Bactériophage

sur ce plasmide sont NUCLÉIQUES Notion de Polylinker Un polylinker = petite séquence d'ADN portant de très nombreux sites pour les enzymes de restriction les plus utilisées en génie génétique. Doté d'un polylinker, un plasmide ou un ADN de bactériophage devient un vecteur de clonage dans lequel il est possible d'insérer de l'ADN étranger. 53 TD1.TECHNIQUES DE SEPARATION ET D’ANALYSE DES ACIDES NUCLÉIQUES A 54 D U O C E V R I R N E TD1.TECHNIQUES DE SEPARATION ET D’ANALYSE DES ACIDES

(2) Les différents types de polymérase Les polymérases de la famille A contiennent des polymérases réplicatives et des polymérases de réparation. Les polymérases réplicatives de cette famille comprennent notamment la polymérase du bactériophage T7 et l’ADN polymérase eucaryote γ. Parmi les ADN polymérases de réparation, on peut trouver l’ADN Polymérase I de E. coli, de Thermus aquaticus et de Bacillus stearothermophilus. Ces polymérases de réparation sont impliquées dans des processus

récepteurs de remplacement peuvent donc représenter une adaptation moderne de virus pour faire face à des organismes très différenciés. Controversé, l'adoption des gènes cellulaires par des virus a été amplement documenté dans la transduction des bactériophages, des virus ARN et l'ADN tumoral, variantes cytophatic de la diarrhée virale bovine flavivirus, et plusieurs virus défectif qui ont acquis des séquences d'accueil par recombinaison non homologue (47). Qu'il soit ou non provient de transferts

animal En 1985, la production massive d’hGH a été obtenue à partir d’E. Coli modifié génétiquement (gène humain d’hGH, technique similaire à celle de la production d’insuline). Domaine végétal 1.5.5 Les virus 1.5.5.1 Propriété des phages Les bactériophages (phages ) sont des virus de bactéries : A ADN -> Adénovirus A ARN -> rétrovirus Bon vecteur car Multiplications rapides Nombre de copies par cellules considérable Système de pénétration Multiplication autonome Adénovirus : Deux types de phages

- des levains commerciaux achetés Les écosystèmes microbiens au sens large sont complexes et propres à chaque ferme, les variations portent au sein des espèces sur les souches dominantes et sous dominantes, sans oublier les bactériophages qui jouent un rôle dans la régulation des populations.Compte tenu de la diversité microbienne du lait cru et des paramètres technologiques qui change dans chaque ferme, la sélection microbienne et le potentiel enzymatique du jeune fromage, va

rayonnements __ cette réparation nécessite un nombre plus important d’enzymes que l’excision resynthèse et est moins bien connue. Elle conduit aussi à une réparation fidèle. - la réparation SOS : elle n’a été mise en évidence que sur les bactériophages, virus infectant les bactéries. Lorsqu’il existe de nombreuses lésions, les capacités enzymatiques de l’exonucléase et de l’ADN - polymérase peuvent être saturées et il existe alors une réparation SOS de dernier recours. Il y aurait blocage

sous classification d’une espèce faisant intervenir des caractères antigéniques (exemple : Salmonella enterica et 2000 sérotypes connus) Lysotypes : sous classification d’une espèce faisant intervenir des caractères vis-à-vis de différents bactériophages Toxotypes : sous classification d’une espèce faisant intervenir les toxines Antibiotypes : sous classification d’une espèce faisant intervenir la sensibilité ou la résistance aux antibiotiques Pathotypes : sous classification d’une espèce

Classification Exemple : E. coli O157H7 Les pili sexuels • • • • Peu nombreux (1 à 10 par cellule) Longs, creux et extrémités renflées Origine plasmidique (facteur F) Rôle dans les transferts génétiques orientés (conjugaison) • Certains bacteriophages s’y fixent spécifiquement au début de leur cycle de multiplication Les pili classique (ou fimbriae) Nombreux sur les bactéries à Gram Fibrillaires, rigides, protéiques Rôle dans l’adhésion (colonisation) Mobilité saccadée (P. aeruginosa

dates à retenir depuis sa découverte 1953 : découverte de la structure en double hélice de l'ADN par l'Américain James Watson et le Britannique Francis Crick. 1977 : premier séquençage de l'ADN du génome d'un organisme biologique (le virus bactériophage phiX174). 2003 : premier séquençage complet du génome humain, dans le cadre du projet Génome humain lancé en 1989. 2010 : après avoir concurrencé le projet Génome humain avec sa société Celera Genomics, l'Américain Craig Venter synthétise en

virus on peut avoir ADN ou ARN, il peut être simple ou double brin. Il existe des virus de cellules végétales : VMT, c’est un cylindre de protéines avec au milieu une rampe d’ARN. Chez les virus la quantité d’ADN est variable : • Chez le bactériophage 50% du virus est constitué d’ADN • Virus de la grippe : -1% d’ADN Cet ADN va de 3000 à 300000 bases, cela code pour de 3 à 300 protéines. Les virus sont presque tous haploïdes sauf les rétrovirus Les acides nucléiques viraux sont associés