C-Ar 1,2-1,3 -C-CH2-C1,2-2,7

caractéristiques Un groupe caractéristique est un groupe d’atomes qui donne à la molécule des propriétés chimiques particulières. Nom | Groupe caractéristique | Exemple | Hydroxyle ou alcool | | Ethanol | Carbonyle | Aldéhyde | | Propanal | | Cétone | | Propanone (ou acétone) | Carboxyle ou acide carboxylique | | Acide acétique | Amine | | Méthanamine | Ester | | Acétate d’éthyle | Amide | | Ethanamide | Halogène | | Fluorométhane | III. Isomères A une formule brute donnée

ultraviolette entre 200 et 400 nm. Une espèce est caractérisée en spectroscopie UV-visible par la longueur d'onde du maximum d'absorption λ max et par la valeur du coefficient d'absorption molaire ε(λ) correspondante. Ce spectre est celui de la propanone, cétone incolore, qui n'absorbe que dans l'ultraviolet. Une espèce incolore n'absorbe aucune radiation du spectre visible. Lorsqu'une espèce chimique n'absorbe que dans un seul domaine de longueurs d'onde du visible, sa couleur est la couleur complémentaire

N, P et S. Ces atomes sont reliés entre eux par des liaisons covalentes pour constituer des biomolécules : lipides, protéines, acides nucléiques et polyosides. Les oses sont des polyalcools pourvus d’une fonction aldéhyde ou d’une fonction cétone. Les acides aminés comportent une fonction acide carboxylique et une fonction amine. Les acides gras comportent une longue chaîne carbonée et une fonction acide carboxylique. Exploiter des ressources documentaires, pour : a) comparer la composition

cellulosiques encres vinyliques ou acryliques encres UV (acrylates) - les solvants et les additifs particuliers sont : pour les encres cellulosiques, vinyliques ou acryliques : des hydrocarbures benzéniques (hydrocarbures aromatiques N° CAS 64742-94-6…) des cétones (cyclohexanone N° CAS 108-94-1…) pour les encres UV monomères acryliques polyfonctionnels (Tripopylèneglycol diacrylate N° CAS 42978-665, hexanediol diacrylate N° CAS 130048-33-4…..) photointiateurs : Benzildimethylketal N° CAS 24650-42-8 N-VynilPyrrolidone

manganèse par exemple). La polymérisation peut être très longue (de 8 à 24 heures, parfois plus) et on peut éventuellement l'accélérer à l'aide de sécheurs à infra-rouges (apport de chaleur). Les produits dégagés par l'oxydo-polymérisation (aldéhydes, cétones et acides carboxyliques, entre autres) occasionnent souvent des odeurs désagréables et empêchent l'utilisation du séchage chimique pour l'emballage alimentaire.

dans l'eau à pH neutre et dans les solvants organiques. Par contre, elle est bien soluble dans l'eau en milieu acide (car on peut fixer un proton sur le doublet d'un azote) et en milieu basique (car on peut alors déprotonner l'amine entre les deux cétones qui a un pKa d'environ 10). Sommaire [masquer] 1 Principe de la manipulation 2 Précautions 3 Matériel et produits 4 Extraction 5 Purification 6 Identification 7 En savoir plus 1 Principe de la manipulation Cette extraction est basée

la distance de migration du solvant entre la zone de dépôt et le front de migration. Rf=d/D La liqueur de Fehling permet de mettre en évidence le pouvoir réducteur d’un oside c’est-à-dire si celui-ci contient une fonction carbonyle (aldéhyde ou cétone) libre qui réduira la liqueur de Fehling (gain d’électron). Dans une liaison osidique, un ose implique forcément son OH anomérique mais le deuxième sucre peut impliquer n’importe lequel de ses groupes hydroxyles et pour que la liqueur de Fehling

caractérisation des composés halogénés: R(X /0,5 En présence d'un composé halogéné, le nitrate d'argent réagit. On observe la formation d'un précipité blanc de chlorure d'argent AgCl(s) qui noircit à la lumière. III. Test commun aux aldéhydes et cétones : /2 a) éthanal: CH3(CH , également appelé acétaldéhyde. b) CH3(C(CH3 propanone, également appelée acétone. c) En présence de DNPH, il se forme un précipité orangé qui prouve la présence du groupe caractéristique carbonyle (C(. IV. Réactions