Hydroxyle

caractéristique hydroxyle – OH porté par un atome de carbone. Le groupe hydroxyle est la Fonction alcool Nomenclature des alcools • Le nom d’un alcool dérive de celui de l’alcane de même chaine carbonée en remplaçant la terminaison « ane » par la terminaison « anol » • Pour n = 1 : méthanol CH 3OH • Pour n = 2 : éthanol C2H5OH • Pour n = 3 : propanol C3H7OH • Pour n = 4 : butanol C4H9OH • Pour n = 5 : pentanol C5H11OH Dans le nom de l’alcool on doit préciser la position du groupe hydroxyle avec le

réactions métamorphiques à l’état solide qui conduisent à la formation de minéraux hydroxylés, hornblende puis chlorite à actinote à plus faible température (lorsque la croûte s’éloigne de la dorsale). La péridotite du manteau peut aussi être métamorphisée en serpentinite, roche verdâtre riche en minéraux hydroxylés, les serpentines. C’est donc une lithosphère et surtout une croûte riche en minéraux hydroxylés qui s’éloigne de la dorsale et arrive au niveau de la zone de subduction.

correspond à 2𝑛∗𝐶 = 2(𝑛−3)Cyclisation des oses La cyclisation des oses s'effectue en milieu aqueux avec des oses suffisamment longue (≥ 5 C), qui se cyclisent par réaction entre la fonction réductrice et l'une des fonctions hydroxyles internes. Chimiquement parlant, il s'agit d'une réaction réversible d’hémiacétalisation, avec libération de molécule d'eau. Remarque:  La fonction -CHOH est une fonction hémiacétal  La liaison entre la fonction d'un aldéhyde et d'un alcool

thérapeutiques comportent des groupes d’atomes leur conférant des propriétés chimiques spécifiques ; ces groupes d’atomes sont appelés groupes caractéristiques. Exemples de groupes caractéristiques : O OH O C NH2 O C NH C OH O Hydroxyle Carboxyle Ester Amine Amide Information 2. L’acétyl-leucine, dont l'action sur le vertige de la souris a été découverte en 1957, est utilisée depuis avec succès en clinique humaine comme médicament symptomatique des états vertigineux

C5H12, mais l’enchaînement des atomes est le même. Elles ne sont pas isomères. 17 Les formules brutes sont : A. C7H6O. B. C7H6O2 . C. C7H8O. Elles n’ont pas même formule brute donc ne sont pas isomères. 18 1. H3C OH hydroxyle CH3 C O carbonyle hydroxyle OH C H C H H C C C H H C C C C C H3C C H OH H H CH2 O carboxyle H C C H HC amine NH2 C H CH O carbonyle 2. Les molécules qui contiennent

recherche de la lidocaïne 1Groupe carbonyle O C CH2 NH2 Groupe C amine CH CH C OH Groupe hydroxyle OH Groupe amide O NH C C Groupe amine Groupe hydroxyle OH HC C Groupe amine H3C HC C HO Groupes hydroxyle C CH2 NH2 C CH CH C OH Groupe H C 3 amine CH2 N CH3 CH2 CH2 CH3 NH CH2 CH3 HC C HO Groupes hydroxyle 2345- C CH CH C CH3 CH HC C HO Groupes hydroxyle C OH CH CH La lidocaïne correspond à la molécule c. La formule brute de la lidocaïne est

Certains traitements thérapeutiques préconisent l’utilisation de modificateur de la kératinisation, tels que l’acide salicylique et l’acide lactique. Ces deux molécules possèdent les mêmes groupes caractéristiques : un groupe carboxyle et un groupe hydroxyle, mais la molécule d’acide salicylique est cyclique, contrairement à celle d’acide lactique. Information 4. Le paracétamol, l’aspirine et l’ibuprofène sont des espèces chimiques utilisées en médecine pour leurs propriétés antalgique (ou analgésique)

différents : carboxyle et ester pour l’aspirine, amide et hydroxyle pour le paracétamol. Information 1. Les groupes caractéristiques sont des groupes d’atomes qui confèrent des propriétés chimiques spécifiques aux molécules utilisées pour leurs vertus thérapeutiques. Exemples de groupes caractéristiques : |[pic] |[pic] |[pic] |[pic] |[pic] | |Hydroxyle |Carboxyle |Ester

problème de l’anomérie des composés qui aurait fait apparaître deux pics (α et β) par résidu sur le chromatogramme. Acétylation des groupements hydroxyles Suite à la réduction des oses, on reprend la solution par du méthanol afin que les groupements hydroxyles soient sous forme protonée, ainsi les atomes de carbone possèdent tous un groupement hydroxyle. On effectue une acétylation de ces groupements par l’anhydride acétique en présence de pyridine. Ainsi, les composés obtenus seront volatils

Exemples : On appelle alcool tout composé organique possédant un groupe hydroxyle – OH lié à un atome de carbone tétragonal. Formule générale d’un alcool : R – OH. - On distingue : c)- Alcanes à chaîne carbonée ramifiée. ! On obtient le nom de l'alcane de la manière suivante : Méthode : b)- Nomenclature des alcools. 3 4 On cherche la chaîne carbonée la plus longue contenant l’atome de carbone qui porte le groupe hydroxyle – OH. On met en place la numérotation qui donne à cet atome de carbone l’indice