Glucose Oxydase

accompagné par le transfert d’atomes) Processus impliquant le transfert électronique: • Combustion: CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (l) ∆H˚= -890 kJ/mol (énergie libérée) • Respiration cellulaire: bilan C6H12O6 + 6O2 (g) → 6CO2 (g) + 6H2O (l) glucose Le processus est compliqué ! • Photosynthèse: 6CO2+ 12NADPH2 + 6H2O ATP C6H12O6 + 12NADP ADP + Pi Réaction dans le noir (cycle Calvin) • Corrosion: Fe (s) → Fe2+ (aq) + 2e2H+ (aq) + 1/2O2 (g) + 2e- → H2O ----------------------------------------Fe

Bioénergétique : I- Métabolisme intermédiaire et respiration cellulaire : A - Respiration cellulaire : Les cellules obtiennent leur énergie en oxydant le glucose en gaz carbonique et en eau dans des conditions aérobies, c’est à dire en présence d’oxygène. Dans ces conditions, le pyruvate formé dans la voie de la glycolyse n’est pas transformé en lactate ou en éthanol par fermentation comme en condition anaérobie (en l’absence d’oxygène). Ce processus cellulaire impliqué dans la consommation

peptidoglycane) b- Polyglycérol-phosphate (Bacillus subtilis) O CH 2 OH H HO OH H OH O O H O CH 2 CH CH 2 O P OH O 2 HN CH 2 CH CO CH 3 HC CH 2 O O P O CH 2 H O OH H O O H NH CO CH 3 OH O Glycérol Glucose Glycérol D-Alanine N-Acétylglucosamine (liaison au peptidoglycane) d- Les oses simples Glucose Galactose Mannose, etc… Certains sont spécifiques (Rhamnose chez les Streptococcus du groupe A) Leurs nature et type d’association spécificité des antigènes e- Les lipides faibles quantité

besoin d’un approvisionnement continu en glucose par ce que celui-ci représente le principal substrat dans la production de l’énergie cellulaire c'est-à-dire de l’ATP. Certains tissus comme le système nerveux, la rétine, les endothéliums vasculaires, les globules rouges utilisent presque exclusivement le glucose comme source d’énergie. Les cellules cérébrales utilisent à partir de l’âge de trois quatre ans, environ 5 g de glucose/h soit 110 à 120 g de glucose /jour. Tout est réglé dans l’organisme

particularité de pouvoir vivre en présence ou en absence d’air : ces deux énergétiques sont la respiration (production d’eau, de dioxyde de carbone et et la fermentation (production d’alcool éthylique, de dioxyde de carbone et Elle se nourrit de glucose (principalement) et de fructose (sucres simples). 2.2. Les levains Un levain (français) est un agent fermentatif dont l’activité levurienne est significative pour assurer le développement du pain. C’est une pâte particulière préparée à partir de

de régulateurs. Deux paires de gènes paralogues ont été détectés dans le génome (ywkA et malS, ytsJ et mleA) dont les produits sont homologues à des enzymes maliques. L’analyse transcriptomique globale d’une souche sauvage cultivée en présence de glucose ou de malate comme seule source de carbone montre que l’expression d’ywkA est induite en présence de malate. En collaboration avec l’équipe de Y. Fujita, nous avons montré qu’ywkA codait bien une enzyme malique NADdépendante dont l’expression est

déshydrogénase (ALDH) pour aboutir à la production de CO2 et H2O • le site principal de l'oxydation du méthanol est le foie • les cellules de la substance blanche (gaine de myéline) du nerf optique semble avoir une quantité faible du cytochrome oxydase ce qui expliquerait l'extrême sensibilité de ce nerf lors d'intoxication au méthanol • l'acide formique semble être la principale substance de la toxicité retardée du méthanol • le catabolisme de l'acide formique en CO2 s'effectuant par l'intermédiaire

l’étude des documents 1 à 9 et de vos connaissances, vous indiquerez en quoi en quoi l’organisation structurale et tissulaire des cellules musculaires striées squelettiques leur permet d’exploiter l’énergie libérée par l’oxydation respiratoire du glucose au repos et au cours du travail musculaire. Deuxième partie : une approche historique Le cycle de Krebs est une étape fondamentale de la respiration cellulaire aujourd’hui bien établie, tant en ce qui concerne les aspects biochimiques que concernant

recapture se fait sur toutes les mono-amines pour certains antidépresseurs (les TCA), sur une seule pour d’autres (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la 5HT). La dégradation des mono-amines fait intervenir deux types d’enzymes : la mono-amine oxydase (MAO) et la catéchol-O-méthyltransférase (COMT). C’est à ce niveau qu’agissent les inhibiteurs de la MAO (IMAO), ralentissant la dégradation des neurotransmetteurs. En post-synaptique, l’action antidépressive des tricycliques et des IMAO peut s’expliquer

psychostimulante du tabac passe par la stimulation de toutes les structures porteuses de récepteur nicotiniques. Un effet supplémentaire de la nicotine est qu’elle inhibe une enzyme de dégradation des catécholamines (NA, DA) qu’est la monoamine oxydase B. Si cette inhibition ne semble pas jouer un rôle important dans l’addiction nicotinique, elle renforce la neurotransmission catécholaminergique de l’ensemble du système nerveux et participe, en plus de l’activation du système cholinergique, à l’effet