Liaison carbone-carbone

des simples liaisons Alcanes à chaînes linéaires Alcane Radical ( = groupement alkyle ) CH4 Méthane CH3 Méthyl C2H6 Éthane C2H5 Éthyl C3H8 Propane C3H7 Propyl C4H10 Butane C4H9 Butyl C5H12 Pentane C6H14 Hexane Alcane à chaîne ramifiée Nomenclature : 1) Dans la formule semi développée ou développée, déterminer la chaîne carbonée principale : elle donne le nom de l'alcane. 2) Numéroter la chaîne carbonée principale de sorte que le numéro du carbone où se trouve

Chapitre 6 : Les molécules organiques dans les matières colorées I-La structure des molécules organiques  1) Activité 1- partie A p 94 : organique ou inorganique ? 2) Les liaisons dans les molécules organiques Activité 1 – partie B p94 II-Quel est le lien entre la structure d’une molécule et la couleur ? 1) Activité 2 p 95 2) La théorie chimique de la couleur ( Nikolaus Witt) 3) Quelques familles chimiques de la couleur III-Quels sont les paramètres physico-chimiques qui influence la couleur 

Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison ane Nombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe 1 méth 8 oct 2 éth 9 non 3 prop 10 déc 4 but 11 undéc 5 pent 12 dodéc 6 hex 13 tridéc 7 hept Ex. CH3-CH2-CH2-CH3 4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane 1) 4C ⇒ but ⇒ butane 2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques

squelettes carbonés Notion de fonction et d’instaurations. 1) squelettes carbonés a) composé saturés = liaison simples Alcanes non cyclique : CnH2n+2 Les composé ne contenant que les éléments C et H sont appelés hydrocarbures. ALCANES NON CYCLIQUES + HYDROCARBURES ACYCLIQUE Alcanes cyclique ou cycloalcanes : CnH2n b) composé insaturés = liaison multiples Composé présentant 1 double liaison. Alcène acyclique : CnH2n Alcène cyclique ou cycloalcènes : CnH2n-2 Composés présentant 1 triple liaison. Alcycnes

que d'atomes de carbone (C) et d'hydrogène (H), liés entre eux par des liaisons simples, les atomes de carbone sont reliés à un nombre maximal d'atomes d'hydrogène — d'où le nom de « saturé ». Les alcanes non cycliques possèdent une formule brute de la forme CnH2n+2 où n est un entier naturel non nul. À l'inverse les alcènes, les alcynes, et les composés aromatiques sont des hydrocarbures insaturés. Nomenclature Le nom est formé : d'un radical indiquant le nombre d'atomes de carbone de la chaîne

A. Bourgeais, 2009 2 Cours de Chimie Organique I- Présentation A. Bourgeais, 2009 3 Cours de Chimie Organique 1/ Définition • Les alcanes sont des hydrocarbures saturés : ils sont constitués d’atomes de C et de H et ne possèdent pas de liaison multiple C=C ou C≡C. Les alcanes non cycliques ont pour formule brute CnH2n+2. • Ils sont appelés paraffines (du latin parum affinis : qui a peu d’affinités) ou composés aliphatiques (du grec ancien aleiphatos, matière grasse). A. Bourgeais, 2009

2-1) 2-2) (B) est le 3-bromo-2,3-diméthylpentane       et (C) est le 2-bromo-3,4-diméthylpentane. 2-3) (C) ayant deux carbones asymétriques (celui portant le brome et celui ne portant qu'un groupe méthyle) aura 4 stéréoisomères : (R,R)  (R,S)    (S,R)    (S,S).   3) Le stéréoisomère R de (B) est le suivant :   La numérotation des atomes directement rattachés au carbone asymétrique se fait par ordre de numéro atomique décroissant, Br qui a le plus grand Z ayant le numéro 1….en cas d'égalité

nature des liaisons formées. Ainsi la géométrie autour d’un atome de carbone va varier selon la nature des liaisons formées (simples ou multiples) alors que sa valence reste 4 dans tous les cas. Attention ! Le nombre de liaisons formées par un atome (valence) est une constante et ne dépend pas de la géométrie. Quelles sont les différentes géométries possibles ? - tétraédrique ; - plane et triangulaire : - linéaire ; - pyramidale ; - coudée Atome tétravalent Nature des liaisons formées

molécules H81Br. 1 H79Br et 1 CORRIGE DE LA SERIE 2 1. Liaisons C=0 et C-0. Loi de Hooke : ῡ = 1 2π k d’où k = (2πcῡ)² µ π µ µ(CO) = 12 x 16 x 1,6605 × 10-27 = 1,139 x 10-26 Kg dans les deux cas. 28 Or ῡ(C=O) = 1 715 cm-1, par conséquent : k(C=O) = 1190,3 N.m-1. Et ῡ(C-O) = 1 050 cm-1, par conséquent : k(C-O) = 446,2 N.m-1. Conclusion : La liaison C=O est beaucoup plus rigide que la simple liaison C-O (environ 3 fois). 2. Liaisons C-H et C-D. k(CH) = k(CD) et ῡ(CH) = 3 100 cm-1. Or ῡ(CH) =

U. Médéa/ Cours de Chimie Organique 1/ R. Khalladi Chapitre II Chapitre II Analyse élémentaire I. Introduction Un composé organique formé essentiellement de carbone et d’hydrogène peut contenir d’autres éléments appelés « hétéroatomes » tels : O, S, P, N, les halogènes (Cl, Br, I), les métaux. Exemple : II. Formules chimiques des composés organiques La détermination des formules moléculaires des composés chimiques fait partie des objectifs de la chimie organique. Commençant par la purification