Haploïde

l'un vers un pôle de la cellule, l'autre vers l'autre pôle. Ainsi, chaque paire de chromosomes se sépare dans un sens qui lui est propre et indépendant de celui des autres paires de chromosomes. Il apparaît alors à chaque pôle de la cellule un lot haploïde de chromosomes encore constitués de leurs deux chromatides. La migration des chromosomes homologues assure la séparation des allèles des gènes qu'ils portent et à chaque pôle se constitue un assemblage original d'allèles. Dans l'exemple étudié, une

maintenir les éléments cellulaires en vie. Les spermatozoïdes possèdent un long flagelle (une sorte de « queue ») qu'ils utilisent pour se déplacer, étant ainsi les seules cellules humaines pourvues d'un organite de déplacement. Ces cellules sont haploïdes, s'étant divisées lors de la méiose de cellules germinales dans les testicules de l'homme, et possédant ainsi seulement la moitié des chromosomes des cellules du corps. L'éjaculation humaine comprend entre 100 et 300 millions de spermatozoïdes .

masculine et de la chromatine féminine ceci forme les pronoyaux ou pronucléis male et femelle. Chaque pronucléus migre de sa position sous corticale vers le centre du cytoplasme de façon a devenir adjacente à son partenaire. Pdt ce temps chaque lot haploïde de K synthétise son ADN. Les mbrnes pronucléaires qui entoure les K dupliqué se fragmente, le fuseau mitotique se constitue, se met en place a partir du centriole proximal du spz. Les K dupliquer de chacun des lots Homme et Femme se dispose en

hérite ainsi de deux chromosomes simples et donc d’un seul exemplaire de chaque gène de l’espèce. [pic] 2) La fécondation et le rétablissement de la diploïdie La fécondation consiste en l’union de deux gamètes qui sont des cellules haploïdes et conduit à la mise en commun, au sein du même noyau, des n chromosomes apportés par chacune de ces cellules. Il y a reconstitution des deux paires de chromosomes homologues, identiques morphologiquement aux deux paires des cellules diploïdes initiales

protéines de fusion, parfois responsables de processus de cancer ou tumeur. Modification du nombre de chromosomes : Variation euploïdes : le nbr de Kro est un multiple de n. Ces formes existent normalement dans la nature : Organismes haploïdes : 1 x n Organismes diploïdes : 2 x n Organismes polyploïdes : x*n Variation aneuploïdes : se caractérise par l’absence ou la présence d’un Kro. En général, un seul kro est affecté Monosomie : syndrome de Turner XO Trisomie 21 : 3 kro 21 : cause

aucune affinité pour les muqueuses et les tissus profonds. Sensibles à la griséofulvine. Les caractéristiques des champignons - Eucaryotes : ils peuvent être multinucléé (homo ou hétérocaryotique) ou uninucléé. Ils sont à l’état végétatif haploïde, pour la plupart. Au cours de leur cycle de développement on rencontre des formes dicaryotiques et diploïdes. - Thallophytes : c’est a dire ne possédant pas de racine, ni de tiges, ni de feuille, hétérotrophes : incapables d'utiliser l'énergie

40,000 gènes. Lexique : Allèles : différentes versions d’un même gène (chaque individu possède deux allèles d’un même gène car un allèle de chaque parent). Cellules diploïdes : elles contiennent deux exemplaires d’un même gène. Cellules haploïdes : elles contiennent un exemplaire d’un même gène. Homozygote : un individu est homozygote pour un gène si les deux allèles sont identiques Hétérozygote : un individu est hétérozygote pour un gène si les deux allèles sont différents. Phénotype

chromosome formé (ADN condensé pour répartition du matériel génétique pendant mitose) ⇒1 C humaine : 46 chromosomes 23 paires de 2 chromosomes homologues (1 du père, 1 de la mère) = C diploïdes (sauf C reproductrices = 23 chromosomes = C haploïdes) UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE 3. Division cellulaire = mitose UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE 3. Division cellulaire = mitose UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE Mitose (4 phases) ⇒ 2 C filles obtenues à partir d’1 C mère

nombre d'allèles d'un même gène présent dans une cellule dépend du type de celle-ci : * Si la cellule est une bactérie, elle ne possède qu'un seul chromosome ou en d'autres termes, qu'un seul allèle d'un gène donné. * Si la cellule est haploïde (gamètes, nombreux champignons…), elle possède n chromosomes : il n'y a qu'un allèle par gène. * Si la cellule est diploïde (elle possède 2n chromosomes réunis en paires dites d'homologues), chaque gène est présent en deux exemplaires, chacun

saccharose), les hormones et de l’agar pour la solidification du milieu. Le plus simple pour la culture in vitro est la graine. Avec les morceaux de tissus on obtient des plantes diploïdes, avec des grains de pollen ou l’ovaire on obtient des plantes haploïdes. La cellule la plus simple et la plus petite utilisée est le protoplaste. C’est une cellule sans paroi contenant les chloroplastes. N’ayant pas de paroi la pénétration de l’ADN est facilitée. La transgenèse C’est l’introduction d’un