Xylose

homologue supérieur à (n+1) carbones. Cette synthèse n'est pas stéréospécifique mais fournit deux épimères (isomères se différenciant par la position d'un groupement hydroxyle). Aldoses remarquables : glycéraldéhyde ; érythrose ; ribose ; arabinose ; xylose ; glucose ; mannose ; galactose. Cétoses. On peut faire dériver les cétoses de la dihydroxyacétone : CH2OH-CO-CH2OH. Les cétoses portent une fonction cétone sur le deuxième carbone, ce qui fait qu'ils possèdent un carbone asymétrique de moins

homologue supérieur à (n+1) carbones. Cette synthèse n'est pas stéréospécifique mais fournit deux épimères (isomères se différenciant par la position d'un groupement hydroxyle). Aldoses remarquables : glycéraldéhyde ; érythrose ; ribose ; arabinose ; xylose ; glucose ; mannose ; galactose. Cétoses. On peut faire dériver les cétoses de la dihydroxyacétone : CH2OH-CO-CH2OH. Les cétoses portent une fonction cétone sur le deuxième carbone, ce qui fait qu'ils possèdent un carbone asymétrique de moins

chromatographie sur couche mince. Chromatographie sur couche mince des résidus glycosidiques Pour la présente étude, il sera utilisé différents étalons oses que peuvent renfermer les polysaccharides. Il s’agit du galactose, de l'arabinose, du glucose, de la xylose, du mannose, du fructose et de l'acide glucuronique (Doat, 1974). Les plaques chromatographiques utilisées sont des plaques en gel de silice type Silica gel 60 F 254 de 0.25 mm d'épaisseur (Wang & Fang, 2004). La phase mobile utilisée: Butanol- Acide

obtenue en enrichissement Incubation du bouillon RVS à 41.5°C ±1°C pendant 24h±3h et du bouillon MKTTn à 37°C±1°C pendant 24h±3h Isolement et identification : A partir des cultures obtenues, ensemencement de deux milieux sélectifs solides : Gélose xylose lysine désoxycholate ( gelose XLD) ; Un autre milieu sélectif solide approprié, laissé au choix du laboratoire, compémentaire du milieu gélose XLD, permettant la recherche de salmonella lactose positive, incluant salmonella Typhi et salmonella Paratyphi

importante lorsque le pH est alcalin absorbance à 420 nm pH 10 pH 9 (modèle très schématisé) pH 8 pH 7 durée du traitement -La nature des sucres, dans l’ordre de la réactivité: -maltose, lactose, glucose, fructose, mannose, arabinose, xylose, ribose… -le saccharose n’est pas un sucre réducteur, il n’intervient pas directement. Il peut être hydrolysé en glucose et en fructose qui sont très réactifs. -le tréhalose ne réagit pas pour la même raison que le saccharose -La nature des acides

carbones asymétriques. o représente la fonction aldéhyde et O la fonction alcool primaire. D(+)glycéraldéhyde o O o o C4 O o D(-)érythrose o o O D(+)thréose o C5 O o D(-)ribose o O D(-)arabinose o o o O D(-)lyxose o o O D(+)xylose o C6 O D(+)allose O D(+)altrose O O O D(+)talose O D(+)galactose O D(+)idose O D(-)gulose D(+)glucose D(+)mannose ____________________________________________________________ ___________________ Licence STE

homogénéisation, on incube les tubes de milieu d’enrichissement à 41,5°C pendant 18 à 24h.  Isolement On prélève une goutte des milieux d’enrichissement incubé et on pratique un isolement à la surface des boîtes de pétri contenant la gélose XLD (Xylose lysine désoxycholate). Incuber les boîtes à 37°C pendant 24 à 48h. Figure 8: Enrichissement dans Rappaport Figure 9:Isolement dans XLD Rapport de stage ouvrier au sein de laboratoire de l’ONSSA Agadir Faculté de sciences et techniques de Fès 13

Fraction glucidique I.2.5.1.1. Les sucres totaux et réducteurs D'après Reynes et al, 1996 la datte contient trois sucres majeurs: le saccharose, le glucose et le fructose, ceci n'exclut pas la présence d'autres sucres tels que le galactose, le xylose et l'arabinose. Le glucose et le fructose (sucres réducteurs), proviennent probablement de l'inversion du saccharose (non réducteur); puisque l'invertase (enzyme responsable de cette inversion) est décelée à des taux différents dans un grand nombre

o PAL : Permet de déterminer s’il y a phosphatase alcaline o VP : Permet de déterminer l’utilisation du pyruvate de sodium o RAF : Permet de déterminer l’utilisation du raffinose o XYL : Permet de déterminer l’utilisation du xylose o SAC : Permet de déterminer l’utilisation du saccharose o MDG : Permet de déterminer l’utilisation du α-méthyl-Dglucosamine o NAG : Permet de déterminer l’utilisation du N-acétyl-glucosamine o ADH : Permet de déterminer

MAE-10 page 22 MAE-10 23 EPREUVE DE Q.C.M. - Concours Spécial MAE QUESTION N° 111 [M] Un malade a un débit de graisses fécales à 75 g/24h, un test au xylose et un test de Shilling (avec et sans facteur intrinsèque) normaux. Un tel bilan est compatible avec laquelle ou lesquelles des propositions suivantes? A - Ce bilan est normal B - Atrophie villositaire totale étendue à tout l'intestin grêle