Génotype

traiter. Le fait que la dominance / récessivité des allèles simplifie le travail. Par contre, le croisement parental n’est pas indiqué ce qui suppose de bien savoir ce qu’est un individu de type F1. Toujours penser à écrire lors des croisements les génotypes et les phénotypes. Indiquer les gamètes produits à chaque étape est utile. Ne pas oublier que l’écriture des croisements est purement théorique, il faut se baser sur une hypothèse initiale quant à la localisation des gènes sur les chromosomes

malades. III-2 étant malade, il a reçu un allèle muté de chacun de ses parents II-1 et II-2. Ces derniers ne sont pas malades donc ils sont hétérozygotes pour le gène CFTR. 2. Construisez un tableau de croisement rendant compte des différents génotypes possibles des enfants du couple II-1 et II-2 et calculez la probabilité pour ce couple d’avoir à nouveau un enfant atteint de mucoviscidose. 3. Sachant que la probabilité pour II-9 d’être porteur sain est de 1/40, calculez la probabilité

Bunyaviridae sont classés en 5 genres : Hantavirus, Orthobunyavirus, Nairovirus, Phlebovirus et Tospovirus. Plus de 30 génotypes d’Hantavirus (figure 3) ont été reconnus en utilisant la RT-PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction) et l'analyse des séquences d'ADN amplifié. En raison de l'importante variabilité génétique parmi les souches au sein d'un même génotype et du nombre croissant de lignées et de sous-lignées phylogéniques mises au jour, trois critères principaux ont été proposés

gène) identiques. Par extension, on parlera d'individu homozygote pour ce gène. En génétique, on parlera de souche pure pour une population se reproduisant identique à elle-même, généralement une population où chaque individu possède le même génotype et où chaque gène est homozygote. L'homozygotie s'oppose à l'hétérozygotie. Définition Chez un individu appartenant à une espèce sexuée et diploïde, chaque gène existe en deux exemplaires, l'un hérité du père, et l'autre de la mère. Au

transfusions. Nous dirons alors que l’individu est D+ quand il a à la surface de ses hématies l’antigène D. De même nous dirons qu’un individu est D- s’il ne possède pas l’antigène D à la surface de des hématies. C’est l’ancien système Rh+ et Rh- Génotype phénotype fréquence allèle 1 Allèle 2 D D D+ Rhésus positif environ 85% D / / / D- Rhésus négatif environ 15% Un exemple concret : L’incompatibilité rhésus fœto-maternelle : Les globules rouges rhésus positif fœtales passent la barrière

homozygote pour un gène si les deux allèles sont identiques Hétérozygote : un individu est hétérozygote pour un gène si les deux allèles sont différents. Phénotype : Caractère apparent résultant de l’expression de nos gènes (on le note : [A]) Génotype : Ensemble des caractères génétiques présents au niveau du génome (on le note : (A||a)) Allèle dominant : un allèle est dominant lorsqu’il est le seul à se retrouver exprimé dans le phénotype par rapport à l’autre qui ne s’exprime pas (ce dernier

Jour 3 Larve (stade 3) Larve (stade 2) La démarche scientifique en action 1. Observation : La Drosophile présente différents phénotypes (traits morphologiques) 2. Hypothèse : Les différents phénotypes chez la Drosophile sont dus à des génotypes distincts (informations génétiques différentes) 3. Méthode : Méthode expérimentale 4. Application : Croisement de Drosophiles sur 2 générations Cueillette : Dénombrement par phénotype et par sexe 5. Organisation : Tableaux de compilation = « Cahier

la couleur des cheveux s'assombrit lorsqu'une personne vieillit. Plusieurs paires de gènes pourraient contrôler la couleur claire ou la couleur foncée selon un effet cumulatif. La couleur des cheveux est en effet un caractère multifactoriel et le génotype d'un individu peut interagir avec l'environnement pour produire des phénotypes différents. Par ailleurs, des chercheurs néerlandais ont mis au point une technique qui détermine la couleur de cheveux des personnes grâce à un échantillon de leur

existe un très grand nombre de gènes : comme les gènes de développement ou les gènes de structure, qui codent la synthèse de certaines protéines. Chaque région de l’ADN qui produit une molécule d’ARN fonctionnelle est un gène. Les différences dans le génotype, d’un individu à un autre, aboutissent à des différences dans leurs caractères visibles. Ce sont des allèles. Elles occupent la même position sur les chromosomes homologues et concernent le même caractère. Ces gènes modifiés qui ne s’expriment plus

un individu. Résultat de la production liée à cette info génétique:le phénotype. Le phénotype dépend aussi du milieu dans lequel le génotype s'exprime. Seul le génotype est héréditaire. (propagande soviétique:c'est le phénotype qui est transmis, changeons le milieu social et ça changera l'individu) à chaque nouvelle génération dans une pop surviennent des génotypes inédits : cause:mutations (peut-être liées à radioactivité naturelle), et modif durant la reproduction. Ces changements peuvent être