Peptide

cellulaires de la barrière intestinale = ABSORPTION Glucides Lipides Protéines Monosaccharides Monoglycérides + ac. gras Acides aminés + di ou tri-peptides hydrolyses enzymatiques INTESTIN GRÊLE absorption a. Les protéines Digérées par des PROTEASES Libération d’acides aminés, de di et tri-peptides, voire de petits peptides Fig 35 Les proenzymes protéolytiques = enzymes synthétisées, stockées et libérées sous une forme moléculaire inactive Activation par une autre enzyme

|proBNP : dosage sanguin du « brain natriuretic |Bilan hépatique | | | | |peptide » ou peptide natriurétique de type B | | | |Mesurer les gaz du sang (PaO2, PaCO2, saturation |Protéine cardiaque spécifique |Neurohormone reflétant l'état

pancréatique | Insuline : Hormone polypeptidique 51AA 2 chaines α=21AA et β= 30AA Spécifique à l’espèce mais non indispensable a l’activité Synthèse et sécrétion : Insuline humaine chromosome 11 preproinsuline insuline 51 AA peptide C 31AA ----peptide de connexion Chaines A et B relier par des pond disulfures Mécanisme de sécrétion de l’insuline : Processus d’exocytose : facteur déclenchant = facteur qui augmente la (c) dans les cellules B proteines contractiles des mitochondries

LES PROTIDES Rôle central (proteios = qui occupe le premier rang), molécules les plus abondantes o acides aminés = aminoacides (AA) o peptides = chaines d’AA o protéines = polypeptides Grande diversité de fonctions biologiques − protéine de structure (collagène) − transporteurs (albumine) − enzymes − récepteurs, hormones − anticorps − … 1 LES ACIDES AMINES I. Structure A. Définitions Les AA possèdent au moins 1 fonction acide carboxylique et 1 fonction amine Les acides

métabolisme du microbiote humain, sont doublement impliqués dans la régulation du poids : d'une part, ils augmentent la sensation de satiété, modulant les concentrations de médiateurs dérivés de l'intestin comme le peptide YY, la ghréline et le GLP-1 (glucagon-like peptide-1; peptide analogue au glucagon-1)[14]; d'autre part, des prébiotiques comme l'inuline et des oligosaccharides analogues ont une action anti-inflammatoire et régulatrice de la flore intestinale[7]. Comme d'autres pathologies

MALADIE D’ALZHEIMER 10 1. ESPERANCE DE VIE 10 2. DIFFICULTES DE DIAGNOSTIC PRECOCE 11 MALADIE NEURODEGENERATIVE EVOLUTIVE 11 FACTEURS DE RISQUES DE LA MA 12 3. DONNES NEUROPATHOLOGIQUES 12 4. LES LESIONS DE LA MALADIE D’ALZHEIMER 13  Formation du peptide beta amyloïde 13  L’hypothèse Tau 13  INTERPRETATION PHYSIOLOGIQUE DES PROCESSUS COMPLEXES 14  EVOLUTION DES BIOMARQUEURS DE LA MALADIE D’ALZHEIMER. 14  ANALYSE PAR IMAGERIE CEREBRALE 14  LOCALISATION DES LESIONS 14  DEGENERESCENCE : PERTE DE

| |Principes actifs : | |Les peptides de riz pour augmenter la production de fibres de collagènes. | |Les fibres textiles pour combler les rides.

accrochée. L’ARN t repart dans l’hyaloplasme où il pourra servir à nouveau. 4) Le phénomène se reproduit de la même manière 5) Le peptide se détache alors du ribosome  Si cela s’effectue sur un ribosome libre dans l’hyaloplasme  le peptide est libéré dans l’hyaloplasme  Si cela s’effectue sur un ribosome qui est attaché au réseau endoplasmique  le peptide est libéré dans un canal du réseau

La matière organique est donc une matière carbonée. La matière organique des êtres vivants se répartit en trois catégories: glucides, lipides et protides. Parmi les protides on distingue les peptides et les protéines .Les protides sont fait d’unités moléculaires appelées acides aminés; les peptides sont formé d’un petit nombre d’acides aminés ; les protéines en possèdent un grand nombre. • Glucides, lipides et protides jouent des rôles essentiels dans l'organisme : -les glucides représentent

Saline PCR Polymerase Chain Reaction PFA Paraformaldehyde PGE1 Prostaglandine E1 PLT Plaquette PRP Plasma riche en plaquettes TPO Thrombopoïétine TRAP 1 Thrombin Receptor-activated Peptide 1 TRAP 6 Thrombin Receptor-activated Peptide 6 RCPG Récepteur couplé à une protéine G RGD Arginive-Glycine-Aspartate SVF Sérum de veau fœtal VEGF Vascular Endothelial Growth Factor VWF von Willebrand Factor Introduction 1 Formation