Cétone

dépend du type d’alcool et de la force de l’oxydant. Oxydation douce 1 seule oxydation R-OH O2 / Ag Oxydation forte Oxydé au maximum sans briser de liaison C-C R-OH KMnO 4 Combustion Oxydé jusqu’au CO2 R-OH O2 / Δ C=O Aldéhyde ou cétone COOH Cétone ou acide carboxylique O=C=O Gaz carbonique Alcools Combustion Les alcools sont inflammables en présence d’un oxydant et de chaleur. p. 15 R-OH R-OH O2, Δ KMnO 4, Δ CO2 CO2 Alcools Oxydation forte p. 15 Un oxydant

déshydratation. On mesure le pH de l'urine avec une bandelette de Multistix ou autre, et avec celle-ci, on décèle aussi la présence de protéines, de glucose, de cétone, de bilirubine, de sang et d'urobilinogène. La présence de protéine indique une alimentation riche en protéines ou une déshydratation, tandis que la présence de glucose et de cétone se traduit par un diabète. On ne devrait pas retrouver ce genre de molécules dans l'urine d'une personne en santé. Finalement, après avoir centrifugé

COMPTE-RENDU SYNTHÈSE LE LA PROPANONE BUT DE LA MANIPULATION La séance a pour but de réaliser la synthèse de la propanone par oxydation du propan-2-ol, puis de séparer et de caractériser la cétone formée. MÉTHODE La propanone est préparée par oxydation du propan-2-ol avec l'ion dichromate Cr2O72-. L'équation-bilan de la réaction rédox réalisée est la suivante : CH3-CHOH-CH3 ( CH3-CO-CH3 + 2 H+ + 2 e- x 3 Cr2O72- + 14 H+ + 6 e- ( 2 Cr3+ + 7 H2O x 1

Carbonyle : Groupement carbonyle (Se compose d’un atome de carbone associé à un atome d’oxygène par une liaison double) Nom des composés : - Cétone : lorsque le groupement se retrouve à l’intérieur de la chaîne carbonée (ex : acétone) - Aldéhyde : lorsque le groupement se retrouve à l’extrémité d’une chaîne carbonée (ex : propanal) Une cétone et un aldéhyde peuvent être des isomères de structure dont les propriétés sont différentes comme dans le cas de l’acétone et du propanal Carboxyle :

CYCLOALCANES, ALCÈNES, ALCYNES 147 CHAPITRE 5 • ARÈNES 181 CHAPITRE 6 • DÉRIVÉS HALOGÉNÉS ET ORGANOMAGNÉSIENS 209 QCM DES CHAPITRES 4 À 6 250 CHAPITRE 7 • LES ALCOOLS, PHÉNOLS ET ÉTHERS 259 CHAPITRE 8 • AMINES 301 CHAPITRE 9 • LES ALDÉHYDES, CÉTONES, ACIDES ET DÉRIVÉS 331 III Retrouver ce titre sur Numilog.comhttps://www.numilog.com/LIVRES/ISBN/9782100754168.Livre?utm_source=PDF-excerptV QCM DES CHAPITRES 7 À 9 365 CHAPITRE 10 • LES COMPOSÉS À FONCTION MULTIPLES ET MIXTES 373 CHAPITRE 11 •

p-Dichlorobenzène Dichlorodifluorométhane Dichlorodiphényltrichloroéthane Dichlorofluorométhane Dichlorométhane Dichloropropène (isomères cis et trans) Dichlorvos Dicrotophos Dicyclopentadiène Dicyclopentadiényle de fer Dieldrine Diéthanolamine Diéthyl cétone Diéthylamine Diéthylamino-2 éthanol Diéthylène triamine Voir Chlorure de méthylène [542-75-6] [62-73-7] [141-66-2] [77-73-6] [102-54-5] [60-57-1] [111-42-2] [96-22-0] [109-89-7] [100-37-8] [111-40-0] 3 200 5 10 1 5 1 0,1 4,5 0,9 0,25 27 10 0,25

d’état. Reconnaître une chaîne carbonée linéaire, ramifiée ou cyclique. Nommer un alcane et un alcool. Donner les formules semi-développées correspondant à une formule brute donnée dans le cas de molécules simples. (Nommer des alcools, aldéhydes, cétones et acides carboxyliques. Reconnaître la classe d’un alcool. )Interpréter : - l’évolution des températures de changement d’état au sein d’une famille de composés ; - les différences de température de changement d’état entre les alcanes et les alcools

des besoins en matière première à partir d’un schéma réactionnel. Grandes familles de molécules et transformations chimiques 3 heures Groupes fonctionnels principaux - Notions de nomenclature (alcanes, cétones, alcènes…) Transformation des fonctions simples (acides carboxyliques, aldéhydes, cétones…) Composés chimiques du quotidien. Techniques de purification et d’analyse utilisées dans un laboratoire 4 heures Principe des grandes techniques de purification (distillation, recristallisation, chromatographie

Fiche révision 6 I. Mécanique · Vecteur position (équations horaires du mouvement) · Vecteur vitesse (définition et caractéristiques) · Vecteur accélération (définition et caractéristiques)· Passer du vecteur accélération au vecteur vitesse en tenant compte des conditions initiales· Passer du vecteur vitesse au vecteur position en tenant compte des conditions initiales· Caractériser un mouvement à l’aide des vecteurs vitesse et

nm, ε = 2500). Ether aromatiques comme les phénols mais spectre non modifié en milieu basique Effet s stériques des substituants ortho diminution de l’intensité de la bande vers 270 nm.(π →π* ou 1LB) II.3- Composés carbonylés Cas des cétones aliphatiques Transition n→π* (caract. du gpt carb. en UV) d’intérêt du point de vue analytique: plus * Domaine de longueur d’onde très accessible * position et intensité de la bande correspondante sensibles aux effets des substituants et