Organigramme Fonctionnel

(droite et gauche) sont toujours indissociables car elles fonctionnent toujours simultanément. Chaque ATM est une articulation synoviale bicondylaire. Chacune de ces articulations est constituée de 2 compartiments fonctionnels séparées par le disque: - un compartiment supérieur : disco-temporale  siège de la translation (dans un plan) - un compartiment inférieur : disco-mandibulaire  siège de la rotation (dans 2 plans) I) Surfaces articulaires A. Temporale 

carboxylique un acide faible de Brønstedt. Les pK, pour les acides hydrocarbonés uniquement, Les acides Page 2 sur 23 varient de 3,7 pour l’acide méthanoïque, à 4,9 pour l’acide heptanoïque. Les acides substitués à proximité du groupement fonctionnel par des groupement attracteurs d’électrons ont un PK plus faible (les effets attracteurs diminuent la stabilité de la liaison OH et augmentent donc l’acidité) : pK =0 pour l’acide trichloroéthanoïque. Par contre, les effets donneurs augmentent

groupe caractérise un alcool ? Un aldéhyde ? Une cétone ? 2 – Donner le nom de ce groupement fonctionnel : 3 - Nommez les composés suivants. (Si c’est un alcool, précisez sa classe). CH3 - CH2 - OH CH3 - CH2 - CH2 - OH Haut du formulaire   4 -Ecrire la formule semi-développée de chacun des corps suivants en indiquant à quel groupe fonctionnel ils appartiennent. 1- Méthanol 5- Butanal 9- Pentanone 2- Butanone 6- Pentan-2-ol

l’indice de sa position. Ex : CH3 CH CH CH3 But-2-ène 1 Ex :CH2 1 2 CH 2 3 4 CH2 CH3 3 4 But-1-ène Classe de TS Chimie Rappels chimie organique première III Groupes caractéristiques et familles : Groupe fonctionnel Famille Terminaison Alcool Exemples -ol CH3 O H CH CH2 OH 2-méthylpropan-1-ol CH3 O C O -oïque Aldéhyde OH Acide carboxylique -al CH3 C acide éthanoïque OH ou COOH ou CO2H

Corrigé de l'épreuve de mathématiques du BTS IRIS mai 2010 par Jean-Robert Exercice 1 Partie A A4 ; 0 , S 12 ; 6 , R0 ; 6 , O 0 ; 0  ∑ B t  OM t = OAi i,n i=0 n avec B i ,n t =C in t i 1−t n−i 1. B 2,3 t =C 2 t 2 1−t =3 t 2 1−t =−3t 33t 2 3 2. B 0,3 t =−t 33t2 −3t1 B 1,3 t =3t 3−6t 2 3t B 3,3 t =t 3 n  ∑ B t  = x t  =−t 33t 2−3t1 4 3t 3−6t 2 3t  12 −3t3 3t 2  0 t 3 0 OM t = OAi i,n 0 6 6 0 y t  i=0 3 2 3 2 x t  = −4t

D.U.T. GMP Méthodes SIMULATION D’USINAGE PAR LA METHODE DES L 1. COTE DE FABRICATION : DEFINITION Une cote de fabrication est une cote située soit : - entre une surface usinée et une surface servant à la mise en position de la pièce pour l’usinage concerné ; - entre 2 surfaces usinées dans la même phase (pas de démontage de la pièce). 2. EXEMPLE 1 Dessin de définition 0 1 2 0 5 3 Cc1 Cc2 Cf01 Cf02 4 Cf12 Cotes de fabrication (Cf) existantes lors de la réalisation de la phase 10. Avant-projet

Le groupe fonctionnel caractéristique est le groupe carboxyle, où R est un hydrogène ou un groupe organique : Dernière modification il y a 2 mois par Flo Acide carboxylique Suivre cette page Modèle éclaté d'un groupement carboxyle. Le terme acide carboxylique désigne une molécule comprenant un groupement carboxyle (–C(O)OH) . Ce sont des acides et leurs bases conjuguées sont appelées ions carboxylates. En chimie organique, un groupe carboxyle est un groupe fonctionnel composé d'un atome

CH 2 − C + CH 3 − CH 2 − OH → CH 3 − CH 2 − C O CH2-CH3 Cl b) Noms des produits D: propanoate d'éthyle; HCl chlorue d'éthyl HCl: chlorure d'hydrgène d) Caractéristique de la réaction : elle est totale , rapide et exothermique 6) Les groupements fonctionnels O pour C: -C Cl et pour D: -C O R 12 (bac D 97 remplacement) 1-a) On sait que Acide carboxylique + Alcool Ester + Eau d'où x est un ester b) Cn H 2n+1 − COOH + C2 H 5 − OH C n H 2n+1 − C O D’où x est de la forme Cn H 2n+1 − C O CH2-CH3

linéaire, arrangement digonal AX₃ / AX₂E : structure plane, arrangement trigonal AX₄ / AX₃E / AX₂E₂ : structure tétraédrique, arrangement tétragonal CHIMIE ORGANIQUE !4 valence d'une fonction : nombre d'hydrogène substitués par un groupe fonctionnel / hétéroatome en se référant à l’alcane saturé correspondant -ol : −OH -al : −COH → Aldéhyde -one : −CO− carbonyle → Cétone acide...oïque : −COOH → Acide carboxylique ester : −COO− éther : −O− lactone = ester cyclique lactame = amide

Chapitre VI : Vitesse de réaction et catalyse Les réactions intervenant lors de la digestion des macromolécules sont des réactions d'hydrolyse. Qu'est-ce qu'une réaction d'hydrolyse? Comment peut-on influencer la vitesse des réactions chimiques? I. Vitesse des réactions La vitesse de réaction traduit la vitesse de disparition d'un réactif ou la vitesse d'apparition d'un produit. Certains paramètres appelés facteurs cinétiques ont une influence sur la vitesse de réaction. Plus la température augmente