Glycérol

Peau déshydraté Nom : Le collagène / Le chitosane / Le glycérol Origine : Macro molécule du derme, pour l’industrie du cosmétique on la trouve dans la peau des poissonsOn la retrouve dans la carapace de crustacés et des insectes (hydratant de surface et humectant)Il est obtenu par synthèse (humectant et hydratant) Peau sèche Nom : La cire d’abeille / L’avocat / Le beurre de karité Origine : La cire d'abeille est sécrétée par les abeilles pour former un écrin protecteur aux gelées

paraffines :RH Alcool (gras) : ROH (gras : R est un substituant à longue chaîne hydrocarbonée, saturé ou insaturé) : solvants , antiseptiques : alcool laurylique CH3(CH2)11OH polyols : humectants , hydratants .Exemples: éthylène glycol : HOCH2CH2OH , glycérol: HOCH2CHOHCH2OH, polyéthylène glycol (PEG) : HOCH2CH2(OCH2CH2)nOCH2CH2OH Les thiols RSH : présents dans les dépilatoires et les produits pour permanentes Acide gras : acide laurique : CH3(CH2)10COOH, acide palmitique : CH3(CH2)14COOH acide stéarique

Composition : L'huile est composée de : - triglycérides - acides gras libres (1 à 10% pour les huiles non raffinées) - insaponifiable (0,2 à 10% suivant les huiles) LES ACIDES GRAS LIBRES Les acides gras libres ne sont pas fixés à une molécule de glycérol et sont des lipides peu assimilables par l’homme. La teneur d’une huile en acide gras libre s’exprime par l’acidité oléique. Le raffinage permet notamment de retirer ces acides gras libres. L’INSAPONIFIABLE Fraction qui ne peut pas être transformée

d'un des constituants du savon avec du sel marin (soude caustique). Se basant sur ces travaux, c'est en 1823, que le chimiste Eugène Chevreul explique la réaction de saponification et démontre que les corps gras sont formés d'une combinaison entre glycérol et acides gras. Le savon devient un produit de consommation courante et apparaît dans les maisons bourgeoises. Entre 1920 et 1930, alors que Marseille reste le principal centre de fabrication du savon en France, la concurrence survient avec

il se dissocie en 2 particules.  Ce qui nous donne : (9,2 / 58,5)*2 = 315 mosmol/lOn peut donc calculer la pression osmotique du plasma à 37°C : Π = R*T*C = 0.082*310*0.315 = 8 atm e) Concentration en g/l de l’urée:Nous savons que l'urée, comme le glycérol, diffuse à travers une membrane. Donc sa concentration sera égale au plasma sanguin calculé précédemment. La Concentration massique est égale à la concentration molaire multiplier par la masse molaire de la solution et le tout divisé par le nombre

journalière. Voie orale : contreindiqué chez les personnes souffrant du syndrome de malabsorption glucose/galactose. Si quantité de glucose www.pharmacies.ma: tout savoir sur la pharmacie au Maroc Glycérol. Orale, rectale Huile d'arachide. Toutes les voies Si quantité de glycérol > 1 g/prise ou 3 g/24 heures. Pas de dose seuil. Huile de ricin et ses dérivés. Toutes les voies Pas de dose seuil. Huile de soja et ses dérivés. Toutes les voies Pas de dose seuil.

équipeStereoisomers of diacyl-sn-glycerols CH200CR CH20H CH,0OCR R'COOm-C-—=H R'COO=-C—=H HO=-C—=H CH OH CH,OOCR CH,000R' sn-1,2-diacylglycerol sn-2,3-diacylglycerol —sn-1,3-diacylglycerol Acide gras Groupement phosphate Phospholipide C STU ays aU | Yow YD + o W arydovbe Wwov STP op meng ras 7 ee D ad uc | re ps phosphatidylcholine L phosphatidyléthanolamine | ~~ | | | — I +———_ Ligne de dépot Front de migration CH)>—o—C—R! HO-T—H 9 CH)—O—C—R Glycerol H—C—OH H—C —0o—-C—

distingue deux grands groupes : les glycérides et les phospholipides. Leur structure est commune : un glycérol est estérifié par plusieurs acides gras. Glycérides. Nature. Neutres, ils ne contiennent que C,H et O. Ce sont des esters d'acide gras et de glycérol : CH2OH CHOH CH2OH + R1-COOH R2-COOH R3-COOH CH2-O-C=O-R1 CH-O-C=O-R2 CH2-O-C=O-R3 Une ou plusieurs des trois fonctions alcool du glycérol peuvent être estérifiées, et ceci par le même acide gras ou par des acides gras différents. Les Triglycérides

POUR CHAQUE COMPOSANT Laver vos mains au savon et à l’eau lorsqu’elles sont visiblement souillées Sinon, utiliser la friction hydro-alcoolique pour l’hygiène des mains SOLUTION 1 • Éthanol 96 % : 8333 ml • Peroxyde d’hydrogène 3 % : 417 ml • Glycérol 98 % : 145 ml Durée de la procédure : 40-60 secondes 0 Mouiller les mains abondamment 3 Le dos de la main gauche avec un mouvement d'avant en arrière exercé par la paume de la main droite, et vice versa 6 Le pouce de la main

absence d’oxygène : régénération liée au destin du pyruvate En présence d’oxygène : système navettes La navette glycérol-phosphate (4 ATP/Glc) La navette malate-aspartate (6 ATP/Glc) 4. Régénération du NAD+ cytosolique En présence d’oxygène : système navettes La navette glycérol-phosphate (4 ATP/Glc) DHAP + NADH, H+ → Glycérol-3-P + NAD+ Cytosol Mitochondrie DHAP + FADH2 ← Glycérol-3-P + FAD Réoxydation chaîne respiratoire 2 ATP => 4 ATP/Glc 4. Régénération du NAD+ cytosolique En présence