Thiol

: −COOH → Acide carboxylique ester : −COO− éther : −O− lactone = ester cyclique lactame = amide cyclique thiol : R−S−H thioéther : R−S−R’ série benzénique : les arènes CHIMIE ORGANIQUE !5 Fonctions monovalentes : - halogénures : - éther-oxydes : - alcool : - primaires - secondaires - tertiaires - amines : - primaires - secondaires - tertiaires - phénol - thiol - organométallique : Fonctions bivalentes : - aldéhydes - cétones - acétals - imines - aminals Fonctions

composés soufrés dans le brut est nuisible à cause de leurs caractères corrosifs. Les composés organiques soufrés sont généralement classés en deux groupes les composés acides et les composés non acides. Les composés acides R-SH : sont les thiols (mercaptans) : Les thiols sont des composés corrosifs de forte odeur. Les composés non acides : Ce sont les thiophènes, les sulfides et les disulfides. Les composés non acides sont non corrosifs et peu odorants. 3-3 Les autres composés : a- Les composés oxygénés :

technique permet de marquer l’extrémité N terminale des peptides, grâce à un marquage du groupement R1 : exemple de l’iodination : réactif de Bolton Hunter AVEC LES FONCTIONS ACIDES : (avec les carbodiimides) AVEC LES GROUPEMENTS THIOLS : ox R–CH2–SH + HS–CH2–R R–CH2–S–S–CH2–R red Cas du glutathion (γ glutamylcysteinylglycine) : le rapport GSH / GSSG détermine la formation des pont dissulfure dans le milieu intracellulaire. GSH =

fonction thiol réactive. La forme réduite de la cystéine se trouve dans les cellules et la forme oxydée (cystine) se trouve dans le milieu circulant réducteur (oxydation de la fonction thiol). La cystine, qui n’est pas un AA, est formée de 2 cystéines reliées par un pont S-S. C’est une liaison forte entre deux C d’une même protéine ou de deux protéines différentes, cette liaison a donc un rôle structural très important. C’est une réaction réversible, l’oxydation ou la réduction de la fonction thiol se

Projet de chimie analytique Sur les matériaux Année 2011-2012 Sommaire Introduction I. Synthèses : 1. Synthèse de la silice non fonctionnalisée SiO2 : 2. Synthèse d’une silice fonctionnalisée par des thiols 10SH-SiO2 : 3. Synthèse d’une silice fonctionnalisée par des amines 20NH2-SiO2 : II. Caractérisation minérale des composés : 1. ATG 2. IR III. Vérification de la fonctionnalité de la silice : 1. Préparation des solutions 1. Solution contact 2. Solution contact + SH 3

glucidique l'aglycone : Les O-hétérosides où une fonction alcool (-OH) de l'aglycone participe à la liaison osidique; Les N-hétérosides où une fonction amine (-N=) de l'aglycone participe à la liaison osidique; Les S-hétérosides où une fonction thiol (-SH) de l'aglycone participe à la liaison osidique.

R est un résidu variable qu'on appelle la chaîne latérale. On distingue : * les R aliphatiques : * à chaîne carbonée de type carbure, linéaire ou branchée * à chaîne carbonée portant des groupements fonctionnels (acide, amide, alcool, thiol, amine, guanidine) * les R cycliques : * aromatiques * hétérocycles à azote Sept groupes d'aminoacides peuvent être définis par rapport à leurs chaînes latérales : Groupe 1 : acides aminés aliphatiques La chaîne latérale est une chaîne

nomenclature Stéréochimie Introduction à la synthèse organique Effets électroniques das les molécules organiques Réactions en chimie organique Propriétés et réactivité des principaux groupes fonctionnels Les alcènes Alcools, thiols et dérivés Aldéhydes et cétones Acides carboxyliques et dérivés Formules brutes Indique la nature et le nombre des atomes. Alcane : Cn H2n + 2 Alcène : Cn H2n Alcyne : Cn H2n – 2 Représentation planes Pas de respect

a messagers en prot´ines. Par ailleurs, on peut constater que les expressions de e 12 ´ ANALYSE STATISTIQUE DE DONNEES TRANSCRIPTOMIQUES certains g`nes varient beaucoup plus que d’autres sur l’ensemble des souris e (par exemple, FAS, S14 et THIOL). Pour ces derniers g`nes, on peut supposer e qu’une part de cette variabilit´ est due aux facteurs consid´r´s, ce que nous e ee essaierons de confirmer par la suite au moyen de techniques de mod´lisation. e FIG 2. — Diagrammes en boˆ pour les 120

pétroles extraits de gisement voisins présentent des propriétés proches. La composition chimique du pétrole est donc différentes selon leur lieu de forage. Cependant, on retrouve une longue chaine de carbone entouré d'atomes d'hydrogène. sulfurés thiols III. Formation du pétrole Le pétrole est le résultat de longues transformations chimiques qui s'échelonnent sur des millions d'années.       Le pétrole est un hydrocarbure (H-C). Les hydrocarbures se forment au fond des océans